aider au financement des traitements non remboursés ; réaliser les rêves d'Amélie Bailo ; améliorer ou faciliter son quotidien
soutenir Tom face à ses problèmes de santé liés notamment à une amyotrophie spinale infantile de type 1 et à des suspicions de troubles du spectre de l'autisme ; viser à collecter des fonds afin de financer les frais liés aux soins et au parcours médical de Tom notamment les déplacements, les hospitalisations ainsi que l'acquisition de matériel adapté favorisant sa motricité fine son éveil et son développement sensoriel ; participer à l'achat d'appareillages ou de matériels non remboursés par les organismes de santé ainsi que de dispositifs de communication adaptés ; organiser des actions, des évènements ou des collectes et apporter un soutien matériel ou financier à d'autres enfants en situation de handicap et à leurs familles
acquérir ou louer du matériel pour adapter et aménager l'environnement de Shayan par la recherche de fonds en organisant des manifestations ; proposer un soutien aux parents et la famille de Shayan ; aider moralement, matériellement et administrativement la famille ou les associations en lien avec la maladie ; favoriser l'information sur cette maladie
aider les personnes atteintes de cancer et leurs proches
rassembler toutes les personnes qui pourront aider Jean-François, victime d'anoxie cérébrale suite à un arrêt cardio-respiratoire prolongé, de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements en France et/ou à l'étranger visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie mais aussi visant l'accessibilité et l'aménagement de son environnement pour sa plus complète intégration ; temps consacré à sa rééducation; informer et sensibiliser la population, les élus, les entreprises quelles qu'elles soient,le monde du sport : à l'importance des gestes à réaliser en cas d'arrêt cardio-respiratoire et par conséquent à la nécessité de former les personnes (adultes et plus jeunes) à la nécessité de disposer de défibrillateurs dans tous les lieux recevant du public, à cette maladie qu'est l'anoxie cérébrale et à l'importance de la prise en charge des personnes qui en sont victimes
promouvoir la solidarité et la bienfaisance en direction d'enfants malades ou handicapés ; favoriser toute action qui contribue au bien de l'enfant et de sa famille, de les aider et de les soutenir, dans la réalisation d'un projet ou la concrétisation d'un rêve
apporter soutien, aide matérielle ou financière, à des enfants atteints de handicaps/maladies congénitales, ainsi qu'à leurs parents en informant l'opinion, et en recueillant des mannes financières à travers des dons ainsi que des évènements culturels, artistiques, sportifs ou commerciaux
permettre la prévention des maladies respiratoires ou la prolongation de l'activité de réhabilitation aux personnes ayant fait l'objet ou non d'une prise en charge institutionnelle
promotion de la lutte contre la cardiomyopathie
aider à financer le matériel médical, les rééducations non prise en charge, aménagement de notre logement, achat d'un véhicule adapté etc permettant d'améliorer le quotidien, l'autonomie et les conditions de vie de Suzie ; ainsi que la location de matériel à titre gratuit
contribuer au financement des installations et matériels nécessaires à la réinsertion sociale, scolaire et sportive de Samih Benabdelhadi
obtenir des fonds et organiser des évènements pour le bien être des enfants atteints de la maladie génétique CDG
association de loisir qui à pour but de venir en aide aux enfants handicapés pour l 'achat de matériel spécifique dans les écoles ; organiser des sorties et balades motos entre membres, des manifestations diverses afin d'apporter des recettes permettant une participation financière au club lors de ses activités
améliorer la qualité de vie des enfants malades, handicapés et en situation de précarité, en utilisant la cuisine comme vecteur de soutien et de réconfort ; grâce à l'activité de chef à domicile et de traiteur évènementiel, créer des moments de partage et de bonheur pour ces enfants et leurs familles
contribuer à une meilleure qualification des personnels et des services, chargés d'une aide à domicile au profit de personnes atteintes de dégénérescence cérébrale
Cette association a pour objet la prise en charge de l'enfant dans sa globalité. Elle met en avant le besoin et l'opportunité d'une synergie pluridisciplinaire et pluri-institutionnelle pour :favoriser l'accés aux soins, améliorer la prise en charge et l'orientation des enfants dans le système de santé, optimiser le suivi de cette population. (enfants 0 à 16 ans).
