Associations accompagnement, aide aux malades PYRENEES-ORIENTALES regroupées par commune.
services à la personne
susciter et développer toutes les actions de recherche , entraide , information et revendication dans le département des pyrénéees-orientales , en france en europe et dans le monde ; aider à la mise en place de structures de proximité , sous forme d'antennes , pour une meilleure diffusion de l'information relative à la fibromyalgie; contribuer à la diffusion d'éléments d'information de types médical ou social sur la fibromyalgie et des syndromes ou troubles associés; défendre les intérêts des patients et malades en général et des personnes victimes de la douleur et de la souffrance qui est liée à la fibromyalgie; partager l'information avec les patients , leur entourage et le tout public sur la douleur , la souffrance et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre; promouvoir les bonnes pratiques de soins et de prise en charge de la douleur et de la souffrance qui est liée à la fibromyalgie
améliorer l'aide et l'accompagnement des enfants souffrant de maladies nécessitant ou ayant nécessité une hospitalisation ou un suivi... et de leurs familles, en milieu et hors milieu hospitalier ; apporter un soutien aux familles endeuillées ; contribuer au mieux-être du personnel soignant travaillant dans les services pédiatriques hospitaliers
cette association a pour objet de récolter des fonds afin de financer du matériel médical et para médical aidant Lionel à simplifier sa vie au quotidien ; frappé d'un accident cérébral Lionel aurait besoin dans un premier temps d'un ordinateur oculaire afin qu'il puisse communiquer avec son entourage et lui permettre d'acquérir une autonomie
financer les soins de Louane, le matériel, les équipements ou tout autre coût non pris en charge par la sécurité sociale ou la mutuelle complémentaire ou tout autre organisme, et nécessaires à l'amélioration de son état de santé et de son bien-être ; elle a pour mission également d'aider d'autres personnes morales et physiques dans le cadre de la maladie et du handicap
Venir en aide à Yves Mathieu BERTRAN, né le 26 novembre 1979 à Perpignan, hémophile polytransfusé avec toutes les conséquences tragiques qui en découlent. Collectes, récupérations de dons conférences spectacles actions d'informations diverses et toutes activités annexes et connexes, récupérer des fonds afin de permettre le financement des soins, du suivi de santé et de tout acte participant au bien être physique et psychologique de Yves-Mathieu BERTRAN.
soutenir et aider toutes personnes atteintes par les maladies de la myopathie
apporter un soutien humain et financier aux personnes atteintes de maladie rare dans le cadre des soins, de l'équipement et du matériel adéquat et également pour pouvoir réaliser des activités adaptées ; à titre secondaire, l'association assurera un exercice d'activités économiques qui pourra se traduire par l'organisation d'évènements par la vente de produits ou services ou par tout autre moyen susceptible de concourir à la réalisation de son objet social
cette association a pour objet aide aux personnes souffrant de maladies spécifiques et rares
financement de matériels médical, des transports, des activités de loisirs pour garder le lien social, des intervenants médicaux, des besoins pour le quotidien d'une personne atteinte de la maladie de Charcot ; Financement global de tout ce qu'une personne atteinte de la maladie de Charcot à besoin pour avoir un quotidien digne ; Financement possible d'obsèques et de soutien aux proches de la personne atteinte de la maladie de Charcot ;
accompagner les patients par l'intermédiaire de l'art thérapie et l'éducation thérapeutique du patient
information, prévention, anorexie, boulimie ; aide et soutien aux familles, aux patients et à leur entourage dans les troubles du comportement alimentaire
permettre aux enfants atteints de Tétrasomie 15Q partie basse, l'accès aux médecines parallèles et aux matériels coûteux ainsi que toutes activités annexes et connexes
encourager, éduquer et restaurer la santé et la dignité de la personne, dans le respect de l'éthique chrétienne
améliorer la qualité de vie de toutes les personnes touchées par toutes les diverses expériences de la douleur ; poursuivre ce but à l'échelle internationale au moyen de programmes d'éducation populaire, de formation et de responsabilisation, d'évaluation et de recherches multi et interdisciplinaires ; ceci consiste notamment à : favoriser et encourager toute initiative, locale, régionale, nationale ou internationale, visant à soulager la douleur chez les patients et les patientes, hospitalisé(e)s, à domicile ou dans des lieux d'accueil et d'hébergement : "vers un hôpital sans douleur", "vivre avec le cancer sans douleur", "vivre à domicile sans douleur", "vers un milieu de vie sans douleur", "vers une vie sans douleur" ; favoriser le dialogue entre les personnes souffrant de douleurs chroniques, les personnels de santé et leur entourage ; encourager, par tout moyen de communication, l'établissement et la poursuite de tout programme systémique et fédérateur, destiné à l'ensemble des structures hospitalières ou communautaires similaires, visant au soulagement de la douleur chez les patients et patientes hospitalisé(e)s, à domicile ou dans des lieux d'accueil ou d'hébergement ; participer à l'amélioration de la prise en charge des personnes souffrant de douleurs chroniques en dehors du milieu médical ; sensibiliser former et informer les professionnels de la santé au sujet de la douleur, et développer leurs compétences en matière d'évaluation et de traitement de la douleur, notamment au moyen d'une formation adéquate comportant un aspect pluridisciplinaire (formation, conférences, ateliers) ; sensibiliser et former et informer les patients et