aider et soutenir les enfants et jeunes avec TSA (trouble du spectre de l'autisme) ainsi que leurs familles en organisant des séances d'information, des conférences et toute activité contribuant à la sensibilisation sur les TSA et les TND ; travailler pour la reconnaissance des besoins particuliers des autistes et lutter contre leur discrimination ; orienter les parents dès les premiers signes d'alerte vers les professionnels du diagnostic ; créer et gérer des structures d'accueil, d'éducation, de formation, d'information, d'hébergement, de travail pour accompagner au mieux les personnes avec autisme ou autres troubles neurodéveloppementaux et leurs familles
démocratiser l'art-thérapie en créant des espaces d'expression artistiques et culturelles et de guérison accessibles à tous ; accompagner les publics (jeunes, adultes, familles) en situation de fragilité sociale, psychologique ou scolaire, en leur offrant des temps d’expression, de créativité et de reconstruction personnelle ; proposer des ateliers, des parcours d’accompagnement et des événements au profit des bénéficiaires ; développer des partenariats avec les collectivités, établissements scolaires, structures sociales, et acteurs culturels
animer une communauté citoyenne d'usagers du système de santé et de soins et promouvoir la défense de la dignité inviolable et inaliénable de toute personne de la société française rendue vulnérable par la maladie, la vieillesse ou le handicap, notamment dans les contextes de fin de vie, ainsi que celles de leurs proches aidants, afin que leurs vies soient valorisées jusqu'aux derniers instants, y compris lorsqu'elles vivent dans des contextes socio-économiques dégradés
améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies rares et notamment réduire l'errance diagnostique, par le développement, la promotion et la mise en oeuvre de technologies numériques, notamment l'intelligence artificielle, appliquée aux données de santé ; concevoir, porter et mettre en oeuvre des solutions numériques innovantes en partenariat avec les professionnels de santé, les établissements hospitaliers et toutes les parties prenantes concernées (associations de patients, pouvoirs publics, industriels) ; encourager et soutenir la recherche et l'innovation dans l'analyse des données de santé afin d'améliorer le diagnostic des maladies rares ; favoriser la sensibilisation et la formation des professionnels de santé et du grand public sur les enjeux liés aux maladies rares et à l'errance diagnostique ; fédérer les membres fondateurs publics et privés au sein d'initiatives nationales qui puissent profiter à l'ensemble de l'écosystème d'innovation en maladies rares ; développer et promouvoir la recherche dans le domaine des maladies rares et encourager le travail des chercheurs et cliniciens
promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité, assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous, garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées, d'intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse
développer une offre de soins de proximité
gestion et développement d'établissements de santé privés à but non lucratif, de centres de santé, ainsi que de toute structure sanitaire, médicosociale ou sociale ; exercice de toutes activités relevant des domaines sanitaire, médicosocial et social, incluant des actions de prévention, d'accompagnement, d'information et de soutient au bénéfice des usages du système de santé ; participation à toute mission ou tout projet de recherche en santé ; plus généralement, réalisation de toutes opérations se rapportant directement ou indirectement à l'objet social ou à tout objet similaire ou connexe, de nature à en favoriser le développement
promouvoir le développement des pratiques, soutenir la recherche, renforcer l'enseignement et la diffusion des connaissances en allergologie et immunologie pédiatriques dans un objectif d'amélioration de la santé publique
promouvoir le bénéfice public dans l'avancement de la science, de la santé et de la recherche éducative, dans le respect du droit fondamental à la communication, à travers des partenariats avec les principales organisations mondiales d'intelligence artificielle pour concevoir, démocratiser et déployer des technologies de communication construites avec les personnes vivant avec des handicaps extrêmes ; développer et maintenir CANDOR, le corpus multilingue ouvert de parole dysarthrique, afin de garantir la précision des systèmes d'IA au fil de la progression des maladies neurologiques, notamment la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson et l'AVC ; former la prochaine génération de chercheurs et d'entrepreneurs à travers des partenariats universitaires mondiaux et favoriser les partenariats de recherche européens dans le cadre du programme horizon Europe
promouvoir, diffuser et enseigner toutes les techniques innovantes permettant l'amélioration des résultats et de l'expérience rapportés par le patient, autour du suivi pré et post opératoire du cancer
