rassembler les malades atteints de cette affectation, de servir de trait d'union entre eux, de leur apporter ainsi qu'à leur famille une aide morale et technique, en diffusant auprès d'eux tous renseignements les concernant dans le domaine social et dans le domaine médical

aider matériellement, financièrement et moralement les patients atteints d'une mutation ou d'une délétion du gène USP7 afin d'avoir la vie la plus normale possible qui soit, malgré le handicap lié à sa maladie ; soutenir, aider, partager l'expérience vécue depuis la naissance de Zoé atteinte d'une mutation du gène USP7 avec les familles qui en auraient besoin ; faire avancer la recherche pour les patients atteints d'une mutation ou délétion du gène USP7 et des maladies rares en général

apporter une aide financière et morale afin d'offrir à Adèle les thérapies et le matériel nécessaire dont elle a besoin pour progresser

aide aux personnes atteintes de maladie physique ou mentale ; Aide aux personnes dans la précarité ; Soutien moral ou financier ; Partage, échange et solidarité ;

aide à notre fille pour son handicap

permettre l'accès à des thérapies médicales ou alternatives pour Lison Bastin afin d'améliorer son quotidien, son confort et de tendre vers l'autonomie ; permettre l'achat de matériel et fournitures (au delà du remboursement par la Sécurité Sociale et la Mutuelle ou non remboursés par ces organismes) ainsi que les formations à destination de son entourage proche et permettant une meilleure prise en charge de son handicap au quotidien ; contribuer aux frais de déplacements en France ou à l'étranger inhérents aux thérapies et formations diverses ; aider à l'intégration dans une structure scolaire et/ou à la création d'une structure adaptée ; récolter des dons, des subventions et des fonds en organisant ou participant à des manifestations publiques et en proposant des produits et services à la vente ou à la location ; témoigner de la réalité de la vie avec un enfant en situation de handicap ; soutenir, conseiller et former les familles faisant face au handicap d'un enfant

REUNIR LES FAMILLES TOUCHEES PAR LA MALADIE D'ALZHEIMER OU DES MALADIES APPARENTEES EN VUE D'UN SOUTIEN MUTUEL

améliorer le sort des diabétiques avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectement

l'association main dans la main pour Sasha a pour objet d'apporter une aide financière afin d'offrir à Sasha les thérapies et le matériel nécessaire dont il a besoin pour progresser ; de faire connaitre les différentes méthodes de rééducation existantes possible avec la maladie de Sasha ; et aussi de permettre à tous ceux qui le soutiennent de pouvoir suivre son évolution

aider les ronds (hommes femmes et familles entières) à se sentir plus inégrés dans la vie, à s'entraider moralement et physiquement, à sortir de l'isolement et à vivre tout simplement

financer le voyage de notre petite fille Émilie aux États-Unis et apprendre la méthode du docteur Glenn Doman pour l'appliquer à notre fille, ou la méthode du centre Voluntas ASBL à Antwerpen Merksem en Belgique, et tout autres moyens thérapeutiques

soutenir moralement les familles d'enfants atteints par des maladies génétiques et neuro-dégénératives comme la maladie de Tay-Sachs, mettre en place une stratégie de communication sur ces types de maladie, permettre la mise en relation et les échanges d'expérience entre les adhérents, permettre à tous les adhérents et aux professionnels médico-sociaux de s'exprimer par la publication de témoignages, apporter une aide financière à la réalisation de projets de vie coûteux pour les familles d'enfants malades

collecte de fonds pour la recherche médicale et notamment contre la sclérose en plaques

disposer des moyens pour permettre à Constance DELANEF, enfant atteinte du syndrome de Mowat-Wilson : d'évoluer dans un milieu propice à l'éveil en mettant à sa disposition des instruments, du matériel adapté à sa pathologie, l'accès aux meilleurs soins et aux thérapies les plus efficaces mises en place en France ou à l'étranger

subvenir aux besoins particuliers d'Enzo engendrés par la maladie de San Filippo de type A et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social

ORGANISER DES RENCONTRES ENTRE HEMOPHILES DE HAUTE NORMANDIE ET DE LA FRANCE ENTIERE

cette association, organisme d'intérêt général, a pour but principal de permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de KIMY FLEURY "polyhandicapée ", atteinte de cécité et de déficience cérébrale et moteur sévère (aucune autonomie) ; et pour apporter aux parents une aide morale et financière, fournir des informations quand à la maladie génétiques WARBURG MICRO SYNDROME et aider d'autres parents Francophone rencontrant des difficultés devant cette maladie

grouper, défendre et représenter les malades de longue durée et anciens malades

soutien moral et matériel des parents et de leur enfant atteint de leucémie ou de tumeur cancéreuse ; amélioration des conditions de vie des enfants à l'hôpital ; aide à la recherche ; aide à l'acquisition de matériel

