soutenir les familles concernées par le syndrome ddx3x ; favoriser l'échange d'informations, le partage d'expériences et la solidarité entre familles ; informer et sensibiliser les professionnels de santé, médico-sociaux, éducatifs et le grand public ; développer et diffuser des supports d'information adaptés (développement, langage, apprentissages, troubles associés, santé, parcours de soins ; ; ; ) ; organiser des rencontres, événements, groupes d'échanges, conférences et webinaires ; collaborer avec les chercheurs, équipes cliniques et filières de santé, notamment déficience, anddi-rares, l'alliance maladies rares et la fondation maladies rares ; développer des partenariats nationaux et internationaux, notamment avec les associations ddx3x d'autres pays ; représenter les familles auprès des institutions et acteurs concernés ; gérer les outils de communication de l'association (site internet, réseaux sociaux)

porter secours à une femme cardiaque et victime de la maladie de Lyme chronique ;

promouvoir, soutenir, informer, mobiliser, organiser, collaborer, collecter, participer, défendre les intérêts et les causes liées au trophée rose des sables et aux maladies auto-immunes

soutenir et accompagner les personnes atteintes de cancer, apporter du réconfort aux personnes atteintes de cancer, proposer des moments de diversion aux personnes atteintes de cancer

aider les personnes ayant un trouble du spectre de l'autisme et contribuer à l'amélioration de leurs maladies et au développement de leur autonomie personnelle et sociale via le biais de séjour de rupture et tous objets similaires connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

l'association a pour objet de mettre en œuvre toute forme d'activités thérapeutiques de loisir et d'éveil assistées par l'animal

organiser une colocation entre différents colocataires atteints de la maladie d'Alzheimer au sein de la Maison des Sages de Buc

assurer la défense, l'accompagnement, l'écoute et le soutien social des personnes infectées par des pathologies de longue durée ; favoriser le rapprochement entre le Nord et le Sud et faire la promotion de l'être humain à travers des activités sociales et sa valorisation par le travail ; contribuer à l'élévation du niveau culturel des personnes par la formation, l'éducation de masse, l'organisation en association ; organiser des voyages d'étude, de découverte, de séminaires, de stages ; promouvoir des actions de solidarité et d'aide aux enfants défavorisés d'Afrique, aux veuves et aux mères seules

offrir une guidance institutionnelle originale, ponctuée de régulières remises à niveau scientifique, itinérante sur l'ensemble du territoire national à la rencontre directement auprès des personnes diagnostiquées T.S.A. (troubles dans le spectre autistique), leur famille, les acteurs du médico socia et scolaire

améliorer et optimiser la prise en charge des patients insuffisants respiratoires et apnéiques

mener des actions en faveur des bébés prématurés et de leurs parents en leur offrant de l'apaisement et du réconfort crocheter des pieuvres à but thérapeutique être présents auprès des hôpitaux avec lesquels le groupe de bénévoles travaille en participant à des événements ; Afin de faire vivre ces actions, trouver des financements des partenariats pour soulager les bénévoles des dépenses occasionnées par les projets, participer à des moments festifs pour faire connaître l'association

améliorer le parcours de soins des patients survivants à un arrêt cardiaque

organiser des stages de rééducations et de thérapies diverses, par des professionnels spécialisés pour toutes personnes en situation de handicap mais également pour les aidants présents ; Financer tout ou partie de ces stages de rééducation et de thérapies ou de formation et les frais y afférents (notamment location de salle, rémunération des thérapeutes, frais déplacements ou d'hébergement, repas; etc) , dans la mesure de ses possibilités ; Acquérir tous matériels pédagogiques ou de stimulation, tous matériels nécessaires à l'organisation de ces stages de rééducations

recueillir des fonds afin de les redistribuer à des organismes soutenant la cause des enfants atteints de pathologies

organiser une colocation entre différents colocataires, atteints de la maladie d'Alzheimer, au sein de la Maison des Sages des Mureaux ; dans cette perspective, l'association perçoit le forfait pour l'habitat inclusif alloué par les tutelles à la coordination de l'habitat inclusif, prévu à l'article L ; 281-1 et suivants du Code de l'action sociale et des familles ; corrélativement, l'association assure la défense des intérêts communs de ses adhérents, la représentation auprès des différentes instances partenaires, la gestion d'un budget de colocation, le financement des aidants ou coordinateurs, et plus largement l'encadrement des adhérents et des bénévoles affectés au projet, ainsi que la gestion quotidienne de la Maison des Sages des Mureaux ;