promouvoir la collaboration entre cardiologues et gériatres, promouvoir la formation médicale continue, la recherche clinique et l'innovation en santé, organiser des manifestations scientifiques, colloques, séminaires, formations ou journées thématiques, favoriser la mise en réseau des professionnels de santé, participer au développement de projets collaboratifs dans le champ de la santé, facilité les échanges interdisciplinaires entre établissements et professionnels, promouvoir la cardiogériatrie à travers la mise en réseau des professionnels, le développement de la formation continue, la recherche clinique, et l'organisation d'évènements scientifiques pouvant associer des partenaires industriels dans un cadre réglementaire ;
promouvoir la formation initiale et continue dans le domaine des ultrasons via l'enseignement des techniques ultrasonores sous toutes leurs formes, la recherche clinique, le diagnostic et le traitement assisté par les ondes ultrasonores
promouvoir l'inclusion et favoriser l’accès durable à l'emploi, à l'entrepreneuriat, à l'évolution professionnelle et plus largement à toute forme d’activité économique pour les personnes confrontées à des parcours de santé complexes, en situation de handicap, vivant avec une maladie chronique, un trouble invisible ou tout autre frein lié à la santé ou au parcours de vie, tant au niveau national qu'international ; agir pour prévenir et limiter les ruptures dans les parcours de formation ou professionnels ainsi que les situations de désinsertion professionnelle et d'isolement social ; collaborer avec des structures locales et internationales pour concevoir et promouvoir des solutions innovantes, inclusives et adaptées aux contextes sociaux, culturels ou économiques des bénéficiaires
favoriser le développement, la promotion et le rayonnement des activités cliniques, chirurgicales, pédagogiques et scientifiques du service de chirurgie digestive de l'hôpital européen Georges Pompidou
promouvoir une synergie entre la France et le reste du monde en particulier la république du Congo dans le domaine de l'éducation la santé la culture le sport
améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant a l'amélioration des actions humanitaires et sociales la collecte l'acheminement et la distribution de matériel médical de médicaments de denrées alimentaires et de tout produit de première nécessite le soutien psychologique et social des personnes en situation de détresse de péricardite ou d'exclusion la lutte contre toutes les formes de discriminations dans l'accès aux soins la sensibilisation et l'éducation à la santé des populations notamment en matière de prévention des épidémies et des maladies endémique système de santé actions de financement et de sensibilisation la recherche de fonds l'organisation de manifestations de campagnes de sensibilisation et toute action de communication visant a soutenir les missions de l'association la réception de dons legs subventions et toute autre forme de soutien financier ou matériel la collecte l'acheminement et la distribution de matériel médical de médicaments de denrées alimentaires et de tout produit de première nécessiteécreations centres médicaux developpement de projet médicaux et tous objets similaires connexes ou complémentaires ou susceptibles d"en favoriser la réalisation ou le developpement
promouvoir et développer le concept et l'activité de patient partenaire, notamment dans le domaine de la santé visuelle en France et à l'international ; sensibiliser et accompagnés les patients, les aidants tous les professionnels de santé afin d'améliorer le parcours de soin, la qualité de vie et l'autonomie des patients
promouvoir l'accès aux soins médicaux des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité, assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous, garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées, intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse, assurer de la télémédecine d'urgence
promouvoir le développement des pratiques, soutenir la recherche, renforcer l'enseignement et la diffusion des connaissances en allergologie et immunologie pédiatriques dans un objectif d'amélioration de la santé publique
informer, sensibiliser et former le public, les professionnels de santé, les chercheurs et les décideurs sur les troubles lies a la mutation du gêne slc6a1, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic, faire connaitre et reconnaitre la maladie ; favoriser la solidarité et l'entraide entre les personnes atteintes, leurs familles et l ensemble de la communauté concernée par la mutation du gêne slc6a1 ; soutenir, promouvoir et financer des actions d'intérêt général, qu'elles soient nationales, européennes ou internationales, en faveur de la recherche scientifique et médicale visant a comprendre, traiter et guérir les troubles liés à la mutation du gène slc6a1 et, plus largement, aux maladies génétiques rares du neurodéveloppement ; soutenir et promouvoir des actions d d’intérêt général en faveur de l’amélioration de la prise en charge, des parcours de soins et du bien être des patients affectes par la mutation du gêne slc6a1 et, plus largement, par les maladies génétiques rares du neurodéveloppement ; collecter et gérer des fonds, notamment et de manière non limitative, par des dons, legs, subventions, partenariats ou campagnes de financement, en vue de les affecter a la réalisation de l'objet de l'association ; et, plus généralement, mener toute action d’intérêt général à caractère scientifique, éducatif, social ou médical en lien avec l'objet de l'association
