organiser des manifestations pour soutenir l'aide aux patients et à leur famille et la recherche sur le mélanome ; développer l'information du public sur le mélanome ; développer les actions de prévention et de dépistage ; réaliser des actions de communications auprès du grand public et des professionnels de santé ; apporter un soutien auprès des malades et de leur famille ; soutenir la recherche sur le mélanome en sollicitant les dons des particuliers et des entreprises

lutte et prévention des addictions : par l'information des patients et du personnel ; formation des professionnels et des adhérents dans le domaine de l'addictologie ; mise en oeuvre d'actions concrètes pour la population du secteur du CHS ; promotion de notre savoir faire auprès d'autres établissements ; participation à des actions communes avec les réseaux de soins en alcoologie, tabacologie et toxicomanie

promouvoir le développement des soins palliatifs et des soins de support dans le cadre du réseau Pléiade 71. Son rôle est de garantir la mise en place du réseau et d'être l'interface entre le gestionnaire et la tutelle du réseau ; accompagner les actions entreprises par le réseau Pleiade 71 ; contribuer à informer et diffuser la démarche palliative et des soins de support

rassembler toute personne concernee par la trisomie 21 pour etudier, elaborer, et mettre......

mettre en oeuvre tous moyens pour aider les aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur réinsertion et à leur réadaptation sociale ; développer l'amitié et la solidarité entre les aphasiques et leurs familles ; créer et aider à la création de nouvelles actions de stimulation à la communication ; défendre les droits moraux et matériels des aphasiques et de leurs familles, soit collectivement, soit individuellement, en ce qui concerne leur handicap et leur réinsertion sociale ; faire connaitre l'aphasie et la faire reconnaitre, en tant que fait social par l'ensemble de l'opinion publique

amélioration du confort des patients et amélioration de leur accueil ainsi que celui de leurs familles dans les unités d'Hématologie/Oncologie et d'Hôpital de Jour du CHWM : projet de décoration et d'aménagement de l'espace accueil et des couloirs ; achat de matériel permettant la réalisation de soins de support (détente, soins des ongles...) et toute autre suggestion qui pourra être présentée et validée par le bureau

communiquer sur la maladie génétique auprès des professionnels de santé, pouvoirs publics, enseignants sensibiliser le grand public sur les symptômes de la maladie X fragile faire connaître la maladie et les avancées de la recherche financer les soins nécessaires au bon développement de Louis LEDUC ; financer les autres frais liés à la maladie (formations, garde)

l'association a pour objet la collecte de fonds destinés à soutenir financièrement toute association de soutien aux malades hospitalisés, et plus particulièrement aux enfants hospitalisés, par exemple, en services pédiatriques, ou autres maisons et ou centres de soins par l'intermédiaire de l’organisation de manifestations culturelles et artistiques;

financer la création de peluches pour les enfants malades pris en charge au SAU et SMUR du CHWM de chalon sur Saône

Informer, soutenir et sensibiliser aux troubles neurologiques fonctionnels. Elle vise à favoriser une meilleure compréhension de ces troubles auprès du grand public, des patients et des proches. Organiser des actions de sensibilisation, d'informations et de préventions. Apporter un soutien moral et informatif via les réseaux sociaux et d'autres moyens de communication (mel_combat) insta

récolter des fonds afin d'améliorer la prise en soins des nouveau-nés prématurés et leur entourage au sein des services de Néonatologie et d'Unité Kangourou du CHWM de Chalon sur Saône ;

collecter des fonds afin d'aider José Utiel, âgé de 41 ans, atteint de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) à faire face à la maladie dans sa vie quotidienne et communiquer sur la SLA ou Maladie de Charcot