mise en œuvre d'un groupe d'entraide mutuelle (gem) pour les personnes concernées par un trouble du spectre de l'autisme (tsa) conformément à l'arrêté du 27 juin 2019 fixant le cahier des charges des groupes d'entraide mutuelle ;

sensibiliser l'opinion et les décideurs publics à la lutte contre l’handicape et la maladie génétique sur les gènes col4a1 et col4a2 responsables d'hémorragies

assurer sur le territoire de Vélizy-Villacoublay au domicile des personnes toutes prestation de soins infirmiers d'aide et d'accompagnement à la vie quotidienne; d'action de prévention; de conseil et d'éducation à la santé; d'aide à l'insertion sociale en faveur de toute personne en perte d'autonomie; âgée; malade ou en situation de handicap

aider, soutenir, encadrer Goncalvès Cédric handicapé moteur et cérébral

promotion, organisation et participation à des activités et programmes de prévention, conseils et aide, dans le domaine de la santé publique, l'éducation, l'accompagnement thérapeutique et juridique, dans un but d'intérêt général et d'utilité publique, notamment d'accès aux soins et au droit

accompagner dans les démarches , défendre les droits, sensibiliser

gestion et mise en œuvre sur l'ensemble du territoire des Yvelines; d'activités de soins palliatifs; et de tout dispositif; projet ou structure visant à la prise en charge à l’accompagnent et à la coordination dans le respect des orientations de l'agence régionale de santé Île-de-France et du conseil départemental; et plus généralement; de mener toutes opérations; de quelque nature qu'elle soient; se rattachant directement on indirectement à l'objet sus-indique ou à tout autre objet similaire ou connexe; de nature à favoriser le but poursuivi par l'association; son extension ou son développement

défendre la cause des femmes touchées par le cancer en participant à des événements sportifs, culturels avec une dimension solidaire ;

agir avec tous ceux qui à domicile, en hôpital ou en institution du fait de leur état de santé ou de celui de leurs proches vivent des situations de souffrance, de pauvreté, d'injustice, de violence, contre toutes les formes de détresses matérielles, physiques ou morales, et ce dans le respect des personnes, sans discrimination d'aucune sorte

participer à une régate pour l'espoir des enfants atteints de cancer ;

faire connaître le syndrome de Wiedemann-Steiner et ses particularités fédérer les familles touchées par le syndrome être un lieu d'écoute et de partage pour les familles concernées par le Syndrome de Wiedemann-Steiner apporter une aide aux personnes confrontées au syndrome de Wiedemann-Steiner améliorer la prise en charge des personnes atteintes du syndrome de Wiedemann-Steiner soutenir et favoriser des programmes de recherche sur le syndrome de Wiedemann-Steiner

l'association a pour objet, tant en France qu'à l'étranger, de soutenir l'accès aux équipements et soins médicaux; d'encourager l'exercice d'une activité sportive ou de détente; d'accompagner les adhérents dans leurs démarches administratives

réaliser toute action visant à accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes de maladies chroniques et douloureuses et leur entourage proche ; Favoriser une approche globale du bien-être, prenant en compte les dimensions physique, psychologique et émotionnelle des personnes à travers des pratiques adaptées et validées par des professionnels qualifiés ; ces accompagnements seront basés sur une approche personnalisée basée sur des pratiques ou ateliers référencés et vérifiés par des médecins

soutenir Léa dans son développement, ses thérapies, ses besoins médicaux, matériels et éducatifs, financer et organiser toute action permettant d'améliorer sa qualité de vie, son autonomie et son bien être, sensibiliser le public a la situation de Léa et aux problématiques liées a la trisomie 21

mettre en relation des familles accompagnant une personne atteinte de la maladie d Alzheimer et des intervenants benevoles ou professionnels ; proposer des moments de convivialite, de stimulation et de bien-etre pour les malades et leurs aidants ; soutenir les aidants en leur offrant du temps de repit ; favoriser l entraide et la solidarite de proximite dans un esprit de confiance, de respect et de bienveillance ; promouvoir toute action d information, de sensibilisation et de formation sur la maladie d Alzheimer et les troubles apparentes