informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître les maladies dites de l'empreinte du chromosome 20: pseudohypoparathyroidie 1a (PHP1a),1b (PHP1b), 1c (PHP1c), pseudopseudohypoparathyroidie (PPHP) et hétéroplasie osseuse progressive (POH); apporter une aide technique et morale aux familles confrontées aux maladies de l'empreinte du chromosome 20 ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux maladies de l'empreinte du chromosome 20
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
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Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W782005303
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 782S
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : Aucun