patientes, leur famille et plus généralement leur entourage, au sujet de l'importance d'un soulagement accru de la douleur et de l'existence de moyens thérapeutiques et cliniques le permettant ; conseils et aides des personnes souffrant de douleurs chroniques et de leur entourage ; formation de patients expert ; promouvoir les techniques non médicamenteuses dites complémentaires ; encourager un fonctionnement en réseau, en partenariat ou en complémentarité, de toutes les structures impliquées dans la promotion et l'implantation des différents programmes susmentionnés ; avoir un rôle d'action social auprès des personnes souffrant de douleurs chroniques ; favoriser l'évaluation des effets des activités mentionnées ci-dessus sur le soulagement de toute catégorie de douleur ; apporter des réponses dans le traitement de la douleur chronique aux personnels de santé ; délivrer un label de qualité pour la prise en charge de la douleur aux institutions ayant mis en place des concepts de prise en charge conformément au règlement de labellisation ; établir une collaboration avec les pouvoirs publics ; création et gestion de lieu de vie à l'attention des personnes souffrant de douleurs chroniques ; assurer par un contrôle tous les trois ans la pérennisation de la prise en charge de la douleur dans les institutions labellisées
prévenir, soutenir et accompagner toutes personnes, et leur entourage, sur le thème de la parentalité ; prévenir et sensibiliser, auprès de tous publics et tous organismes publics et privés, sur le thème de la parentalité, exemples : l'arrivée d'un enfant, le rôle de parents, la naissance, la dépression périnatale, l'épuisement parentale ; soutenir et accompagner, de manière non médicale à travers des ateliers, des conférences, des groupes de paroles, des évènements divers et par un suivi avec un professionnel de santé ou bien-être, sur le thème de la parentalité, exemples : le deuil périnatal, la dépression périnatale, l'épuisement parentale, le baby blues et daddy blues, la création de lien et le bien-être ;
prise en charge de la maladie rénale chronique et la prévention
LA RECUPERATION DE TOUT MATERIEL ELECTROTCHNIQUE USAGE (EX. ELECTROVANNES) LA REPARATION ET LA VENTE DE CE MATERIEL DANS LE BUT D'AIDER LES PERSONNES SOUFFRANT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER OU UNE AUTRE VIENT ENT EN AIDE A CES PERSONNES DANS LE DEPARTEMENT DES P.O
accompagnement de malades alzheimer ou apparenté ,sans soin , ni prévention , ni diagnostic ainsi que l'assistance aux aidants
insérer socialement et professionnellement des personnes en situation de handicap physique et mental
prendre en compte les difficultés rencontrées par les usagers de drogues ; être une force de proposition concernant les prises en charge en lien avec l'expertise acquise par ses membres. Pour ce faire, elle participera à toute action visant à mieux connaître les besoins des usagers de drogues ; elle pourrait être amenée à créer toute structure de nature à y répondre ; elle sera notamment un support pour "nourrir" les espaces créés lors de la signature de la fusion des Associations Ascode et Joseph Sauvy ; elle a pour ambition de faire vivre le militantisme nécessaire à son objet et se donnera les moyens d'atteindre ses objectifs par la mise en oeuvre de toute activité qui s'avèrerait nécessaire
cette association a pour objet soins dentaires, yeux, orl pour les enfants du monde
promouvoir le tatouage réparateur par tous les moyens de communication possibles : réseaux sociaux, photos, vidéos ; Donner accès , faire connaitre et proposer la dermographie esthétique et réparatrice Faire connaitre et proposer les différentes possibilités pour se reconstruire après un cancer du sein : tatouage, prothèse ; Concevoir et adapter des activités artistiques pour accompagner des personnes atteintes dans leur intégrité physique, psychique et social afin de valoriser leur bien-être et retrouver l'estime de soi avec des intervenants professionnels ( dessin, peinture, tatouage , pilates) Coordonner des activités, des manifestations artistiques et/ou culturelles (évènements, conférences, etc) , le développement de tous les systèmes permettant des actions de sensibilisation liées aux bienfaits réparateurs du tatouage artistique ; organiser des séances de tatouages dans des lieux choisis par l'association
venir en aide financièrement aux personnes qui ont besoin de matériel médical et plus généralement, financer les besoins matériels pour l'accompagnement des malades par le biais de l'appel aux dons notamment
soutenir et promouvoir l'allaitement ; rompre l'isolement des jeunes mères ou futures mères
Assurer le maintien à domicile auprès de personnes âgées malades ou dépendantes des personnes adultes handicapées ou atteintes de maladies chroniques
information et formation de toute personne préoccupée par la transmission des virus hépatiques, l'association propose une écoute téléphonique avec possibilités de rencontre avec un membre de l'association, l'association envisage un projet d'aide aux porteurs des virus hépatiques
améliorer la prise en charge des personnes en difficultés physiques et/ou psychiques
venir en aide aux familles dont les enfants sont porteurs de maladies graves
Faire connaître la maladie Menkes, sensibiliser les personnes à cette maladie, récolter des dons, legs pour l'achat de matériel, financer des thérapies adaptés à la maladie Menkes de Pablo. Tout acte nécessaire pour améliorer le quotidien de Pablo
aider à acquérir du matériel et des équipements nécessaires au public polyhandicapé pour avant tout améliorer leur quotidien, leur autonomie, leur bien être. L'objectif étant également de leur permettre de participer à des activités multiples telles que celles d'équithérapie, d'art thérapie, de loisirs, cuturelles... (la liste n'est pas exhaustive!)
