CALVADOS — associations de personnes malades, ou anciens malades

dons pour améliorer la vie quotidienne de Gaël Molveaux par rapport à son handicap

faire connaitre la maladie, localement via toutes sortes d'évènements et manifestations ; soutenir moralement des personnes souffrant de cette pathologie chronique, ainsi que les proches du malade (amis, famille, aidants, etc) ; rompre l'isolement

soutenir, entraider, inciter à l'apprentissage d'une voix de remplacement, aider moralement à la réinsertion et à la réadaptation familiale, sociale eet professionnelle, défendre les intérêts et les droits des laryngectomisés et autres mutilés de la voix, la vente d'accessoires et de dispositifs spécifiques.

Promouvoir et soutenir des projets de recherche cliniques et appliqués dans le domaine de la nutrition

Promouvoir la recherche, l'étude, l'enseignement dans le domaine des traitements des molécules à visée psychotrope

Développement de la recherche en neurobiologie et en psychiatrie en Basse-Normandie.

aide aux enfants malades, malheureux ou démunis de la région Normande; soutenir moralement les familles d'enfants; rendre un sourire aux enfants

Faire connaitre la réalité de la transplantation hépatique

Amélioration du sort des diabétiques avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectement

mener au niveau local toutes actions en faveur d'une amélioration de la qualité de vie des personnes avec épilepsies et notamment réunir les familles et les personnes souffrant d'épilepsie, aider les familles dans leurs relations avec leur environnement familial, social, administratif ou professionnel, encourager, développer et diffuser la connaissance des épilepsies auprès des adhérents et du public par des réunions, des actions de formation, des articles dans les journaux ou autres moyens

venir en aide aux personnes handicapées pour les problèmes administratifs

Mettre en oeuvre tous moyens pour aider les aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur reinsertion, les aider à partager leurs expériences, de développer l'amitié et la solidarité entre la aphasiques et leurs familles , de créer et d'aider à la création de nouvelles actions de stimulation à la communication , de défendre les droits moraux et et matériels des aphasiques

former des médecins ORL et des chirurgiens cervico-faciaux de Basse-Normandie. Favoriser leur rencontre avec d'autres ORL français et étrangers. Participer ou organiser des sessions de formation médicale continue (FMC) dans le cadre de la spécialité ou avec les médecins généralistes et les professions paramédicales. Faire connaître et représenter l'association auprès des instances professionnelles ou administratives

promouvoir la chirurgie thoracique et cardio-vasculaire sous tous ses aspects : techniques, éducatifs et en particulier la formation professionnelle universitaire et pors universitaire des personnels médicaux et para-médicaux, sociaux, économiques, psychologiques

Développer différents thèmes de recherche de cytologie fondamentale et appliquée.

mettre en oeuvre , réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique notamment toutes recherches biomédicales ,épidémiologiques, pharmacologiques dans le domaine de la dermatologie

Développer les connaissances concernant les tumeurs de l'appareil digestif dans la population du département du Calvados et les départements de la région de Basse-Normandie.etc..

Mettre en oeuvre des moyens susceptibles de favoriser l'amélioration de l'état des personnes sujettes à des troubles mentaux par la création de stuctures appropriées.

Aide au développement de la recherche en hématologie et en immunotologie de basse-normandie.

rassembler des scientifiques, des médecins et des pharmaciens, intéressés par l'étude de l'os, sa minéralisation, son métabolisme, sa résistance mécanique, ainsi que les conséquences osseuses des diverses pathologies et l'efficacité des thérapeutiques à visée curative ou préventive ; encourager, susciter, coordonner les recherches dans ce domaine ; favoriser la diffusion et l'utilisation des résultats des recherches de même que leur valorisation, et assurer l'information des praticiens...