L'objectif principal du réseau PROXISEP est d'améliorer la prise en charge des patients atteints de SEP habitant notamment sur le bassin de vie de LENS.
coordination des réseaux de santé notamment palliatifs et gérontologiques sur le zone de proximité de Lens Hénin : réseau de soins palliatifs cesame pour assurer une prise en charge optimale du patient au stade palliatif et de son entourage quelque soient son âge, son lieu de vie et sa pathologie, coordonner tous les acteurs dans ce but, assurer un travail de recherche, de formation et d'évaluation de tous les organismes publics et privés ; réseau gérontologique vie l'âge pour contribuer à informer, évaluer, orienter et coordonner la prise en charge sanitaire, sociale et médico sociale des personnes âgées, améliorer et conserver le plus longtemps possible l'autonomie des personnes âgées, mettre en place des actions de prévention afin de repérer les personnes fragiles ou vulnérables
sauver les autistes de l'isolement; permettre la mise en place d'une éducation spécialisée individualisée des autistes; faire créer dans le Pas-de-Calais des structures éducatives et d'accompagnement permettant aux autistes d'intégrer la société afin d'accéder à une vie digne; informer les parents, les professionels et le grand public sur l'autisme et les stratégies éducatives spécifiques au handicap autistique; soutenir les parents d'enfants autistes en difficulté.
Elle a pour but d'entreprendre toute action solidaire en faveur de Sophie Blondel lésée cérébrale de nature à la faire progresser en suivant les méthodes de rééducation existant en France et à l'étranger ; les faire connaître à d'autres familles d' enfants atteints de handicaps similaires.
agir face aux problèmes de santé publique et pour le bien être d'autrui.
promouvoir le bien-être psychique, physique et social des jeunes parmi les plus défavorisés et concourir à l'épanouissement de leur personnalité ; oeuvrer au bénéfice des enfants et adolescents de l'agglomération de Lens Liévin, porteurs de troubles psychiques et psychiatriques, accompagnés par le service de pédopsychiatrie du ch de Lens : écouter et conseiller les jeunes et leurs proches ; proposer des animations, sorties, activités à vocations socialisantes et/ou culturelles ; participer à diverses actions sociales, sanitaires, culturelles
promouvoir des conditions d accueil et d 'hospitalisation des enfants au centre hospitalier de Lens permettant de soigner en jouant
promouvoir toute action destinée à optimiser la prise en charge des trobles addictifs
l 'amelioration de la qualite de vie des enfants et des adolescents diabétiques
contribuer à l'amélioration et/ou maintien de la qualité de vie des personnes ayant un problème respiratoire : BPCO, asthme, emphysème, cancer du poumon, fibrose pulmonaire et autres maladies respiratoires et/ou gênes respiratoires
participer à l'amélioration des conditions de vie des patients ; contribuer aux soins qui leur sont proposés, ainsi qu'à leurs réadaptation et réhabilitation sociales ; oeuvrer en faveur de leur responsabilité et de leur épanouissement ; soutenir des initiatives s'adressant au personnel de psychiatrie et visant à approfondir et à enrichir les connaissances nécessaires à la mise en oeuvre des missions précédemment citées, initiatives se distinguant a priori des propositions pouvant être faites par le service de formation continue du centre hospitalier de Lens
promouvoir le développement de la prise en charge de la douleur en milieu hospitalier et à domicile ; aider au soutien des patients douloureux cancéreux ou non par des techniques non médicamenteuses ; participer à la formation et à l'information dans le domaine de la douleur et des soins d'accompagnement ; participer à des études et recherches dans le cadre de la prise en charge de la douleur et des soins de support
promouvoir les soins palliatifs, améliorer la qualité de vie des patients en fin de vie, participer à la formation des soignants en soins palliatifs
améliorer le quotidien de Lorenzo qui est atteint d'une maladie orpheline "la leucinose", en lui ouvrant des portes qui se ferment jusque lors à savoir dans le cadre scolaire où on lui interdit l'accès à la cantine ; aider la recherche sur cette maladie orpheline
