améliorer la qualité de vie d'un patient dès l'annonce d'une maladie à pronostic grave ; soulager l'ensemble des symptômes grâce à une équipe inter-disciplinaire ; s'inscrire dans une formation médicale continue ; participer à des actions de recherche

améliorer la prise en charge et le quotidien des nouveaux nés, des enfants et des adolescents hospitalisés dans le service de pédiatrie, en tenant compte de leur famille et de leur environnement ; participer à la formation des soignants du service de pédiatrie

récolter des fonds, par diverses actions, pour aider Gabriel ainsi que d'autres familles ayant un enfant en situation d'handicap moteur

soutenir la qualité de vie des patients et de leurs aidants lors des accompagnements réalisés par l'équipe mobile de soins palliatifs des Hospices Civils de Beaune

réaliser des rêves des enfants et adolescents gravement malades ; soutenir les familles impactées par les défis de la maladie et leur faire partager l'accomplissement du rêve de l'enfant, permettant ainsi de créer des souvenirs ensemble et de renforcer les liens familiaux

informer, soutenir et accompagner les personnes souffrant de maladies

cette association a pour objet de récolter des fonds et des dons pour subvenir aux besoins médicaux et sociaux de notre fils Célestin atteint d'une cardiopathie univentriculaire sévère, d'une hétérotaxie ainsi que d'une atrésie pulmonaire

aide aux patients souffrant d'hypertension pulmonaire, maladie grave, évolutive, invalidante et handicapante, ainsi qu'aux patients transplantés suite à une hypertension pulmonaire ; aide et soutien aux familles et aux proches de ces patients ; aide et conseil en vue de l'amélioration des conditions de la vie quotidienne avec cette maladie ; représenter les patients souffrants d'HTP ; prendre part et aider à la recherche médicale et scientifique sur cette maladie et ses thérapies ; informer sur les origines de la maladie, sur les différentes thérapies et sur sa prise en charge globale ; faire le lien entre les patients

soutenir et financer la recherche médicale contre la sclérose latérale amyotrophique, dite maladie de Charcot ; sensibiliser la public à cette pathologie encore méconnue ; organiser des événements caritatifs pour lever des fonds ; promouvoir la solidarité entre patients, familles, amis et partenaires

récolter des dons afin de pouvoir payer les dépenses médicales qui ne sont pas prises en charge par la CPAM et donner à Nathan des soins en France ou à l'étranger avec prise en charge des frais de déplacement et d'hébergement

aider les parents d'enfants malades, les enfants hospitalisés, et les enfants atteints d'autisme en créant ou en participant à des évènements sportifs et culturels dans le but de récolter des fonds

récolter des dons pour venir en aide à Romy Bogréau et sa famille, Romy souffrant depuis sa naissance d'une maladie digestive inconnue de la médecine et de déficience auditive inexpliquée survenue postérieurement à sa maladie (surdité sévère stade II) ; nourrie exclusivement par perfusion (nutrition parentérale), équipée d'une sonde naso-gastrique (nutrition entérale) et de prothèses auditives, elle ne mange pas et ne parle pas ; financer l'ensemble des frais relatifs à sa maladie qui ne seraient pas pris en charge par les organismes sociaux et mutuelles ; aider à l'acquisition de matériels spécifiques et aménagements nécessaires à son hospitalisation à domicile ; permettre à Romy de recevoir des thérapies pluridisciplinaires en France et à l'étranger avec prise en charge des frais d'hébergement pour elle et sa famille ; faire connaître Romy pour sensibiliser et encourager les professionnels de santé compétents à la sortir de cette éprouvante errance diagnostique

venir en aide à mademoiselle GAFFIER Clara, née le 19 juillet 2008 à Châlon-sur-Saône, atteinte d'une anomalie génétique ; offrir à Clara les mêmes chances et les mêmes droits qu'aux autres enfants en créant une chaîne de solidarité pour venir en aide à Clara et à sa famille face à la maladie et à ses conséquences matérielles et financières ; récoltant des fonds en organisant des manifestations notamment à caractère culturel, récréatif, artistique ou sportif ; recherchant des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies et matériels de "confort" non pris en charge par les organismes idoines (sécurité sociale, MDPH, etc) et à la charge de la famille ; acquérant du matériel adapté à l'enfant ou pour adapter son environnement à ses besoins (domicile principal et véhicule notamment), faciliter ses déplacements et stimuler son développement ; faisant toutes dépenses liées à son handicap, notamment pour financer des séances de rééducation spécifique (ostéopathie, équithérapie, musicothérapie et autres), un programme multisensoriel et moteur ou de formation des parents (méthode PECS, etc..); favorisant l'information sur cette anomalie génétique et soutenant la recherche médicale en participant à des programmes nationaux