favoriser, développer et promouvoir sur le département du Val d'Oise l'aide morale et matérielle à toute personne autiste afin de faciliter son existence, son inclusion et l'adaptation de son environnement familiale, scolaire ou professionnel ; soutenir, aider et informer les familles ; sensibiliser la société aux tsa afin de favoriser l'inclusion sociale des personnes avec autisme, d'améliorer leur quotidien et celui de leur famille ; porter la paroles des personnes autistes et de leur famille auprès des institutions ; former toute personne ayant un lien direct ou indirecte avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique
aider Thiago et les enfants atteints de maladies rares et neurologiques et soutenir les familles dans l'accompagnement de leurs enfants
participer au financement des thérapies liées à sa maladie (kcnq2) en mettant en uvre tous les moyens et activités pouvant permettre de soutenir et participer à la mise en uvre de celles-ci
aider les enfants en difficulté, malades ou handicapés et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, sociale et leur épanouissement personnel ; organiser des événements pour les enfants ( hôpitaux, fondations, associations) tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
sensibiliser la population au handicap et plus particulièrement la trisomie 21 ; permettre le rassemblement de toute personne pouvant interagir autour de la trisomie 21 (parents, proche, professionnels par exemple) ; uvrer en faveur d'une société inclusive ; se rapprocher de toute association ayant les mêmes aspirations ; organiser des manifestations ouvertes à tout public, développer des outils de communication visant l'inclusion
d'assister les malades chroniques et les personnes à mobilité réduite, porter assistance aux associations qui uvrent pour l'intérêt des malades et des personnes à mobilités réduites, faire des personnes à mobilité réduite un exemple de réussite sociale et professionnelle, assurer l'accompagnement et le soutien scolaire des familles défavorisées, assister les personnes âgées vivant seules, ou en foyers sociaux, aux démarches administratives, mener des campagnes d'alphabétisation Française, organiser des distributions de repas, organiser des courses et marches à pieds et des manifestations sociales, culturelles et sportives tout au long de l'année ; promouvoir la langue, l'identité et la culture amazighs (Berbère) , renforcer les liens d'amitiés entres les citoyens de la région de Tazmalt en France, défendre les intérêts communs des adhérents de l'association, mener des actions sociales et culturelles au profit des villages de la région de Tazmalt et de leurs citoyens nécessiteux, créer les conditions nécessaires pour une bonne intégration d'insertion sociale et professionnelle des citoyens d'origine Tazmaltaise en France ;
formation et organisation de manifestations diverses ou d'initiatives permettant a jeremy enfant souffrant de lesions cerebrales ainsi qu'a tout autre
accueillir et aider les personnes malades et leurs proches concernés par l'Encéphalomyélite Myalgique (EM), dont l'EM post-Covid (Covid Long - CL), les Syndromes Post-Infectieux (SPI), les Intolérances Systémiques à l'Effort (ISE) dont une des conséquences est le Malaise Post-Effort (MPE) ; oeuvrer à briser l'isolement des personnes touchées ; informer et sensibiliser les personnes malades et leurs proches, le grand public, les institutions, les professionnelles et professionnels de santé ; promouvoir la reconnaissance de ces pathologies en France ; mettre en lumière la réalité vécue par les personnes malades, souvent ignorée ou sous-estimée dans la société et le système de santé ; valoriser la voix des patientes et patients comme source de connaissance à part entière ("patientes et patients experts") ; assurer une veille continue sur les avancées scientifiques et médicales ; orienter les personnes malades vers des médecins, des soignantes et soignants, et des thérapeutes connaissant l'EM et ses comorbidités ; porter à leur connaissance l'existence de soins de soutien et de médecines complémentaires pouvant améliorer la gestion des symptômes ; accompagner les patientes et les patients, leurs proches et leurs aidantes et leurs aidants dans leurs démarches médicales, administratives et sociales ; représenter et défendre les droits sociaux et médicaux, l'image et la dignité des personnes malades auprès des pouvoirs publics et des institutions ; lutter pour une reconnaissance officielle de la maladie et une meilleure inclusion dans la société, ainsi que contre toutes formes de discrimination, de désinformation, de discours psychologisants, de stigmatisation et de pratiques médicales inadaptées ; créer et diffuser des ressources fiables (guides, brochures, webinaires, conférences, contenus pour réseaux sociaux, etc ; ) ; favoriser la mise en oeuvre du pacing comme stratégie d'adaptation et de gestion reconnue, ainsi que toute autre forme de soutien thérapeutique dont l'efficacité aura été démontrée ; promouvoir la recherche médicale et scientifique, ainsi que le développement de recommandations et de bonnes pratiques de soins ; oeuvrer pour la création d'une structure de référence dédiée au diagnostic, à la prise en charge et à la recherche ; collaborer avec les professionnelles et professionnels de santé et les chercheuses et les chercheurs dans une approche pluridisciplinaire et coopérative ; développer un réseau de soutien entre personnes malades, proches et soignantes et soignants ; favoriser des partenariats et des actions avec d'autres associations en France et à l'international, notamment avec des organisations non gouvernementales, des laboratoires, des fondations, etc ; oeuvrant dans les domaines proches ou complémentaires de ceux de l'AFEMISE ; mettre en oeuvre tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social ;