gestion logistique et humaine d'un centre de consultations médicales et paramédicales dans le cadre de la crise COVID 19, comprenant la gestion de matériel, l'accompagnement et la surveillance clinique des patients ;
soutenir des initiatives tendant, sur le plan local et régional, à la protection de l'enfance, dans la mesure des moyens dont elle pourra disposer ; organiser toute manifestation utile visant à améliorer la prise en charge des enfants atteints d'un cancer au sein du service oncologie-hématologie-pédiatrie du CHU Arnaud de Villeneuve, à permettre des activités physiques adaptées pour ces enfants, à sensibiliser le public sur les articles 24 et 31 de la Convention Internationale des Droits de l'Enfant (droit à la santé et aux loisirs), à organiser une course solidaire des enfants des écoles primaires de Montpellier pour la Journée Internationale des Droits de l'Enfant
regrouper l'ensemble des familles concernées par les troubles du spectre autistique ; informer ces familles et les aider dans leur parcours de vie ; mettre en place des programmes d'information et de sensibilisation pour des professionnels désirant se former à l'autisme et pour les familles ; créer des partenariats afin de favoriser l'accès à l'instruction, au monde du travail et aux prises en charges ; favoriser la création, les actions, le regroupement en associations des personnes autistes
Améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux. Assurer entraide entre victimes d'accidents vasculaires. Acquérir et diffuser tout document scientifique élaboré par la fédération FRANCE AVC. Assurer un rôle de formation des professionnels impliqués dans l'AVC ....
aider à fournir du matériel paramédical ou des biens pour assurer à Manon et Marjorie CLAIREFOND un meilleur confort de vie dans l'évolution de l'affection dont elles sont atteintes l'ataxie de friedreich
Contribuer a faire evoluer les attitudes en face de la mort. promouvoir la prise en compte globale des besoins individuels sociaux et spirituels des pers agees. developper information recr.formation d'accompagnants benevoles ...
mettre en place, gérer et assurer le fonctionnement d'une structure d'hospitalisation à domicile alternative à l'hospitalisation, cette structure permet d'assurer au domicile du malade pour une période limité mais révisable en fonction de l'évolution de son état de santé des soins médicaux et paramédicaux continus et coordonnés, elle met en oeuvre un programme d'actions sanitaires et sociales en organisant seule ou avec établ de santé, réseaux assoc etc les actions qu'elle jugera nécessai
Définir avec l'ensemble des intervenants, le rôle, les moyens à mettre en oeuvre et la coordination optimale entre les professionnels membres de Pôle Santé 66 afin d'apporter les soins les mieux adaptés dans le cadre d'une offre globale, aux besoins du malade dans le respect du patient et plus généralement, toutes opérations industrielles, commerciales, financières, mobilières ou immobilières, import ou export se rapportant directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en.