améliorer la prise en charge des patients atteints de SEP habitant notamment les départements de l'Eure (27) et de la Seine-Maritime (76)

offrir à ceux qui se trouvent confrontés à la dépression et aux troubles bipolaires (ou maladie maniaco-dépressive), qu'ils soient patients (sans distinction d'âge, de sexe, de religion ou d'ethnie), parents, amis ou professionnels un soutien sous forme d'échange d'informations, d'encouragement, notamment grâce à des réunions de groupes de patients ou de parents, de différents types d'ateliers d'aide au développement personnel, orientation et expression ; une information et une éducation sur la maladie, son évolution, ses traitements, la manière d'y faire face, les centres spécialisés, les recherches en cours, en invitant des spécialistes, en organisant des conférences et des réunions de thème-débat, en échangeant des informations avec d'autres membres, en éditant et en rassemblant des documents ; susciter la compréhension du grand public et des milieux socioprofessionnels à l'égard de la dépression et combattre les à priori et l'image de la "maladie mentale" ; participer au développement de programmes de recherche concernant les causes, le traitement et la prophylaxie de la dépression et des troubles bipolaires

accueillir et regrouper le maximum des malades atteints par la sclérose en plaques qui demeure sur le territoire de la communauté d'agglomération de Rouen et des communes proches ; mener au profit de ses membres, toutes actions utiles à leur épanouissement personnel, comme à leur réinsertion sociale

accès aux soins psychiques, auprès des psychologues cliniciens diplômés, pour tous

lutte contre la maladie génétique : la drépanocytose, sensibilisation, information, prévention, collaboration avec le corps médical et la recherche scientifique, partenariat avec des sociétés et d’autres associations ; solidarité interculturelle, lieu de rencontre, d’accueil et de convivialité

représentation des diverses filiales adhérentes ; défense de leurs membres par tous moyens appropriés ; concertation pour toutes actions et manifestations communes ainsi que dans les démarches auprès des administrations et tous organismes publics ou privés dans l'intérêt des membres de chacune des filiales

sensibilisation et information du public sur la maladie de la drépanocytose ; lutte contre l'isolement des malades et de leur famille ; aide et soutien à l'accès aux soins dans le monde entier ; établissement de liens et de partenariats avec des professionnels de santé, des associations et organisations humanitaires dans le monde

l'association a pour but d'aider Lanna dans l'achat de matériels adaptés, en récoltant des dons susceptibles de faire progresser cette enfant souffrant d'une leucomalacie périventriculaire

créer et faire vivre un espace convivial et chaleureux, hors structure de soins, ouvert gratuitement aux femmes et à leurs proches, pendant et après un cancer

comprendre, partager, soutenir et aider les personnes bipolaires ainsi que leur entourage ; tout cela par le biais de rassemblement et d'activités régulières

permettre à Louane de pouvoir grandir et s'épanouir comme les autres enfants ; obtenir un soutien financier pour les évènements organisés par et pour l'association, l'achat de véhicule et de matériel adéquat permettant à cette petite fille de s'épanouir et de devenir indépendante au maximum ; cela comprend entre autres une hygiène de vie, des déplacements, l'entretien ou l'achat d'une synthèse vocale donnant accès à des gestes quotidiens et indispensables à l'autonomie ; cette technologie permet également de pouvoir communiquer à l'entourage ses besoins et ses envies ; également de pouvoir assouvir sa soif de connaissances et de pouvoir se cultiver et ses divertir à souhait

montrer d'un nouvel oeil tout handicap chez l'enfant

CREER UN RESEAU DE SOLIDARITE ENTRE LES PERSONNES AYANT ETEOU ETANT HOSPITALISEE DANS UN SERVICE PSYCHIATRIQUE

informer et aider les familles des personnes atteintes de maladie de type Alzheimer et maladies apparentées ; briser la solitude des familles touchées par ces maladies ; promouvoir la recherche médicale sur les causes et la thérapeutique de la maladie d’Alzheimer ; favoriser une meilleure qualité de vie pour ces malades

regrouper les hommes souffrant ou ayant souffert d'affection grave de la prostate ; leur venir en aide en ce qui concerne les effets secondaires gênants qu'ils éprouvent ; intervenir en leur faveur auprès des pouvoirs publics ; encourager les chercheurs afin d'éliminer autant que possible ces effets secondaires et d'éviter les récidives pour les cancéreux

promouvoir l'entraide et la solidarité entre les victimes de l'amiante et le suivi de leurs dossiers

soutenir Emy atteinte de la maladie de Sandhoff ; collecter des fonds, du matériel, etc dans le but de soutenir Emy et sa famille à vaincre la maladie dans un cadre médical, social, éducatif , culturel et logistique et soutenir également l'association VML