Association dissoute, cette association n'est plus en activité depuis le 2023-12-16
aider Léa, enfant atteinte d'une maladie génétique rare, orpheline, le syndrome d'angelman provoquant un retard sévère du développement neurogénétique ; née avec une hyptonie épileptique ; à se développer, à grandir, à évoluer pour plus d'autonomie ; il nous faut pour cela trouver les fonds nécessaires pour l'achat de matériel adapté, l'équipement, les interventions et programmes thérapeutiques et autres moyens d'améliorer son quotidien ; cette association a aussi un but informatif ; à travers celle-ci, nous souhaitons faire connaître la maladie de Léa, échanger, rencontrer d'autres parents et praticiens qui sont ou seront confrontés aux mêmes difficultés que celles auxquelles nous sommes confrontées au quotidien
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
aide sociale aux personnes en situation de handicap - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W715003044
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 715P
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Dissoute (D)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : Aucun