permettre aux personnes en difficulté de pouvoir accéder rapidement à un traitement médical à tout moment de la journée, du week end ou de la nuit ; désengorger les urgences hospitalières pour certain type de problèmes qui nécessite juste une prise de médicament rapide ; éviter aux personnes ayant un traitement lourd de se déplacer tout les mois à la pharmacie, un rendez vous sera dans ce cas proposé le même jour à la même heure de chaque mois

Contribuer à la connaissance et au traitement des maladies renales par des recherches fondamentales et thérapeutiques

Promouvoir l'entraide auprés de familles dont un membre est atteint de la maladie d'alheimer ou de pathologie assimilées residant à Caen on dans les communes voisines

apporter toutes les informations utiles et un soutien moral aux malades et à leur famille

établir, entretenir et sceller des liens d'amitié entre tous les malades cardio-vasculaires et les opérés du c?ur, assister ses membres auprès des ministères de tutelle, des organismes sociaux et du corps médical, aider les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur à une réinsertion sociale et/ou professionnelle

étudier les technique d'imagerie médicale assurer la formation médicale continue et favoriser la recherche fondamentale et appliquée en imagerie médicale

mettre en oeuvre, promouvoir et réaliser toutes activités d'enseignement et de recherche biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques et autres, concernant la médecine périnatale, notamment sous forme de prestations de services, ainsi que toutes actions éducatives destinées aux professions de santé, aux patients et à leur famille

Faciliter et coordonner la recherche aussi bien fondamentalement qu'appliquée ayant un rapport avec la stomatologie.

développer la recherche en biologie moléculaire appliquée à l'hématologie et à l'hémostase

accueillir, étudier, conseiller et d'accompagner les familles dont un membre a été victime d'une maladie nosocomiales ou d'une erreur de diagnostic, d'opération ou de traitement lors ou suite à un séjour en milieu hospitalier, en clinique dans tout centre médical ou cabient de soin, pour toute démarche auprès des organismes compétents afin de faire reconnaître, de réparer et de bénéficier d'une compensation financière

regrouper ,informer et d'aider les insuffusants rénaux de susciter et aider la promotion des traitements de l'insuffisantce rénale de régler sur la plan général tout autre problème propre aux insuffisants rénaux

concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer : par la promotion des bienfaits préventifs et thérapeutiques de l'activité physique en cancérologie, par l'organisation et la gestion de l'enseignement et de la pratique, dans un but d'éducation sanitaire, d'une activité physique auprès des personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse, par la participation à l'amélioration de la qualité de vie des patients

regrouper les malades, favoriser a leur égard une vie normale et digne

dans le domaine du maintien à domicile et du développement du service à la personne .promouvoir le service à la personne .renforcer les services aux personnes par la création de plates formes de services 7/7 jours 24/24h - accompagnement vie quotidienne aménagement de l'habitat

informer les membres de l'association et les patients atteints de la maladie sur les progrès faits dans la compréhension des mécanismes à l'origine de cette maladie, sur ses conséquences sur l'organisme et dans la vie quotidienne ainsi que sur les thérapeutiques utilisées ou en cours de développement ; apporter aux questions posées par les patients des réponses validées par un comité scientifique ; de créer un lien social entre les membres de l'association ; apporter une écoute aux membres de l'association et patients atteints de la maladie, de leur permettre d'échanger des informations, de bénéficier de services destinés à éviter l'isolement et de leur apporter un soutien moral ; agir auprès des pouvoirs publics et des services sociaux en tant que représentants des personnes atteintes de la maladie pour la sauvegarde de leurs intérêts ; promouvoir en coopération avec le corps médical des travaux de recherche fondamentale, biologique, génétique et thérapeutique sur la maladie et d'en diffuser les résultats, promouvoir la connaissance de la maladie par des relations avec les médias(TV, radio, presse médicale et presse spécialisée), coopérer avec les autres associations de patients, nationales et internationales, concernant la maladies et les maladies

