parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Naël ; le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare entrainant un retard global de développement, une absence de langage et une déficience intellectuelle associée ; aider l'ensemble des enfants FOXG1 notamment à travers l'association FOXG1 France et surtout de collecter et d’envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international ; aider aussi sa famille à financer les soins hebdomadaires de Naël non pris en charges : psychomotricité ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile ; également le financement de diverses thérapies et des frais annexes (repas, transport, hébergements) ; également l'achat de matériel spécifique et la dispense de certaines formations

apporter un soutien aux patients atteint de sclérose latérale amyotrophique et à leur famille ; améliorer la qualité de vie des patients et des aidants par l'apport d'une aide matérielle, technique et morale ; permettre aux patients et à leurs familles de se créer des souvenirs et de réaliser leurs rêves ; faciliter l'accès aux traitements et thérapies dits alternatifs ou de confort visant à soulager les patients physiquement et psychiquement, ou à ralentir les effets de la maladie ; sensibiliser, informer l’opinion publique