promouvoir une approche intégrative et interdisciplinaire des troubles du neurodéveloppement, des troubles du spectre autistique chez l'enfant, des déficiences visuelles et/ou auditives, des troubles d'équilibre, dysfonctionnements cognitif, attentionnel et langagier avec le vieillissement et les atteintes neurologiques ; réunir des expertises multiples ; intégrer les innovations scientifiques pour une évaluation précise et fonctionnelle des fonctions visuomotrices binoculaires et vestibulaires et cognitives ; diffuser les connaissances scientifiques auprès des administrations, des professionnels et du grand public, faire connaitre et renforcer le lien entre neurosciences art et santé et leur apport pour le handicap et la déficience ; favoriser l'égalité des chances dans la vie quotidienne pour les enfants et les adultes présentant des troubles
faire connaître et sensibiliser le public à la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH), de soutenir les personnes atteintes et leurs proches, de collecter des fonds, et de constituer un équipage pour participer au rallye automobile Aïcha des gazelles du Maroc ;
promouvoir la chirurgie de la main, participer à toutes actions se rapportant à la chirurgie de la main
permettre l'accès aux soins pour tous
promouvoir la création d'une maison de santé pluridisciplinaire dans le 13ème arrondissement de Paris, regrouper des professionnels de santé dans un exercice de soins coordonnés, favoriser l'accès aux soins de premiers recours
faire vivre un réseau national des référents déontologues et collèges de déontologie des hôpitaux afin de promouvoir le partage d’expériences et de pratiques de prévention et de lutte contre les conflits d’intérêts à l’hôpital
promouvoir auprès des seniors le bien-être
améliorer le traitement des tumeurs cérébrales et apporter ainsi aide et soutien aux malades et à leurs proches et par extension aux soignants, notamment en se présentant en porte-parole au grand public et des pouvoirs publics et en organisant des levées de fonds ; soutenir la recherche médicale par tout moyen et notamment par le financement de projets ; représenter les intérêts des malades auprès des autorités publiques, des institutions de santé ou autres parties prenantes ; organiser des évènements à caractère sportif ou culturel destinés à collecter des fonds ; organiser des campagnes de levées de fonds, dont les bénéfices pourront être directement reversés à des structures compétentes et reconnues oeuvrant dans le domaine de la recherche médicale ; réaliser toutes opérations de toute nature pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet associatif
fournir information, entraide, et soutien moral aux familles et proche d'une personne porteuse du syndrome de Pitt Hopkins ; faire connaitre le syndrome de Pitt Hopkins et ses thérapies, améliorer la prise en charge globale, et encourager la recherche ; mobiliser des fonds privés et publics à travers diverses actions pour l'intérêt des personnes porteuses du syndrome de Pitt Hopkins ; s'équiper de matériels sportifs, techniques, informatiques, logiciels et autres outils et licences à but thérapeutique au profit des personnes porteuses du syndrome de Pitt Hopkins ; aider la recherche par tous moyens tout en délivrant une information claire et un consentement éclairé ; contribuer à la formation et à la sensibilisation ; mettre tout en oeuvre pour permettre aux personnes porteuses du syndrome de Pitt Hopkins l'exercice de leurs droits fondamentaux ; développer toutes autres activités susceptibles de concourir à la réalisation des présents buts ; élargir les adhésions à toutes personnes intéressées ; faire bénéficier les actions de l'association aux personnes adhérentes ;
a pour objet les soins et aide à la personne en situation de besoin, aide à domicile, personne malade et âgée a pour but d'offrir des prestations de soins à domicile de bonne qualité aux personnes en situation de besoins, leur permettant de poursuivre leur rétablissement en toute sécurité dans le confort de leur domicile ; ces services incluent des soins infirmiers, l'assistance d'auxiliaires de vie, et autre, ainsi que la fourniture de matériel médical et de médicaments nécessaires
développer les soins de santé primaire et la coordination avec les autres structures d'offre de soins médicaux ou médico sociaux, autour de la maison de santé Porte de Versailles ; oeuvrer notamment dans l'objectif de réunir des professionnels de santé et faciliter leur constitution en société interprofessionnelle de soins ambulatoires
enseignement aux jeunes l'importance de leur santé mentale et comment la protéger
promotion de la santé et de l'accès aux soins auprès du grand public ; prévention des risques sanitaires et des maladies par des actions de sensibilisation et d'information ; accompagnement des personnes dans leur parcours de santé ; conseil personnalisé et orientation vers les services, professionnels et structures de santé adaptés à leurs besoins ; soutien aux personnes éloignées du système de santé ou en situation de vulnérabilité afin de faciliter leur prise en charge et leur suivi médical ; l'association n'exerce aucun acte médical ou paramédical et ne pratique aucune activité relevant d'une profession réglementée au sens du droit français