faire connaître et reconnaître les syndromes d’Ehlers-Danlos auprès du public et des instances médicales via tous les supports de communication possibles (tv, internet, journaux, etc), toutes les commissions et projets à visée médicale opportuns, des actions de sensibilisation dans les écoles, toutes les manifestations publiques imaginables de la brocante au téléthon, toute fenêtre qui nous sera ouverte ; de soutenir concrètement, administrativement, socialement et financièrement les patients ; récolte d’argent lors desdites manifestations par le biais de la vente d’objets neufs portant notre logo, d’objets d’occasions bruts qui nous aurons été donnés, mais surtout d’objets recyclés par nos soins, l’association s’inscrivant dans une démarche écoresponsable

aider à maintenir la santé, le potentiel vital de chacun par protocoles de soins et de prévention du vieillissement, empêcher la maladie et la vieillesse par produits et méthodes ayurvédiques, autres prescriptions orientales

rassembler sous forme d'un collectif les parents d'enfants décédés, handicapés ou souffrant de séquelles d'origine neurologique suites à des accouchements traumatiques, à l'usage des médicaments ocytociques et prostaglandines, au recours à des dispositifs d'extractions instrumentaux (forceps, ventouse, spatules ), et de leur apporter un soutien moral ; collecter, restaurer, conserver et valoriser l'ensemble du patrimoine scientifique mondial relatif au traumatisme cérébral d'origine obstétrical ; alerter les autorités sanitaires et les pouvoirs publics français sur le défaut d'information des futurs parents de la part des médecins et des sages-femmes concernant le risque fréquent et évitable de l'accouchement par voie basse de porter atteinte à l'intégrité neurologique des nouveau-nés, risque identifié à plusieurs reprises par la science médicale ; informer les usagères des maternités françaises de leurs droits fondamentaux, notamment le droit à la délivrance de l'information médicale complète et le droit au libre-choix de la voie de naissance ; créer et entretenir un lieu d'échange public en faveur de l'aide à la parentalité de l'enfant handicapé ayant souffert d'encéphalopathie anoxo-ischémique néonatale et/ou d'hémorragies cérébrales d'origine obstétricales ; créer et entretenir un lieu d'échange public en faveur du soutien au deuil du nouveau-né et du nourrisson

apporter un soutien physique, moral et financier aux parents de Justine Desplanques qui a une maladie génétique et dont l'état de santé nécessite des soins couteux ; l'association pourra aider d'autres enfants souffrant de maladies ayant les mêmes caractéristiques que Justine ou d'enfants porteurs de handicaps, sous forme d'aide administrative, technique, cession de matériel ou de don au profit d'une association ; transmettre les valeurs qui lui sont chères : partager, respecter les différences et être solidaire

Défense de notre système de protection sociale ainsi aue la sauvegarde du thermalisme médicalisé

réunir des fonds qui serviront à financer des thérapies et des soins en France et à l'étranger pour Linda, infirme moteur cérébral, ainsi que les frais liés à cet handicap et à son bien-être

faire connaître la maladie de Crohn et les autres maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) en France, en Europe ainsi que dans le monde entier par l'organisation de manifestations artistiques, culturelles et sportives destinées à faire connaître les MICI et Maladies Orphelines ; mettre sur pied tout type d'actions culturelles et sportives pouvant se rattacher directement ou indirectement aux MICI et maladie orpheline

d'organiser des réunions entre personnes ayant bénéficié d'une chirurgie gastrique en vue d'optimiser le bénéfice de cette opération par le partage d'expérience et le soutien moral du groupe. Également, de recevoir et renseigner toute personne envisageant une chirurgie gastrique afin que la prise de décision soit le mieux éclairée possible. Le groupe prévoit d'organiser annuellement des sorties sportives pour faciliter la reprise d'exercice physique, ainsi que toute action susceptible d'améliorer le bienfait de la chirurgie gastrique sur le long terme (conférences, ateliers diététiques, psychologiques, etc.)

