proposer un lieu de vie à des personnes en fragilité psychique ; offrir à ces résidents un environnement fraternel et convivial destiné à les encourager, les aider, les accompagner dans leur recherche d'équilibre, d'autonomie et d'épanouissement dans la société ; favoriser la multiplication de résidences animées du même esprit ; l'association se donne comme finalité l'épanouissement, la promotion des familles et le développement de leur milieu de vie, dans un esprit permanent d'ouverture et d'accueil à tous ; le but essentiel de l'association est de rassembler les familles et les personnes et d'assurer la défense de leurs intérêts matériels et moraux ; permettre la recherche par toutes méthodes innovantes afin d'élargir le champ d'activité

contribuer à maintenir durablement une offre de soin et d'éducation de proximité pour les habitants de la zone Drôme-Ardèche Nord : Bassin de vie de Sarras (07) St Vallier sur Rhône (26) , Bassin Annonéen et Val d'Ay ; d'offrir à la population un lieu accessible en conformité avec la législation ; d'améliorer les conditions d'exercices des professionnels de santé et favoriser la continuité de soins ; de contribuer à l'amélioration de la qualité des prises en charge des patients, par le partage d'expérience, la complémentarité des approches, l'insertion des professionnels de santé partenaires ; favoriser la formation des professionnels de santé et la formation interprofessionnelle par la création d'action de formation et de réflexion sur les pratiques professionnelles ; participer à des actions de santé publique ainsi qu'à des actions de prévention et d'éducation à la santé

regroupement de médecins généralistes libéraux du secteur nord drome ardèche concernés par la permanence des soins

apporter une aide technique et administrative (aide à l'écriture des dossiers, définitions des droits ) thérapeutique, financier*, psychologiques et sociales à LILY VIEIRA, atteint d'un handicap d'origine génétique ainsi qu'aux familles des enfants ou des adolescents atteint d'un handicap d'origine génétique ou neurologique (Syndrome de West) ; *L'aide financier ne pourra être accordée qu'après demande préalable, étude de faisabilité, et en complément des aides et/ou subventions pouvant être obtenues par ailleurs (Sécurité sociale/ Mutuelle/ MDPH / Métropole ) pour ce faire elle devra regrouper les information scientifiques*, administratifs et organisationnelles, afin de les rendre accessibles, de les diffuser et de les enrichir en réseau de façon collaborative (adhérents de l'association, spécialistes, personnel médical) * en France et dans le monde ; identifier, acquérir ou/et mutualiser les moyens techniques, matériels et thérapeutiques (moyen de locomotion adaptés, logiciel de communication etc ; )

accompagner et aider Arnaud dans sa bataille contre la maladie ; entretenir la ferme équestre des collines ; s'occuper des chevaux, de la propriété ; apporter toutes les aides possibles, physiques, morales et matérielles à notre ami Arnaud jusqu'à ce qu'il retrouve la santé et une autonomie suffisante pour reprendre ses activités ; faire connaître l'AVC, ses séquelles, ses implications sur la vie des malades, sa famille, son entourage ; comment reconnaître un AVC, les premiers gestes, l'aspect prévention de cette pathologie ; la réinsertion des personnes touchées par l'AVC, l'acceptation et l’intégration du handicap dans notre société

collecter des fonds dans le but de soutenir tout projet ou action liés à la maladie rare de Valentin, Maëva et Renaud ainsi qu'à leur famille dans le cadre médical, social, culturel et de leur permettre de réaliser leurs projets professionnels ; soutenir tout projet d'aide à une autre association ayant des objectifs similaires

soutenir Henri Gallay et ses parents dans le financement des thérapies et traitements visant à l’amélioration de l'état de santé de leur enfant atteint de Leucodystrophie, le choix des interventions relève de la responsabilité parentale ; dans la mise en œuvre des moyens nécessaires au maintien d'une vie familiale, scolaire, extra-scolaire et associatif de bonne qualité pour Henri : soins médicaux et para-médicaux, rémunération d'une tierce personne, achat de matériels, vêtements, produits consommables, aménagements adaptés de la maison et des véhicules de transport ; dans le financement des frais non déjà pris en charge par les organismes sociaux, liés à toute hospitalisation ou consultation de spécialiste ou afin de se renseigner sur la leucodystrophie ou de rencontrer d'autre familles concernées par cette maladie ; dans le financement de la formation de l’entourage familiale et amical impliqué dans le vie d'Henri