Soutenir les familles de malades d'Alzheimer ou de pathologies assimilées, résidant à Perpignan ou dans les communes voisines et plus précisément, faciliter la mise en oeuvre et le fonctionnement d'un centre d'accueil de jour pour les malades de Alzheimer, géré par la maison de retraite de la Croix-Rouge (Fondation Dantjou-Villaros) et soutenu par le Lions Club Perpignan-Pyrénées Doyen, développer des actions en faveur des malades et de leurs familles notamment pour les informer sur la maladi
grouper les sclérosés en plaques, les représenter, les renseigner, défendre ses adhérents et leurs familles auprès des pouvoirs publics, des établissements publics ou privés, de promouvoir la reconnaissance de la dignité de la personne handicapée, informer sur la recherche, apporter soutien moral et réconfort à tous ses membres
apporter à tous les malades chroniques et infirmes l'aide spirituelle et matérielle qui allègera leurs souffrances et leur permettra de mener une vie plus épanouie et plus heureuse
création d'un groupement d'entraide mutuelle en créant un espace convivial citoyen afin de permettre aux adhérents usagers de la psychiatrie : accroître leur capacité à vivre en société, nouer des relations avec les autres, sortir de la stigmatisation pour accéder à une citoyenneté totale, instaurer le dialogue, l'entraide, la solidarité ; entre les membres de l'association et leur entourage tisser des liens relationnels
contribuer au mieux être des personnes malades, handicapées, du bébé à la personne âgée en allant à leur rencontre quels que soient leur lieu de vie en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre
apporter les services décrits ci-dessous, prioritairement, au Centre Hospitalier de Perpignan, à plusieurs IEM et IME, non limitatif à d'autres centres d'enfants malades ou handicapés dans le département, à des classes LCIS ou ULIS en milieu scolaire : réalisation d'actions non limitées pour l'amélioration et la qualité de vie des enfants malades et handicapés, animation par divers intervenants du spectacle, don de matériels, vidéo, informatiques, jeux, livres, sans limitation particulière, participation à toute action des personnes en contact avec l'enfant hospitalisé. Toutes ces activités et actions seront offertes, quel que soit le service où les enfants se trouveront et selon les besoins
prise en charge, traitement et aide aux patients présentant des acouphènes, dans un cadre pluri disciplinaire tel qu'il apparaît le plus adapté actuellement vue l'évolution des techniques médicales
promouvoir, soutenir, harmoniser la prise en charge des patients et la recherche clinique auprès des professionnels de santé et d'un large public en vue : d'améliorer la qualité des soins, les connaissances médicales et scientifiques ; regrouper des professionnels de santé pour coordonner des moyens affectés aux études de recherche clinique pour en favoriser la mise en oeuvre et améliorer la prise en charge du patient dans différentes spécialités ; utiliser les fonds récoltés pour l'acquisition d'équipements ainsi que de favoriser la formation continue des professionnels de santé dans le domaine de la recherche biomédicale
améliorer la prise en charge des malades atteints de mucoviscidose ; aide aux familles (démarches administratives, assistante sociale, psychologue,...), coordination des soins à domicile (kinésithérapie respiratoire, infirmières, pharmacie, prestataires de services médicaux, formation des professionnels de santé,...), promotion d'une "culture sport" ; récolter des fonds pour la recherche (réalisations d'événements sportifs, informatifs, festifs et associatifs)
permettre à Valentin et tout enfant de mener une vie la plus autonome possible par la mise à disposition de tout moyen
visiter les malades, les handicapés et les personnes âgées dans les établissements hospitaliers, de soins et d'hébergements publics ou privés et les maisons de retraite sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion dans un respect absolu de la liberté de chacun. En outre, l'association peut proposer et participer à la réalisation d'animations permanentes ou ponctuelles destinées à distraire les personnes hospitalisées
assister les malades musulmans que ce soit dans le milieu hospitalier ou maison de retraite, apporter notre aide morale et matérielle aux plus nécessiteux, assurer la toilette mortuaire selon les rites, les accompagner jusqu'à leur dernière demeure, visiter les personnes sans famille en milieu carcéral, aider les femmes intercommunautaires dans diverses activités, rencontre, échange, sortie et voyage culturel afin de les sortir de leur quotidien
venir en aide aux personnes n'ayant pas les moyens financiers de prendre en charge leurs soins médicaux, plus spécifiquement les malades cardiovasculaires et en particulier la Mucoviscidose, en France, si nécessaire et à l'International
Lucie est une enfant différente : troubles du comportement se rapprochant de l'autisme ; promouvoir la différence, l'inclusion scolaire, aider Lucie dans son parcours et sa prise en charge
soutenir financièrement la lutte contre la maladie orpheline "Malformation Arnold CHIARI" ; mener des actions d'information auprès des familles et des aidants ; organiser des actions de collecte de fonds au niveau local et national