assurer aux femmes atteintes d'un cancer des activités de bien-être, de détente et des activités physiques modérées, en dehors des structures médicales et à l'exclusion de tous soins médicaux

permettre à madame Laurence Rousselot vétérinaire équin en incapacité d'exercer atteinte du syndrome « d'azoor » de s'épanouir depuis chez-elle et retrouver des activités physiques et intellectuelles avec un contact social ; ses activités pourront amener la vente de production, à la formation autour du cheval et permettre d'acheter des conseils de professionnels

financer des interventions chirurgicales ne pouvant se réaliser au Maroc voyage+ intervention+ séjour hospitalier , de permettre à des jeunes marocains de bénéficier de médicaments spécifiques , d'aider des fgamilles marocaines matérièllement et ou financièrement

regrouper des personnes atteintes de maladies chroniques ou pas, afin de faire des petits ateliers créatifs dans le but de les aider à sortir de leur isolement et de garder un lien social

venir en aide au personne souffrant de mal être mentale, en les écoutant et en échangeant avec eux

rechercher et participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation sur tous les plans ; centraliser toutes informations utiles afin de renseigner au mieux les patients et les familles notamment dans le domaine de leurs droits sociaux ; créer un service d'entraide apportant soutien moral et si nécessaire matériel

Rassembler des patients et mettre en contact des organisations qui ont pour objet directement ou indirectement de lutter contre le naevus.

faire progresser les connaissances et les technologies en gynécologie et obstétrique ; En favoriser l'évaluation ; Diffuser les techniques et connaissances en France et à l'étranger ; Favoriser l'enseignement universitaire et post universitaire ; Améliorer la prise en charge des patientes dans le cadre de la gynécologie obstétrique en optimisant les capacités de tous les acteurs médicaux et paramédicaux ; promouvoir le fonctionnement du service de gynécologie obstétrique du CHU de Caen en vue d'optimiser l'offre de soins proposée aux patientes

Développer l'entraide et la solidarité entre usagers et/ou usagers en santé mentale par des actions et interventions concrètes. Lutter contre toutes les formes d'exclusion afin d'aboutir à une véritable représentation des usagers en santé mentale.

assurer dans un esprit d'entraide et de soutien mutuel la défense de l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes du traumatisme crânien et de leurs familles ; initier, assumer ou encourager et faciliter la mise en oeuvre de toute action susceptible d'y contribuer

L' intégration d'enfants handicapés dans des séjours de vacances

développer la pratique de la musicothérapie par des actions de reflexions recherches,formations et de publications

- accompagner personnes et familles avec troubles neuro-développementaux ; accompagner et former institutions, professionnels aux troubles neuro-développementaux en France et à l'étranger ; participer recherche troubles neuro-développementaux en France et à l'étranger

sensibiliser les gens et répondre à leurs questions sur le gliome infiltrant du tronc cérébral ou autres et d'aider financièrement les instituts de recherche pour les cancers pédiatriques

mener au niveau local toutes actions en faveur d'une amélioration de la qualité de vie des personnes avec épilepsies et notamment, réunir les familles et les personnes souffrant d'épilepsie, aider les familles dans leurs relations avec leur environnement familial social administratif ou professionnel, encourager, développer et diffuser la connaissance des épilepsies auprès des adhérents et du public par des réunions, des actions de formations, des articles dans les journaux ou autres moyens de communication et tous autres moyens

favoriser les contacts entre personnes atteintes d'un syndrome d'ehlers-danlos (sed) ou d'un trouble du spectre de l'hypermobilité (hsd) , aidants, familles et soignants ; diffuser l'information autour des sed/hsd aux patients, familles, soignants et grand public afin de sensibiliser à la pathologie et sa prise en charge ; mettre à disposition de la documentation pour toute personne intéressée par le sujet des sed/hsd ; assister les personnes atteintes d'un sed/hsd dans certaines démarches administratives ; favoriser le mieux-être des personnes atteintes d'un sed/hsd et de leur entourage ; promouvoir la connaissance de la maladie par des relations avec les médias (tv, radio, presse médicale et presse spécialisée) ; encourager la recherche et la formation sur les sed/hsd ;

amélioration de la prise en charge des patients de pneumologie et de leur entourage

soutenir les parents, aider financierement pour achat de materiel pour le handicap de l'enfant