collecter des dons divers pour améliorer la vie quotidienne de Mathéo sur le long terme ; venir en aide à des adultes ou enfants en difficultés
favoriser par tous les moyens appropriés et conformes à la déontologie, le maintien et/ou la prise en charge à domicile de toute personne, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'un prescription médicale ou non ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine ; participer et favoriser la formation des adhérents dans les buts énoncés ; favoriser la connexion ville hôpital
aider les enfants handicapés que ce soit en matériel paramédical, dans leur vie quotidienne selon leurs besoins et organiser des loisirs adaptés
travailler avec des adultes autistes dans un climat de bien-être et de sérénité avec mise en place de stratégies éducatives personnalisées ; vente d'objets confectionnés par les adultes ; acquisition, administration et disposition de biens meubles et immeubles utiles à la poursuite de son activité ; emprunter et éventuellement hypothéquer les immeubles appartenant à l'association ; détention, acquisition, cession et gestion des participations, parts sociales, actions ou autres titres de capital dans toute entité juridique (société, groupement, entreprise) dont l'activité est en lien avec son objet social ; ces participations doivent servir l'intérêt général et rester compatibles avec la finalité de l'association
améliorer l'accueil et le vécu des enfants opérés (achat de doudous, tablettes interactives, matériel de distraction, hypno analgésie) au travers, entre autre, d'une démarche éco responsable (récupération après procédure spécifique de décontamination, des lames de laryngoscope à usage unique, des fils de bistouri, bouteilles d'halogénés, kit d'accouchement à usage unique)
établir, entretenir et sceller des liens d'amitiés entre tous les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur ; assister ses membres auprès des instances publiques, des organismes sociaux et du corps médical ; aider les malades cardio-vasculaires à une réinsertion sociale et/ou professionnelle ; promouvoir les actions de prévention auprès du grand public ; participer à la formation des professionnels et étudiants de santé et autres intervenants sur les besoins et spécificités des personnes malades du coeur et des vaisseaux ; développer des actions de collecte de fonds pour la recherche ; participer à la représentation des usagers du système de santé
contribuer à l'épanouissement et au bien-être des enfants du centre de soins Antoine de saint Exupéry en organisant des anniversaires goûters sorties
aide aux enfants autistes et personnes en difficultés
améliorer le quotidien des enfants hospitalisés au sein du Pavillon de l'enfance du Centre Hospitalier de Lens
mettre en place des projets visant au développement et à l'amélioration de la qualité de vie des patients et leurs proches pris en charge par l'unité de soins palliatifs et l'équipe mobile de soins palliatifs du centre hospitalier de Lens ; tout type de projet matériel ou immatériel peut entrer dans le champ d'action de l'association, dont par exemple et en premier lieu les investissements de petit matériel permettant d'apporter une plus-value, une dimension plus humaine au séjour hospitalier ; il ne s'agit pas de matériel essentiel au fonctionnement de l'établissement ; les missions de l'association sont distinctes de celles de l'établissement et de l'association de bénévoles intervenant pour l'accompagnement des patients en soins palliatifs
Cette association a pour but de mobiliser le personnes et les acterus du département Nord Pas de Calais pour aider les enfants malades du département du Nord Pas de Calais
en liaison avec le directeur de la Polyclinique de Riaumont, offrir bénévolement des rencontres individualisées pour établir une relation privilégiée avec des résidents isolés, des ateliers d'activités afin d'établir des liens et de lutter contre l'isolement, sa participation, avec les professionnels, à l'animation des résidents
participer à la lutte contre les grands problèmes des anté publique que connait l'Ethiopie.