soutenir les patients et leurs familles, améliorer la prise en charge médicale et sociale (qualité de vie du patient) , informer et sensibiliser sur la drépanocytose et la bêta-thalassémie, soutenir le progrès médical et la recherche scientifique ;
permettre aux personnes souffrants de l'arthrose et de polyarthrite et de parodontie de venir nous rejoindre autour d'un café dans notre bar-bibliothèque associatif solidaire ; se documenter, en parler et ainsi pouvoir intégrer le dispositif de l'insertion professionnelle sous forme de stage pratique ou de bénévolat ; association multi-services
prise en charge thérapeutique individuelle et collective de tout public, médiation, formation, visite à domicile, à ces fins, l'association peut avoir recours à tout moyen de diffusion, production et d'édition ; organisation de dîners débats
aide aux malades du sida en détresse de solitude, en partie atteint d'une affection psychiatrique ou d'une addiction, en partie vivant dans une marginalité les rendant incapables de gérer leur vie ; réalisation d'un lieu d'accueil chaleureux, familial, ouvert 3 fois par semaine à ces malades en difficulté, même si la maladie est devenue une maladie chronique au long cours, l'accompagnement dans les problèmes d'une maladie mal contrôlée est toujours présent ; visites à domicile pour les réconforter ; permanences hospitalières chaque semaine permettant de les assister lors des épisodes hospitaliers, ou de rencontrer de nouveaux malades découvrant leur séropositivité ; aide matérielle avec des bons d'aide alimentaire
organiser des événements culturels et artistiques, apporter de l'aide aux services pédiatrie hospitaliers, mettre en place et réaliser des actions pour améliorer le quotidien d'enfants malades, en difficultés,... ; récolter des fonds/dons
coordination d'appui autour du patient à domicile : améliorer, par l'accessibilité et la qualité des prises en charge tant au niveau des soins que de l'accompagnement, le confort du malade et soulager ses symptômes, organiser la cohérence et la continuité des soins et de l'accompagnement dans le respect du libre choix du patient, mobiliser et mettre en lien des ressources sanitaires et sociales sur le département des PO autour des patients atteints de maladie grave, évolutive, mettant en jeu le pronostic vital en phase avancée ou terminale, faciliter l'accès aux soins palliatifs de toute personne dont l'état le requiert, favoriser l'accompagnement de l'entourage : professionnels de premiers recours, aidants, famille ; plateforme territoriale d'appui : la plateforme téléphonique : informer sur les dispositifs médicaux et sociaux ; appui à la coordination : accompagner le patient autour de son projet de vie en collaboration avec le médecin traitant du patient (gestion de cas complexes) ; formation des professionnels ; information grand public
organisation, tenue et animation de manifestations afin d'informer, discuter, communiquer sur la mucoviscidose et ses compétences auprès d'organismes tant privés que publics : organisation de manifestations afin de collecter des fonds destinés à financer , aider ou promouvoir des projets ; l'association pourra développer de sa propre initiative ou en partenariat avec d'autres associations françaises, européennes ou étrangères les manifestations tant informelles que destinées à la collecte de fonds
soutenir, accompagner et/ou représenter les familles des enfants atteints de cancer pédiatrique dans les difficultés rencontrées, à court et long terme, d'ordre social, psychologique, éducatif, moral, scolaire, administratif, juridique, professionnel en lien avec la charte des droits de l'enfant malade et les lois régissant le handicap ; promouvoir la reconnaissance des droits et des problématiques spécifiques liés à la maladie, ses séquelles et ses répercussions familiales, auprès des services publics, organismes sociaux, collectivités territoriales, fondations, associations et entreprises ; organiser sous différentes formes des rencontres pour sensibiliser et améliorer l'accueil, la prise en charge, le soin, le dialogue avec l'enfant malade et sa famille ; développer la solidarité et les liens entre les familles des enfants malades
proposer aux patients suivis en oncologie/hématologie, des conseils, des soins et un accompagnement, fournis par des prestataires qualifiés en soins de support, et ce pour la gestion et l'allègement de leurs effets secondaires dus aux traitements de chimiothérapie/radiothérapie
améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
récolter des fonds afin de contribuer au développement de la recherche sur la maladie d'Alzheimer et à améliorer les conditions de vie des malades et des aidants ; organiser des manifestations sportives et extra sportives
complémentaire à l'association "Souris à la Vie", l'association "L'Essence'Ciel" a pour objectif d'égayer le quotidien d'enfants atteint(e)s de pathologies ou handicaps divers, par la création d'une structure d'accueil adaptée (à terme, espace de réception, espace de création artistique, parc de jeux accessibles aux handicaps, potager permaculture, mini-ferme pédagogique) , ainsi que de sensibiliser sur les besoins que rencontrent ces enfants