L'univers de l'handicap visuel

informer et d'accompagner les familles des enfants épileptiques atteints d'un syndrome de plusieurs épilepsies atypiques et rebelles ; Soutenir ces familles dans leurs démarches administratives ; Agir pour l'insertion de ces enfants dans le système scolaire ; Contribuer au financement des frais thérapeutiques nécessaires à des enfants malades, atteints d'un syndrome de plusieurs épilepsies atypiques et rebelles, et tout autre frais s'y rapportant ; Elle pourra pourvoir également aux autres besoins non médicaux pour améliorer leur confort de vie ; Elle pourra créer, gérer, soutenir tous types d'activités répondant à ses objectifs, et mener toutes opérations et manifestations nécessaires à son fonctionnement

de récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Ombeline à se développer le plus harmonieusement possible (financement de matériels adapté et de frais de déplacements pour les rendez-vous médicaux, activités, rémunération d’intervenants externes, formation de l’entourage, aménagement de son espace de vie) ; d’être à l’initiative ou de participer à des projets permettant d’améliorer la prise en charge, le bien-être et l’épanouissement d’Ombeline et d’autres enfants polyhandicapés et leur famille ; d’informer et de faire connaître le syndrome de Weaver ainsi que le handicap en général et aider la recherche génétique

recueillir et diffuser de l’information sur les effets indésirables des progestatifs de synthèse et de œstrogènes de synthèse auprès des victimes potentielles ou avérées ; informer les praticiens sur l’existence de ces effets potentiels ; regrouper les témoignages de victimes pour créer un réseau d’entraide ; utiliser tous les moyens disponibles pour favoriser la diffusion de l’information et des bonnes pratiques de prise en charge ; faciliter le parcours médical des personnes, leurs démarches administratives et juridiques ; ester en justice, toutes procédures confondues, y compris l’action de groupe, pour la défense collective d’intérêts individuels de ses membres, notamment pour engager une action en justice commune

aider Leo, âgé de 4 ans et atteint d'une maladie génétique rare appelée myopathie de duchenne, à avoir les équipements nécessaires à son épanouissement et faire face au développement de sa maladie

accompagner la recherche et d'améliorer les conditions de vie des enfants atteints du syndrome de dravet, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

organisation des réunions d'échange (groupe de parole), sportives et distractives ainsi que des ateliers relooking, sophologie, cuisine entre personnes obèses, personnes dans la démarche d'une chirurgie bariatrique et des personnes déjà opérées ; le but est de partager nos expériences, de rassurer et expliquer les étapes pré et post opératoire

rassembler les victimes directes et indirectes des prothèses PIP et de produits analogues de toutes natures notamment d'appareillage ou équipement médical, en France, en Europe et dans le monde entier ; d'aider, d'accompagner, d'apporter un soutien, d'informer les victimes, de contribuer à la recherche de la vérité sur les causes des dommages subis par les victimes et à l'établissement des responsabilités, ainsi que la sanction des responsables, d'aider à obtenir une juste et intégrale réparation de tous les préjudices subis, de mettre en oeuvre des actions d'information, de prévention en matière de risques sanitaires, de santé et de mise sur le marché de produits liés à la santé, de réaliser des études et des travaux de recherche et d'évaluation, de collecter les données relatives à l'utilisation de produits en matière de santé, d'engager ou de participer à toute action permettant l'amélioration de la sécurité des produits, l'association est compétente et a pour vocation de défendre les intérêts collectifs des victimes concernées notamment dans le cadre de toutes procédures civiles, pénales et administratives

aider les femmes les plus démunies (RSA, petite retraite,chômage) ayant subi l'ablation d'un sein à s'équiper en prothèses mammaires, soutien-gorge, maillots de bain, pour leur permettre une meilleure insertion sociale et professionnelle