Collecter des dons privés ou publics subventions et autres ressources financières dans le but d\'assurer le paiement de frais médicaux pour la maladie de Mathieu DELANGLES sachant qu\'il s\'agit d\'une agénésie multiple maladie non prise en charge parles assurances maladie
participer à des études et recherches dans le cadre de la prise en charge de la douleur et des soins palliatifs
organiser des événements de type concerts, lotos afin de récolter des fonds pour payer des cours à mon fils autiste qui ne parle pas et qui sait avec le temps nous pourrons peut être aider d'autres familles
rassembler toutes les personnes qui aident Salma, porteuse d'une anomalie chromosomique et l'absence du corps calleux de diagnostic anténatal, une microcéphalie, une épilepsie et un retard des acquisitions, et une translocation déséquilibrée entre le chromosome X et le chromosome 14 de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie, temps consacré à sa rééducation
aider les parents ou la famille le week-end en offrant un accompagnement adapté pour les personnes atteintes d'autisme ou porteuses de déficience intellectuelle par des professionnels de part des activités de bien-être, manuelles, sportives, culturelles et de loisirs ; veiller à maintenir l'intégration sociale et les actes de la vie quotidienne de part les diverses activités proposées par celle-ci en extérieur ou à domicile ; conseiller et orienter les parents ou la famille vers les services d'aides ou les différents professionnels concernés
organiser et réaliser des actions à caractère social ; aider à l'animation du centre de jour pour adultes handicapés
améliorer le quotidien des enfants, des adultes en établissements spécialisés ; pouvoir proposer des rassemblements de personnes malades et leurs proches à travers des évènements organisés par l'association destinés à améliorer ou maintenir leur qualité de vie ; répondre aux questions liées à la maladie lors de permanences organisées
groupe d'entraide mutuelle situé sur l'agglomération de Lens-Liévin dont l'objectif est de promouvoir tout type d'actions en faveur des besoins des adultes handicapés suite à une lésion cérébrale acquise ; être un espace de rencontres et d'échanges pour les adultes concernés par les séquelles d'un accident de la vie
récolter des fonds pour financer les méthodes de rééducation de Raphaël, polyhandicapé, que ce soit en France ou à l'étranger, ainsi que les frais de déplacement et d'hébergement, les aménagements matériels adaptés à son handicap, traitements ou médicaments non pris en charge par la sécurité sociale mais nécessaires à l'amélioration de son état de santé, de son évolution et de son bien être
apporter aux parents de Claire atteinte du syndrome de Pitt-Hopkins une aide financière et morale pour l'aider dans sa vie quotidienne afin de faciliter ses déplacements, sa communication
organiser des animations pour des enfants hospitalisés, maisons de retraite, centre hospitalier, à la disposition des communes et autre organisme public
aider les enfants malades ou en situation d'handicap
subvenir aux besoins de Noémie, afin qu'elle puisse bénéficier des soins dont elle aura besoin pour son développement ; organiser diverses manifestations ; vendre diverses créations afin de récolter des fonds
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Tessa Ben Addi à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, loisirs, formation de l'entourage, aménagements...) et avoir recours à des soins à l'étranger non pris en charge en France si cela se révèle nécessaire ; financer des actions envers tous autres enfants atteints du même syndrome, pour lesquels l'association sera sollicitée, être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement de Tessa et sa famille, ainsi que les enfants atteints du Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (GITC) et leur famille, informer et faire connaître le GITC par tous les moyens jugés utiles et réglementaires, par toutes opérations actions manifestations et par tous moyens de communications
réaliser les rêves des enfants atteints de maladie grave
faire connaître la maladie de mon fils qui souffre de la tétraplégie due au manque d'oxygène à la naissance ; faire des actions pour financer du matériel médical
intégration sociale et de la bienveillance auprès de la communauté en agissant à des actions de solidarité et d'engagement qui permettrait d'attribuer des dons auprès des instituts de recherche pour le cancer, parkinson, alzheimer et offrir des cadeaux aux enfants hospitalisés et donner du temps aux personnes qui seront autour de nous dans cette belle aventure
organiser des actions de loisirs et sportives pour récolter des dons pour diverses associations du monde de la santé et du social
soutenir Liyah atteinte de multiples retards de développement, malformations entraînant un polyhandicap, une encéphalopathie progressive ; organiser des actions, des événements afin de récolter des fonds pour Liyah et ses prises en charge
projet scolaire ayant pour but de vendre des tee-shirts et de redistribuer les bénéfices aux enfants atteints de maladie
récupération de fonds avec des actions autour du monde de la moto afin de venir en aide aux enfants malades
Venir en aide aux enfants inadaptés afin qu'ils puissent s'épanouir dans tous les domaines et toutes les situations de la vie.
