faire connaitre la dyspraxie comme handicap à part entière; informez les professionnels et les partenaires concernés ( administration, thérapeutes, enseignants, familles ) afin d'obtenir des formations de tous les personnels concernés; la mise en place d'un dépistage précise en vue de proposer une prise en charge adaptée; favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide; représenter les membres de l'association auprès ds pouvoirs publics; informer les familles adhérentes de toute documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires et professionnels; d'oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel, avec les différents acteurs du terrain; relayer les actions nationales
l'association a pour objet de faire connaître et reconnaître le syndrome de KISS (Kopfgelenk-Induzierte Symmetrie-Störung, qu'on pourrait traduire en français par : troubles de symétrie induits par des vertèbres cervicales) auprès des professionnels de santé, des professions d'auxiliaires médicaux, des institutions et administrations et du public, d'informer, conseiller, soutenir et accompagner (aide organisationnelle et moral) les familles d'enfants ou d'adultes atteints du syndrome de KISS ; d'être un lieu d'écoute, de soutien, de partage de connaissances et de témoignages ; d'encourager les professionnels à s'informer et à se former pour favoriser une meilleure prise en compte de ce syndrome lors des examens cliniques ou des traitements ostéopathiques ; de réaliser un état des lieux relatif à la prévalence et aux conséquences du syndrome de KISS sur la vie des personnes atteintes et leurs aidants via des données quantitatives et qualitatives pour encourager les recherches sur ce syndrome et sur les améliorations à apporter dans la prise en charge des personnes atteintes par ce syndrome ;