être le porte-parole des douloureux chroniques fibromyalgiques auprès des pouvoirs publics, des médias nationaux (généralistes et spécialisés) ou devant toute autre personne physique ou morale extérieure, impliquée dans la connaissance, la reconnaissance, la prise en charge ou le traitement des fibromyalgies et des douleurs chroniques ; contribuer a la diffusion d'éléments d'information de qualité de type médical, institutionnel, scientifique ou social sur la fibromyalgie et des douleurs chroniques, d'abord auprès des membres de l'association, mais également auprès des patients en général, des familles, des professionnels de santé et du grand public ; mener des actions de formation et de sensibilisation, ainsi que des actions de plaidoyer au profit des personnes atteintes de fibromyalgie et de douleurs chroniques pour une amélioration ou le maintien de la qualité de vie et dans l'emploi des malades douloureux chroniques fibromyalgiques ; poursuivre la dynamique de l'association dans les partenariats avec le corps médical, les institutions, etc , ainsi que la représentation des membres de l'association auprès des différentes instances de démocratie en santé, dans une démarche de plaidoyer, non seulement dans l'intérêt des personnes atteintes de fibromyalgie, mais également dans la défense des intérêts des malades en général ; conduire des actions d''incitation, d'appui ou de participation à des projets en vue d'améliorer la prévention, le diagnostic et l'annonce, les soins et les traitements, la recherche et la connaissance sur la fibromyalgie et des syndromes ou troubles associés, ainsi que concernant toutes formes de douleurs chroniques ; permettre par le recueil de dons (via la plateforme dédiée fibro'don) de développer divers partenariats afin de contribuer à la réflexion autour de projets de recherche sur la fibromyalgie avec des structures en phase avec les acquis et les valeurs de l'association
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
recherche médicale - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
http://www.fibromyalgie-france.org
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W751190228
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
L'identifiant de l'association dans le Système National d'Identification et du Répertoire des Entreprises (SIRENE) maintenu par l'INSEE (Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques) et utilisé par le Registre du Commerce et des Sociétés (RCS) : 508800380
Le SIREN est un identifiant est nécessaire pour les associations désirants recevoir des subvention et/ou avoir une activitée économique régulière.
L'identifiant du siège de l'association auprès de l'INSEE et du Registre du Commerce et des Sociétés : 50880038000034
Le numéro SIRET correspond à l'identifiant de l'établissement siège.
L'identifiant historique de l'association : 190228
Ce numéro d'identification fait partie de la nomenclature historique des associations qui a été remplacé par le numéro waldec.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 751P
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : http://www.fibromyalgie-france.org