animations d'ateliers de courts métrages thérapeutiques et création chaîne web tv humanitaire; association humanit;
améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins médicaux le plus largement possible en contribuant ainsi à l'amélioration du système de santé ; Tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles de favoriser la réalisation ou le développement de l'objet principal ;
participer à des évènement ou actions à finalité caritative et notamment à un trek organisé en octobre 2021 au Maroc afin de récolter des fonds à destination d'associations caritatives venir en aide et apporter un soutien aux personnes touchées par le Cancer lever des fonds destinés à la lutte contre le Cancer et reversés à la recherche, l'aide aux malades du cancer, la prévention, l'investissement de matériel dédié à cette maladie ;
accompagner les étudiants en situation de handicap, sensibiliser le personnel de l'Université
mettre en uvre tous les moyens d'actions possibles visant à terme la création d'un centre d'actions en santé communautaire dédié à l'accueil de personnes FLINTAQ (Femmes, lesbiennes, personnes intersexes, personnes transexuelles ou transgenres, personnes assexuées, personnes queer) ; Ces actions relèvent de l'implantation au sein d'un territoire donné, de la conduite d'une enquête de santé communautaire aux fins d'établir un diagnostic territorial de santé, de la mise en partenariat et en réseau avec tou·te·s les acteur·ice·s concerné·e·s (institutionnels, associatifs) dans un souci de décloisonnement et d'interdisciplinarité, et de la mise en lien avec les publics concernés par différents biais, par exemple : des réunions d'informations publiques ; Ces actions recouvrent également les actions de formation, individuelle ou collective, d'autoformation visant les porteuses du projet à augmenter leurs savoirs théoriques et leurs compétences en santé communautaire, en méthodologie de projet ou dans les champs de soins et de santé concernés par le projet ; Elaborer et de conduire des supports, projets, ateliers visant les objectifs suivants : promouvoir une approche de la santé communautaire, bienveillante où les personnes sont actrices et reconnues comme telles, la réduction des risques (santé sexuelle, addictions) , promouvoir la santé sexuelle et affective, promouvoir le lien social et le développement de solidarités de proximité des personnes FLINTAQ (Femmes, lesbiennes, personnes intersexes, personnes transexuelles ou transgenres, personnes assexuées, personnes queer) , participer à la lutte contre les discriminations de genre, les violences sexistes, homophobes, transphobes et racistes, soutenir la parentalité des personnes concernés et les relations parents-enfants ;
mettre en uvre toutes actions contribuant à aider les patients atteints de la maladie de Charcot, Faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et favoriser le partage d'expériences, Améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie, Inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements, mieux adaptés, Offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie, Encourager la recherche et la formation, Faire connaitre les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernés par la maladie, Soutenir moralement les familles des patients et leur apporter des conseils, Développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie, Collecter des fonds afin de lutter contre la maladie de Charcot, Lutter contre toute forme de discrimination
animer un espace d'aide information, de sensibilisation, de formation et de soutien pour l'inclusion de personnes porteuses de troubles neurodéveloppementaux ; contribuer à la pratique et au développement des pédagogies adaptées à ce public
l'association a pour objet de concevoir, proposer, promouvoir et accueillir des activités en lien avec le processus artistique et le bien-être sous toutes ses formes ; Elle a pour but d'accueillir des thérapeutes et ateliers thérapeutiques et artistiques de façon ponctuelle, ainsi que des boutiques éphémères de ventes de produits naturels en lien avec le bien-être ; Ces activités s'adressent à tout public, individuel ou en groupe ;
promouvoir et développer l'équitherapie, financer et mener des recherches sur ses bienfaits, sensibiliser le public et les professionnels à cette approche thérapeutique, et proposer des séances d'équitherapie
promouvoir les activités dans le domaine de l'infertilité
RÉCOLTER DES FONDS AFIN DE FINANCER LES FRAIS IMPORTANTS,SOIN, MATÉRIELS ET VÉHICULE ADAPTES POUR RÉPONDRE AUX BESOINS LIES AU HANDICAP DE LOGAN BADIE. EN EFFET A CAUSE D'UNE PRE-ECLAMPSIE LOGAN A MANQUE D'OXYGÈNE A LA NAISSANCE CE QUI A CAUSE UNE PARALYSIE CEREBRALE ET ENGENDRE DE NOMBREUSES SÉQUELLES. LOGAN NE CONTRÔLE PAS LES MUSCLES DE SON CORPS , ET DE FAIT, N'A EN AUTRE PAS L'USAGE DE SES JAMBES NI CELLE DE LA PAROLE. SON LOURD HANDICAP NÉCESSITE DU MATÉRIEL SPÉCIFIQUE POUR SON QUOTIDIEN: FACILITER SON AUTONOMIE DE DÉPLACEMENTS , LUI PERMETTRE DE COMMUNIQUER ET AMÉLIORER SON CONFORT DANS LES GESTES DE LA VIE COURANTE.
