Mission
informer largement sur les déformations crâniennes du nourrisson, principalement la brachychéphalie et laplagiocéphalie , sensibiliser le public et diffuser de l'information aux parents d'enfants atteints, au corps médical et aux pouvoirs publics ; développer largement la prévention dans ce domaine ; proposer aux parents et aux personnes intéressées des moyens d'échanger et de partager autour de ces déformations ; promouvoir l'accès égal aux soins par tous les enfants souffrant de ces déformations notamment en militant pour le développement de structures de soin par orthèse crânienne sur le territoire français et la prise en charge de ces traitements par la Sécurité Sociale
Commune
Domaine
groupements d'entraide et de solidarité
Contact
Pour contacter l'association, vous pouvez :
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