Cette association a pour but d'apporter une aide aux enfants hospitalisés.
Aider Victorien, moralement, physiquement et financièrement à se réadapter à la vie normale suite à sa maladie.
faire reprendre une activité physique régulière adaptée à des personnes atteintes de diverses pathologies inhérentes à la région ou éloignées de la pratique, encadrée par des professionnels du sport adapté comme facteur de santé de prolonger leur autonomie sociale et physique ; étendre les moyens de communication de la structure
faire avancer les recherches sur la maladie ; pouvoir réunir des parents (groupes de paroles) des enfants malades ; pouvoir récolter des fonds en organisant diverses actions
récolter des fonds afin de permettre à Mme Bouchart Magalie, atteinte d'une maladie neurologique rare de bénéficier, à l'étranger et en France, de soins médicaux : traitements, médicaments, examens, hospitalisations, etc qui ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale ; également prendre en charge les frais de transports et logement liés à cela : voiture, train, avion, taxi, ambulance, hôtel ; obtenir des dons d'appareils médicaux à visée thérapeutique tels que fauteuil roulant, appareil de pressothérapie, spa de thérapie, etc ; dans le cas où l'handicap évoluerait, l'achat et l'installation d'équipement adapté à l'handicap pour la maison et le véhicule
venir en aide aux personnes atteintes de myopathie et neuropathie, ainsi qu'à la recherche médicale
rassembler les personnes porteuses de neuropathie optique héréditaire. Agir auprès des administrations et des organismes compétents afin de faciliter les démarches. Accélérer la connaissance du handicap. Faire progresser les aides techniques visuelles. Encourager la recherche : en centralisant les différents cas de NOH, en établissement un lien entre les centres de recherches et les personnes atteintes de NOH. En aidant financièrement la recherche dans la mesure des moyens
Cette association a pour objet la prise en charge de l'enfant dans sa globalité. Elle met en avant le besoin et l'opportunité d'une synergie pluridisciplinaire et pluri-institutionnelle pour :favoriser l'accés aux soins, améliorer la prise en charge et l'orientation des enfants dans le système de santé, optimiser le suivi de cette population. (enfants 0 à 16 ans).
Le but de l'association est de contribuer à informer évaluer orienter et coordonner la prise en charge sanitaire sociale ou médico sociale de la personne âgées sur les territoires des communautés d'Agglomération de LENS-LIEVIN.
Creer un lien culturel entre les deficients visuels; promouvoir,diffuser et defendre le systeme braille par tous les moyens appropries (initiation, transcription et diffusion) ; etudier les moyens en aides techniques susceptibles d ameliorer la vie quotidienne des handicapés visuels.
coordination des réseaux de santé notamment palliatifs et gérontologiques sur le zone de proximité de Lens Hénin : réseau de soins palliatifs cesame pour assurer une prise en charge optimale du patient au stade palliatif et de son entourage quelque soient son âge, son lieu de vie et sa pathologie, coordonner tous les acteurs dans ce but, assurer un travail de recherche, de formation et d'évaluation de tous les organismes publics et privés ; réseau gérontologique vie l'âge pour contribuer à informer, évaluer, orienter et coordonner la prise en charge sanitaire, sociale et médico sociale des personnes âgées, améliorer et conserver le plus longtemps possible l'autonomie des personnes âgées, mettre en place des actions de prévention afin de repérer les personnes fragiles ou vulnérables
VOIR
Lieu d'accueil, écoute, accompagnement et entraide des parents endeuillés d'un enfant par l'intermédiaire de groupe de libre parole et d'organisation d'atelier de création pour rompre l'isolement ; aide au financement de matériels non lucratifs destinés aux enfants victimes et hospitalisés suite à une longue maladie ou accidents ; sensibilisation au secourisme.
Créer et faire fonctionner un réseau de cancérologie thoracique entre les différents acteurs de la prise en charge des malades atteints de cancer bronchique.
La défense des victimes de l'épidémie de legionellose de la region lensoise générée par des pollutions industrielles et l'aide et soutien à leurs familles. Pouvoir ester en justice, se porter partie civile et mener toutes actions visant la réparationdes torts causés aux victimes et à leurs familles.
Cette association a pour objet : de représenter et d 'aider les familles et toute personne présentant l'x fragile; d'informer et de diffuser les connaissances sur le syndrome x fragile en liaison avec les pouvoirs publics et tout organisme public et privé concerné; de relayer les actions de l 'association nationale et de la faire connaître.
Promotion de la formation continue des infirmières, des kinésithérapeutes et des médecins du service de pneumologie du centre hospitalier de Lens; mise en oeuvre, réalisation et promotion de toute recherche (biomédicale, épidémiologique, pharmacologique) ensanté publique dans le domaine de la pneumo-allergologie (notamment sous forme de prestations de services), toute action éducative et informative destinée au corps médical et aux patients
Prévention,défense information de tous les malades atteitns d'hépatite virale, quel que soit le virus et/ou le mode de contamination et accueil de l'entourage.
Faire se rencontrer les diabétiques sous pompe ambulatoire afin de favoriser le bien être de ceux- ci.
fédérer et promouvoir la recherche sur les activités physiques et sportives (APS) au sein du LAMAPS (laboratoire multidisciplinaire des pratiques sportives).