ASSOCIATION FRANÇAISE DES PATIENTS ATTEINTS DE SYNDROME DE PARSONAGE ET TURNER

Activité

Projet porté

favoriser la connaissance du syndrome de parsonage et turner auprès des patients et des professionnels de santé (bases de données sur la maladie, orientation vers des centres référents, site internet avec forum d'échanges d'expériences)

Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans les thèmes :

• recherche médicale - Les associations de ce domaine dans le département

• information communication - Les associations de ce domaine dans le département

Commune

Contact

Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :

• Rechercher sur internet si l'association a publié un site web avec les informations permettant des les contacter.
• Contacter la mairie concernée qui aura peut-être des informations à son sujet : Contacter la mairie

Historique

Les évènements marquants de l'association :

• 09/11/2018 - Création de l'association
• 09/11/2018 - Dernière déclaration en date de l'association
• 24/11/2018 - Publication JO de l'avis de création de l'association
• 24/11/2018 - Dernière mise à jour de l'association

Administration

Identifiants

Numéro RNA

L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W741009091

Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.

Forme

Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 741P

Nature de l'association : Simplement Declarée (D)

Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)

Observation du waldec : Aucune

Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)

Publication sur le web : Non (0)

Site web déclaré au waldec : Aucun