apporter une aide morale et matérielle aux parents dont les enfants sont nés grands prématurés et se retrouvent avec un pronostic vital engagé ; il en est de même pour les jeunes parents qui doivent faire face au décès de leurs enfants

récolter des fonds afin de venir en aide aux familles ayant un enfant atteint de leucémie ou d'une maladie grave, aider les associations qui œuvrent au plus proche des hôpitaux pour soutenir, aider et accompagner les enfants, leurs familles et le personnel soignant ; promouvoir le don de moelle osseuse et le don de sang ; dans cette optique il sera organisé toutes sortes d’évènements tels que : bal, kermesse, tombola, concours de belote ou pétanque, vente aux enchères ou toutes autres actions permettant de récolter des fonds dans le cadre des textes de loi s'y référant

créer une chaine de solidarité pour venir en aide à Valentin ; faire toutes dépenses liées à la maladie pour améliorer ses conditions de vie ; proposer un soutien moral à l'entourage de Valentin ; favoriser l'information et la sensibilisation sur les maladies rares ; récolter des fonds en organisant diverses manifestations dans le but d'améliorer le bien-être de l'enfant dans le cadre de sa maladie

offrir des événements aux familles d'enfants malades afin de leur donner une bulle d'oxygène ; accompagnement émotionnel des familles d'enfants maladies ; accompagnement des familles et des enfants malades après la maladie dans la reprise de leur vie ; offrir à chaque famille d'enfants malades un "Kit de soutien émotionnel" à l'annonce de la maladie

donner des conseils santé et de bien-être

trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l'évolution et l'autonomie de Manon

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Maël à se développer en étant le plus autonome possible ; (formation de l'entourage, prise en charge des soins, matériel ) ; promouvoir des actions favorisant l'échange, la communication et l'aide, avec les familles, autour de l'autisme et des troubles associés ; mener des projets permettant de favoriser la prise en charge spécifique de Maël en situation de handicap, pour son bien-être et pour son épanouissement ; s'impliquer dans la défense de la dignité des personnes handicapées ; créer des outils d'informations, des échanges (plaquettes pour monter un dossier mdph, lettre type pour faire valoir ses droits ) ; informer et faire connaitre l'autisme et les handicaps associés (trouble de l'oralité de l'alimentation, dixphasie )

récolte de fond, par différentes actions, pour soutenir les parents de Loona VAIRON, dans les frais qu'engendrent pour eux leur accompagnement lors de son hospitalisation et de sa rééducation ; ainsi que tout autre frais pouvant être utile au bien-être et au confort de Loona à venir

proposer bénévolement des spectacles de magie « close-up » et arts annexes, aux enfants en milieu hospitalier et en centres médico-sociaux, et à leur famille ; organiser des manifestations contribuant au fonctionnement et au développement de l'association

créer, développer et gérer des habitats inclusifs destinés principalement aux personnes vivant avec une maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée, sans condition d'âge ; promouvoir une société inclusive favorisant l'autodétermination, la dignité, la citoyenneté et la participation sociale des personnes fragilisées ; soutenir les proches aidants ; favoriser le maintien des liens sociaux ; développer des actions de prévention, de formation et de sensibilisation ; accompagner toute expérimentation innovante dans le champ du vieillissement, du handicap cognitif et des maladies neuro-évolutives ; développer des partenariats avec les collectivités, établissements sanitaires, médico-sociaux, universités et organismes de recherche ; recevoir et gérer toutes subventions, dons ou legs permettant de réaliser son objet

réadaptation, encadrement, entraide et protection sociale des malades psychiatriques de l’hôpital de jour de St Vallier ; contribuer au développement pratique de l'hygiène mentale en générale, de l'assistance spécialisée en particulier

préserver, maintenir voir restaurer l'autonomie des personnes atteintes par la maladie d'alzheimer ou maladies apparentées et permettre une poursuite de leur vie à domicile dans les meilleures conditions possibles, tant pour eux que pour leurs proches

préserver et faciliter par la réalisation d'animations et diverses actions, la vie sociale des résidents accueillis dans les différentes structures du site de Saint Vallier