aider les enfants malades, faire des balades moto entre amis et aider les associations pour l'enfance défavorisée
récolter des fonds afin de financer des équipements et des soins en France et à l'étranger pour l'enfant BRIQUET Lilya atteinte d'une maladie génétique rare
permettre à Soline d'avoir 2 oreilles pour entendre comme tous les enfants ; offrir à Soline les mêmes chances (développement cérébral, développement du langage, confiance en soi) et les mêmes droits (choix de métiers) auxquels tout enfant peut rêver d'aspirer ; collecter des fonds afin de financer la (ou les) opérations chirurgicales et frais liés à l'opération d'un enfant atteint d'aplasie (microtie et atrésie) ; faire connaître l'aplasie (absence ou déformation de(s) l'oreille(s) et absence de conduit(s) auditif(s) , les conséquences, les technologies compensatoires et alternatives, et d'accompagner moralement, matériellement et financièrement les familles ; créer une chaîne de solidarité autour de l'enfant aidé et sa famille afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires à sa vie quotidienne et son développement, pour contribuer à son bien-être, compenser ou réparer son handicap ; informer les familles avec des enfants atteints d'aplasie ; informer et mobiliser le grand public sur l'aplasie ; informer les personnels de santé sur les techniques et technologie d'appareillage auditif ; accompagner et conseiller les familles dans leur démarche d'opération ou d'appareillage, ou de création d'association d'aide ; mettre en réseau les familles d'enfants atteint d'aplasie ou/et professionnels de la santé, afin d'aider à l'accompagnement, et à l'identification médicale des facteurs pouvant être à l'origine de l'aplasie ; rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de " confort " non pris en charge par les organismes idoines (sécurité sociale, MDPH, etc) et à la charge de la famille, sans limitation des buts poursuivis ; proposer des formations en lien avec l'objet et le fonctionnement de l'association
organiser des animations et activités pluridisciplinaires en faveur des enfants malades et défavorisés
offrir gratuitement aux enfants déficients visuels (enfants mal voyants ou non voyants) des promenades avec ânes attelés ou bâtés ; pour financer ce projet ces ânes participeront à quelques manifestations publiques (marché de Noël, fêtes locales, baptêmes-balades) ; proposer des séances d'asino-médiation, destinées aux personnes en situation de handicap physique ou mental fréquentant ou non des structures adaptées (foyer médicalisé, IME) ; ces prestations sont payantes pour financer l'association
soutenir et faire des dons pour la recherche de diverses maladie telles que la fibromyalgie par diverses manifestations, thé dansant, karaoké, spectacle de rue
chanter pour le plaisir d'avancer dans des projets de chanteuse pour des structures, hepad, mapad, hôpitaux, moi-même et différentes associations pour permettre aux personnes de sortir de l'isolement et de pouvoir partager de bons moments chantés en solo ou en groupe
aider et accompagner les parents d 'enfants avec TED (troubles envahissant du développement ) dans leur rôle d'éducateurs et promouvoir l'approche comportementale (ABA) de ces troubles.
contribuer au mieux être des malades, handicapés et personnes âgées en allant à leur rencontre quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives des loisirs créatifs et d'activités partagées
aider à financer le matériel médical nécessaire à Lena Billaud Lambolez ; financer ce matériel médical grâce à des dons d'autre association/organisme mais également grâce à la vente d'articles dans les commerces, boulangerie, etc ; déposer des tirelires libres de don dans les commerces
faire découvrir le monde de la moto à toutes les personnes qui le souhaitent ; aider les enfants malades de mucoviscidose avec des dons pour les aider dans leur quotidien ; pouvoir aider les personnes atteintes d'un handicap lors du téléthon ; récolter des vêtements et les distribuer au plus démunis
promouvoir la lutte contre la sclérose en plaques, notamment par l'organisation d'un évènement littéraire : le salon du polar Noires Soeurs
récolte de fonds pour donner aux enfants hospitalisés, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
organisations diverses pour les besoins de Mathis
collecter des fonds pour l'achat de prothèse
aider à financer les soins médicaux et de médecine douce, ainsi que des loisirs aux membres de l'association atteints de fibromyalgie ou douleurs chroniques
démarcher des associations sportives et amicales ainsi que de déposer des tirelires dans les commerces et faire des manifestations types marchés aux puces et autres ; pour faire connaitre cette maladie et récolter des fonds pour pouvoir acheter du matériel pour soulager physiquement et améliorer la vie quotidienne de Madame Loyer Nadège et pouvoir également lui permettre des soins plus poussés à l'étranger
accompagner les enfants porteurs de handicap et/ou neurodivergents dans leur parcours, les aider à s'ouvrir sur le monde et permettre à leurs parents d'avoir des moments de répits ; pour ce faire, gérer un lieu commun type MAM ; mettre en oeuvre toute action et activité accessoire se rapportant à l'objet principal