permettre au grand public de mieux connaître la trisomie 21, réunir les personnes ayant une déficience intellectuelle (principalement trisomie 21, (également appelé syndrome de down) ) , leurs parents, leurs proches et les professionnels qui les accompagnent, et toutes personnes s'intéressant à la trisomie 21, pour pouvoir s'entraider les uns les autres, devenir un pôle de ressources, d'imaginer et de diffuser des solutions innovantes pour faciliter leur inclusion dans le milieu ordinaire, les accompagner vers l'autonomie en respectant leurs choix et leurs droits
renseigner, aider, suivre, conseiller, faire se rencontrer les personnes en surpoids ayant eu recours ou souhaitant avoir recours à la chirurgie bariatrique
création d'un centre de santé ; contribuer à l'amélioration de l'offre de soins, dispenser des soins de premiers recours, second recours adaptés à une offre de soins de proximité ; garantir un accès aux soins pour tous dans le respect du libre choix d'usager
animer une communaute professionnelle autour d un projet de sante pour la population du territoire de la cpts ; ameliorer la prise en charge et le parcours de sante des patients et de leur entourage, notamment en assurant la fluidite du lien ville hopital, la coordination sanitaire, medico sociale, sociale et l acces aux soins ; faciliter l interconnaissance entre les professionnels du territoire et les relations de travail, l information et la coordination entre professionnels des secteurs sanitaires, medico social et social, qu ils exercent en ambulatoire ou dans un etablissement ou une structure ; repondre aux besoins specifiques de sante sur son territoire en concevant des reponses appropriees aux besoins de sante de la populaton du territoire et en coherence avec les ressources et les pratiques des professionnels dudit territoire ; contribuer a la reflexion sur les innovations permettant d optimiser l efficience de l organisation des prises en charge de sante et le travail quotidien des professionnels ; contribuer au developpement des competences individuelles des professionnels et a l emergence d une competence collective territoriale en sante ; promouvoir des actions de prevention, d education, et de promotion de la sante sur le territoire ; favoriser l installation de professionnels sur le territoire en leur apportant du soutien et un espace de reflexion et de travail collectif, inciter a l accueil d etudiants et de personnes en cours de formation dans les domaines de competences des professionnels du territoire et renforcer l attractivite du territoire ; representer les professionnels pour le projet de sante du territoire aupres des pouvoirs publics, des institutions du secteur de la sante et du social, des collectivites locales, departements et regionales
gérer des centres de santé dispensant des soins de premier recours et de second recours sans hébergement dans le respect des principes d’accessibilité de continuité et de sécurité des soins ; dispenser des actes de prévention d investigation et de soins médicaux paramédicaux ou dentaires notamment par télé-médecine ; mener des actions de santé publique, de prévention, d'éducation pour la santé, d'éducation thérapeutique et des actions sociales, constituer des lieux de stage pour la formation des professions de santé adhérer à toute structure départementale, régionale ou nationale en lien avec son objet et accomplir toutes opérations se rattachant directement ou indirectement a cet objet sans en altérer le caractère
dans le respect de tarifs modérés, favoriser l'accès à la prévention, au diagnostic et aux soins ophtalmologiques à tout public, et notamment aux enfants, aux populations socialement défavorisées, aux personnes âgées, et aux personnes handicapées sur le plan moteur et/ou sensoriel, en mettant à leur disposition une technologie et un matériel de pointe, selon les données acquises de la science ; Pour y parvenir, elle gère et exploite un ou plusieurs centres de santé d'ophtalmologie, à Paris et partout ailleurs en France métropolitaine
rompre l'isolement des personnes malades ou handicapées, toutes pathologies confondues. pour cela, l'asapmh propose notamment l'écoute et l'orientation de ses membres ainsi que l'organisation de réunions mensuelles amicales (restaurant, etc) ; une permanence est assurée à la maison des associations de Franconville
permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé; se donner les moyens d'informations nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation
promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse
aide et formation médicale et para médicale ainsi que des fournitures de matériel médical, fournitures de matériels scolaires, aide financière (orphelinats, hôpitaux, dispensaires, médecins, parrainage etc...), aide vestimentaire, aide alimentaire, chantiers de jeunesse : puits (forage) énergie renouvelable, four solaire etc, divers matériels
intégration/inclusion, accompagnement scolaire, professionnel et social d'enfants, d'adolescents et d'adultes présentant un déficit global du développement, communication et sociabilisation (autisme et Troubles du Spectre Autistique TSA) ; défense des droits des personnes avec autisme et troubles du spectre autistique et de leur famille ; promotion de la recherche sociale, éducative sur les déficits globaux du développement et de la communication afin de soutenir la qualité des services axés sur les voies de recherches actuellement en cours dans de nombreux pays ; l'information et la formation des parents, des professionnels médicaux et éducatifs, des autorités et du public ; formation de toute personne ayant un lien direct ou indirect avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique ; contribution au soutien matériel des personnes avec autisme et troubles du spectre autistique et de leurs recherches de prise en charge adaptée ; contribution financièrement aux coût des prises en charges comportementales ré éducatives non remboursées par les services publics pour les personnes avec autisme et trouble du Spectre Autistique et plus généralement, toutes opérations concourant directement ou indirectement à la réalisation des buts ci-avant définis
conseil, promotion de l'économie symbiotique et mise en place des projets de développement durable dans le milieu rural ;