mettre en place des actions ayant pour but de récolter des fonds pour aider financièrement et soutenir les familles de Pia dont l'un des enfants est atteint d'une grave maladie
aider et financer l'action en faveur des enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale adhérant et à jour de leur cotisation à l'association, grâce à des traitements et équipements adaptés à leur bien-être et développement;créer une école conductive dans les Pyrénées-Orientales pour les accueillir et les aider à progresser dans leur autonomie
recueillir et diffuser l'information sur le syndrome de l'anti-convulsivant auprès des victimes potentielles ou avérées ainsi que de leur famille, informer les praticiens (médecins, ré-éducateurs, centres de soins, CAMSP, CMP...) sur l'existence de ce syndrome ; regrouper les témoignages de victimes pour créer un réseau d'entraide, utiliser tous les moyens disponibles pour favoriser la diffusion de l'information autour de ce syndrome et des bonnes pratiques de prise en charge et de rééducation, ester en justice, toutes procédures confondues, y compris l'action de groupe, pour la défense de ses intérêts propres et pour la défense collective d'intérêts individuels de ses membres, notamment pour engager une action en justice commune
récolter des fonds afin de financer les frais importants engendrés par les polyallergies dont souffre Kilyan Payen ; Il peut s agir d alimentation très spécifique, de soins par des spécialistes, des médicaments et compléments alimentaires, des déplacements sur les hôpitaux ainsi que des activités ponctuelles pour soigner le moral
apporter un soutien moral ainsi que la mise en oeuvre d'actions permettant d'améliorer la vie courante et le confort des personnes agées et des personnes handicapées
DEFENSE DES DROITS A L'EGALITE DES CHANCES DES PERSONNES HANDICAPEES SOUTIEN AUX DEMARCHES D'INSERTION DE PERSONNES HANDICAPEES SOUTIEN SOUS TOUTES FORME AUX ACTIONS COMMUNES OU INDIVIDUELLES DE GROUPES OU DE PERSONNES DESIRANT AMELIORER LE QUOTIDIEN DE PERSONNES HANDICAPES OU SUBISSANT UNE INVALIDITE SUITE A UNE MALADIE OU UN ACCIDENT
l'Association, qui s'interdit toute activité politique ou religieuse, a pour objet, directement ou indirectement, seule ou avec des tiers, de soutenir Brigitte KIEFFER, née le 28/06/1955, souffrant de la SLA type familial depuis 10 ans : - par le financement de diverses thérapies y compris l'hébergement et le transport (Europe, USA) de la personne handicapée et de ses accompagnateurs, les soins et les appareillages ainsi que tous autres achats et activités pouvant améliorer son quotidien, dans le cadre d'un agrément par le Conseil d'Administration, - par l'information et la connaissance de nouvelles thérapies, soins et appareillages en rapport avec cette pathologie, - par le soutien de la recherche, la promotion de la réflexion et la collaboration avec le corps médical, la sensibilisation de l'opinion et des pouvoirs publics sur la maladie par des actions publicitaires et autres, - par l'apport d'un soutien moral au travers d'échanges d'expériences, de conseils, d'informations et d'idées de tout ordre avec d'autres personnes confrontées à la même maladie et au sein de la famille largement frappée par la mutation génétique (actuellement 3 membres atteintes par la SLA et dont plusieurs sont décédés) , - en organisant, suscitant, participant, ou prenant part à des manifestations de toute nature contribuant à l'animation locale, - en gérant son patrimoine au mieux de ses intérêts, Plus généralement l'Association a pour but d'accomplir tous actes ou opérations quels qu'ils soient tendant à se rattacher directement ou indirectement à son objet ;
achat de matériel adapté à Lucie, améliorer son confort de vie, achat d'accessoires pour la fabrication d'objets, aide à d'autres malades C.A.P.S (Musckles Wells) et autres activités connexes autorisées par la loi
mise en place d'un réseau de santé pour l'amélioration de la qualité de vie des personnes présentant une maladie respiratoire chronique, par la mise en place d'activités physiques et culturelles ou toutes autres ayant une relation avec cette amélioration de la qualité de vie
venir en aide financière et matérielle aux enfants de 0 à 18 ans habitants le département des Pyrénées-Orientales et atteints d'un hémiparésie
financer la participation à un trek ; Récolter des fonds pour une association de prévention et soutien aux malades atteints du cancer de la prostate ;
regrouper des professionnels indépendants dans les domaines de la santé mentale, du bien-être, de l'accompagnement et de l'esthétique, mutualiser des locaux professionnels pour l'exercice de leur activité, organiser des évènements pluridisciplinaires, promouvoir une approche globale, bienveillante et complémentaire du soin, du mieux-être et du développement personnel, favoriser les synergie entre professionnels, répondre à des appels à projets concernant l'accompagnement, la santé mentale, le soutien psychologique de plusieurs publics ;
regroupement de tout acteur oeuvrant pour l'animation des enfants malades à domicile, favoriser tous les échanges entre les enfants malades à domicile et agrémenter la qualité des soins par l'apport d'animation personnalisée
améliorer le quotidien d'un jeune enfant handicapé : Quentin Perez par diverses activités sportives, culturelles, économiques, commerciales, etc
promouvoir les accompagnements et les soins autour de la médiation animale au sein du département, créer un réseau de professionnels, développer l'équithérapie, l'équi-coaching, l'équitation éthologique et la médiation animale
aider les enfants atteints d'une maladie et/ou handicapés dans diverses associations ou de certaines familles similaires ou hôpitaux par le biais d'évènements et manifestations et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation
accompagner principalement les jeunes personnes touchées par la maladie d'Alzheimer (et maladies apparentées) ainsi que leurs familles
organiser des évènements sur le territoire communal de Sainte-Marie et regrouper toutes les associations du village s'investissant chaque année à l'occasion du Téléthon national ; Sainte-Marie Téléthon est un espace de liberté qui au travers de manifestations ponctuelles récoltera des fonds afin de les verser à l'AFM et contribuera à la lutte contre la myopathie qui affecte adultes et enfants
apporter des aides de toutes sortes aux enfants et adolescents atteints de cancers et de leucémies
venir en aide à Cyril Legoff et sa famille atteint de la Sclérose Latérale Amyotrophique par tous moyens possibles notamment matériel et financier et faire connaître cette maladie incurable et mortelle
accompagnent et soutien des femmes et des familles dans la periode perinatale de la grossesse jusqu aux trois mois de l enfant offrir une presence bienveillante, un soutien emotionnel et des outils favorisant le bien etre physique et mental des parents
Aider les enfants hospitalisés par le biais de l'informatique et du multimédia. Mettre en place un moyen de communication avec le cercle familial amical et scolaire afin de limiter l'isolement engendré par une hospitalisation.
