récolte des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Angeline Peyre, présentant une maladie génétique rare (le syndrome de Menke-Hennekam) qui entraine un trouble important de développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible (thérapies, stages intensifs, matériel, appareillages, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements de son espace de vie, etc...) ; soutenir et aider les familles ayant un ou plusieurs enfants porteurs d'une maladie génétique ; faire connaitre le syndrome de Menke-Hennekam
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
accompagnement, aide aux malades - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W812009519
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 812S
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Oui (1)
Site web déclaré au waldec : Aucun
Pour déclarer une modification concernant cette association, vous pouvez vous rendre sur le site du service-public.fr pour effectuer les démarches nécessaires.
Nous vous proposons un outil pour pré-remplir automatiquement le CERFA nécessaire avec les informations de votre association : Pré-remplir le cerfa automatiquement.