rechercher des fonds pour acquérir du matériel indispensable à l'enfant afin qu'il puisse s'adapter à son environnement et notamment au domicile principal, améliorer son quotidien et évoluer le plus normalement possible (scolarité, vie quotidienne...) ; aménager l'environnement et plus particulièrement le domicile principal pour faire face aux handicapés dus au syndrome de Wolfram ; réaliser les "rêves d'enfants" : sorties / voyages (Paris, Disney, mer, neige...) ; assurer le rayonnement de l'association d'organiser toutes manifestations ayant pour but de développer les différents partenaires ayant trait au syndrome de Wolfram ; intérêt général et aider la recherche

apporter aide et soutien sous quelque forme que ce soit à Carmen Moreno Parra, atteinte d'une maladie neurodégénérative et à son mari Miguel Marin Tortosa, proche aidant

sensibiliser le public à la mucoviscidose, soutenir la recherche médicale et accompagner les familles concernées

établir et entretenir des liens d'entraide, de solidarité et d'amitié entre tous les enfants malades d'un déficit de la bêta oxydation des acides gras quel que soit le type de pathologie ainsi qu'avec leurs familles

promouvoir le mieux-être au quotidien en accompagnant les personnes vers une relation plus équilibrée à leur corps, à leurs émotions, à leur mouvement et à leur environnement de vie dans une démarche de santé globale intégrative

cette associationa pour but le soutien et l'accompagnement moral et financier des familles concernées au quotidien par le handicap et notamment : en financant des equipements adaptés aux enfants atteints de handicap en financant des séances de rééducation spécifique (orthophoniste, ostéopathie, ergothérapie, équithérapie et autre) en soutenant et en informant toutes les familles qui vivent une situation similaire afin de les accompagner au mieux dans leur quotidien

sensibiliser et agir pour le bien-être du vivant (humains et animaux) , pratiquer la médiation animale

aider les familles qui ont des enfants malades du cœur, leur apporter notre soutien moral, physique et financier

financer une association d'aide aux femmes atteintes d'un cancer en participant à un défi sportif

l'association a pour but, conformément à la législation en vigueur et plus particulièrement à l'article l ; 6323-1 et suivants du code de la santé publique : - de créer et gérer des centres de santé et des antennes dispensant des soins de premier et second recours et pratiquer des activités de prévention, de diagnostic et de soins, au sein du centre, sans hébergement, ou au domicile du patient ; - assurer une prise en charge pluri professionnelle, associant des professionnels médicaux et des auxiliaires médicaux ; - créer un réseau de soins de santé centré sur les patients, améliorer les soins par la coor-dination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux, la qualité des soins promouvoir la santé sur le secteur de population concernée - le recrutement et la gestion de tous professionnels de santé et de tout personnel, en lien avec l'activité de centre de santé - de définir, proposer, coordonner, promouvoir et réaliser toutes actions, opérations, coopé-rations ou partenaires concourant à la création et à la gestion d'un centre de santé - de mener toute opération connexe à cet objet ;

sensibiliser le grand public et les professionnels de santé à l'existence et aux conséquences du syndrome de William et Beuren et de pathologies, maladies similaires ou apparentées ; organiser des actions permettant la collecte de fonds ; organiser ou contribuer à toute action susceptible ayant pour objet le soutien à la lutte contre le syndrome de William et Beuren et de pathologies, maladies similaires ou apparentées

créer une association dont l'objectif principal est de trouver des solutions pour améliorer la qualité des personnes atteintes de la maladie de Verneuil ; sensibiliser et informer les scientifiques, les chercheurs, les généticiens, les biologistes, les experts, les soignants, les praticiens de médecine douce et tous les organismes médicaux et sociaux ; sensibiliser et informer les intéressés par rapport à l'accès aux droits communs ; pouvoir se rencontrer et trouver le ou les gênes responsables de la dite maladie de Verneuil ou Hydrosadenite suppurée ; permettre de découvrir, soit un traitement ou une thérapie pour une guérison possible ; créer et développer un espace de rencontre, d'échange, de partages et de soutien entre patients et/ou avec des partenaires ; lutter contre la perte de confiance en soi et rompre l'isolement

lutter et prévenir la stigmatisation (discrimination, les préjugés, les jugements et les stéréotypes) de la santé mentale