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SYNGAP1 FRANCE

rassembler et soutenir les personnes atteintes d'une mutation du gène syngap1 et leurs familles, tuteurs ou représentants légaux ; promouvoir la recherche scientifique et médicale sur cette mutation génétique rare ; sensibiliser le public, les professionnels de santé et les pouvoirs publics à cette maladie ; défendre les droits des personnes malades et des usagers du système de santé au sens de l'article l1114-1 du code de la santé publique

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Sources / RNA

Siège

Paris (75009)

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Créée le , dernière déclaration le