UN SOURIRE POUR LANA
de faire avancer la recherche médicale sur les neurofibromatoses, maladies génétiques rare, d'informer et de réunir les personnes atteintes et leurs proches, de faciliter leur quotidien des personnes atteintes et de leur entourage, aide humaine et matérielle
Contact
Aucun moyen de contact publié. Ajouter un contact ->