augmenter la vitesse de prise en charge des malades ; donner une meilleure information de la maladie ; aider les malades dans les démarches administratives ; apporter un soutien moral aux malades et leurs familles ; proposer des rencontres et ateliers divers (et sorties) ; envoyer des informations dans des lieux de soins (cabinets médicaux, hôpitaux, centres anti-douleurs etc) ; organiser des sorties
regrouper les associations des malades atteints du syndrôme de l'algodystrophie en France ; défense des droits et amélioration des conditions de vie des malades atteints du syndrôme de l'algodystrophie ; renseignements et aide juridique, santé et prévention, environnement et accessibilité ; action d'interpellation des pouvoirs publics sur la maladie d'algodystrophie