informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître le syndrome de gorlin (ou naevomatose basocellulaire) apporter une aide technique et morale aux familles confrontées au syndrome de gorlin, contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs au syndrome de gorlin
améliorer la qualité de vie de son ou ses bénéficiaires, acheter du matériel spécialisé ou médical, financer les thérapies, financer les formations de professionnels de santé