mener toutes actions en faveur des enfants autistes ou présentant des troubles du développement apparentés à l'autisme et âgés de 0 à 21 ans ; défendre les droits des enfants autistes et lutter contre toutes les discriminations et violences dont ils peuvent être victimes ; favoriser leur inclusion en milieu ordinaire ; accompagner et soutenir les familles touchées par ce handicap ; aider les familles au financement des prises en charge adaptées et recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS) ; mettre en place une réelle collaboration entre les parents et les professionnels ; informer le public, les associations, l'éducation nationale, afin que tous ces acteurs soient plus à même de répondre aux besoins spécifiques des enfants autistes ; créer de nouvelles structures adaptées ou aider au réaménagement de structures existantes pour qu'elles soient conformes aux recommandations de bonnes pratiques de la HAS ; former toutes personnes ayant un lien direct ou indirect avec un enfant autiste ; créer des animations ainsi que des loisirs adaptés pendant les périodes non scolaires pour les enfants autistes
apporter un soutien moral et financier aux enfants atteints de cancer, de maladie dégénérative et de toute autre affections grave, de faciliter leur traitement et leur bien être, aider à l'accompagnement des familles,
ateliers à visée de bien-être, de mieux-être destiné à des personnes atteintes de maladies chroniques (Fibromyalgie, Endométriose, etc ; ; ; ) , d'enfants ou de toute autre personne ayant besoin de reprendre leur bien-être en main (étirements, relaxation, ateliers d'apaisement émotionnel etc ; ; ; ) , groupes de paroles etc ; ; ;
Approvisionnement et vente de produits au sein du centre social du centre hospitalier de Thuir et org. des activites sportives et de loisirs à destination des patients.
favoriser un retour à la vie sociale plus autonome par le biais d'un accompagnement psychosocial aux personnes prises en charge par le pôle 356.G de Centre Hospitalier L.J. Grégory de Thuir
aider, accompagner et informer - les parents d'enfants nés prématurément - les parents dont les enfants sont hospitalisés en néonatalogie - les enfants nés prématurés qui gardent des handicaps (visibles ou invisibles) ; l'accompagnement sera basé sur l'aide morale et matérielle ainsi que la mise en relation avec les différents organismes sociaux et autres, dans le but de trouver des solutions aux problèmes et conséquences que peut engendrer la naissance et le suivi d'un ou plusieurs enfants nés prématurément ou ayant été hospitalisé en néonatalogie ; l'association finance également : - des équipements et matériels dit « de confort » pour le service réa-néonatalogie du centre hospitalier de perpignan ; - des actions de soutien et d'aide d'urgence au profit des familles en difficulté pendant et au-delà de l'hospitalisation ;
favoriser le lien social et culturel, la valorisation des savoirs faire, épanouissement, pour les usagers du CSAPA aux travers d'activités collectives ;
récolter des dons qui seront reversés à d'autres associations ou organismes intervenant directement auprès d'enfants malades
récolter des dons afin d'améliorer le quotidien et l'avenir de Léna, âgée de 4 ans, petite fille IMC. Après de multiples questions nous sautons le pas, nous souhaitons faire opérer Léna en Espagne par le Dr Nazarov, c'est une intervention chirurgicale appelée myoténofasciotomie qui permet de réduire les rétractions musculaires, de réduire les douleurs, d'améliorer la station assiste, la déglutition, et a même permis à d'autres enfants de marcher. Cette opération n'est pas reconnue en France (coût 5 000 e). Par la suite nous espérons pouvoir aller à Miami pratiqué le biofeeddback, technique qui permet d'améliorer l'état de santé par des signes émis par l'organisme (coût 10 000 e). D'autres méthodes comme la méthode essentis seront envisagées. Nous espérons récolter des dons en comptant sur la générosité des gens, la presse, en organisant des lotos, la vente d'objets, un site internet qui permettra de donner des dons en ligne et à chaque occasion qui nous permettra de récolter des dons
concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer : par la promotion des bienfaits préventifs et thérapeutiques de l'activité physique en cancérologie, par l'organisation et la gestion de l'enseignement et de la pratique dans un but d'éducation sanitaire, d'une activité physique auprès de personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse, par la participation à l'amélioration de la qualité de vie des patients
aider un petit garçon atteint d'une maladie incurable d'aicaries de gouttières (leucodystrophie) par des manifestations sportives ou autres, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement