assurer l'avenir de Pauline, d'enfants, d'adolescents ou d'adultes atteints de délétion du chromosome 2p25.3, et leurs familles ; défendre les droits à l'éducation des personnes atteints de délétion du chromosome 2p25.3 ; promouvoir l'éducation des enfants atteints du syndrome de délétion du chromosome 2p25.3 ; promouvoir la socialisation des enfants ; rechercher et mettre en oeuvre les moyens utiles à la promotion de l'éducation des enfants et adolescents atteints de délétion du chromosome 2p25.3 et à la recherche sur ce même syndrome ; assister à tous les congrès, manifestations, colloques, réunions ayant trait sur la délétion du chromosome 2p25.3 aussi bien en France qu'à l'étranger ; prendre contact et échanger avec toutes associations françaises ou étrangères s'occupant de ce syndrome ; assurer les rencontres entre parents

réunir des professionnels autour d'un lieu de réflexion et d'échanges (vétérinaires, ostéopathes, professionnels de la médecine traditionnelle chinoise, des pratiques de bien- être au sens plus large, du parage, de la communication animale, etc.) autour de cas pratiques afin de progresser, d'optimiser la pratique de chacun : proposer un suivi croisé ostéopathie/shiatsu/médecine traditionnelle chinoise/parage afin d'améliorer la santé globale des patients, proposer des activités complémentaires avec une visée de développement personnel (humain et/ou animal) plus large, proposer des formations ou stages professionnels ou non (y compris pour un public d'enfants), tout autre objet qui pourra être décidé en assemblée ordinaire