aider les familles et les personnes touchées par la maladie de korsakoff d'un point de vue administratif et humain, de l'annonce du diagnostic en passant par la prise en charge du quotidien
améliorer les conditions de vie des enfants atteints de leucémie ; apporter un soutien psychologique aux parents ; apporter un soutien matériel aux parents dans la prise en charge des frais annexes liés à l'hospitalisation des enfants
accompagner les personnes atteintes de cancer dans les différentes phases de sa maladie, de l'annonce à l'après cancer. Elle se veut être un espace d'accueil chaleureux et bienveillant dédié à ces patients pour s'informer' échanger, écouter, les soutenir, les aider à se reconstruire physiquement, psychiquement et socialement et orienter vers les aides pour le quotidien et le retour à la vie professionnelle
améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer, leur apporter une information, un soutien ainsi qu'à leurs proches et leurs soignants ; proposer un lieu de rencontre et organiser toute activité permettant de rompre l'isolement, reprendre confiance en eux et réintégrer une vie normale ; aux soignants et intervenants auprès des patients, proposer un lieu de rencontre, un partage de pratiques, une formation continue et une participation à la recherche ; l'association développe tous moyens de communication écrite, audio-visuelle ou internet dans ces mêmes buts et organise ventes ou manifestations afin de recueillir des fonds
promouvoir le don de moelle osseuse. Apporter un soutien moral et matériels aux enfants hospitalisés et à leurs familles. Soutenir les services d'onco-hémato-pédiatrie, notamment par la fourniture d'équipements de loisirs (casque de réalité virtuelle, consoles de jeux, activités ludiques, matériel éducatif....). Développer des activités à caractère sportif, culturel et de loisirs, notamment à destination des enfants hospitalisés ou dans le cadre d'actions solidaires. Organiser des événements sportifs, culturels et solidaires (tournois, animation, campagnes de sensibilisation)
favoriser et développer des projets d'activités et d'animation en faveur des résidents de 'établissement
sensibiliser aux troubles neuro développement aux dits "TND" ; Organiser des échanges dans l'esprit du "Café Rencontres" autour de ce thème ; Partager des outils pédagogiques, des jeux et de la littérature qui permettent d'aider les enfants atypiques mais également leurs parents ;
sensibiliser le corps médical( praticiens, chercheurs..) , les autorités de santé ainsi que le grand public aux problèmes posés par la fibromyalgie Etre le porte parole des patients auprès de la population, des médias , des instances médicales et tout autres moyens actuels de communication soutenir moralement et informer les malades et leur famille nouer des liens de solidarité au sein de l'association, de regroupements de malades au travers d'un forum internet de discussions de réunions locales, afin de rompre l'isolement des patients et d'aider à une meilleure diffusion de l'information nationale