participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation et créer un service d'entraide pour soutenir moralement et financièrement les enfants et adultes atteints de maladies du sang et leur famille ; promouvoir et soutenir la recherche et l'innovation en hématologie et le développement des techniques médicales
récolter des fonds pour lutter contre les maladies génétiques
financer l'ensemble des aides dont notre enfant Léo peut avoir besoin, compte tenu de son handicap moteur reconnu à plus de 80% ; ces aides peuvent être d'ordre matériel, de prestations de soins médicaux (en france et hors de france) , de prestations de services (transport, hébergement, réparations de matériel, assurances) , non pris en charge par les dispositifs de remboursement en vigueur ; ces aides s'étendent sur l'ensemble des frais, honoraires d'avocat, honoraires d'experts judiciaires et dépens destinés à défendre les intérêts de Léo (y compris toutes démarches amiables) ; la source de financement se définit par la collecte de dons d'argent et de subventions en faisant appel à la solidarité collective et à la générosité publique ainsi qu'à la responsabilité sociétale des associations et entreprises
proposer une écoute et une aide matérielle aux personnes victimes d'amputations suite à un choc toxique ; les aides consenties devront être proposées et validées par le conseil d'administration ; sensibiliser les populations sur les problématiques rencontrées par les personnes en situation de handicap
récolter des fonds pour aider Roméo dans son développement moteur et cognitif ainsi que dans sa vie quotidienne, financer du matériel et les soins, ainsi que les frais s'y rapportant (transport, hébergement, etc) par l'organisation d'actions, de manifestations ou autre initiatives commerciales et festives à but non lucratif
soutenir moralement humainement et financièrement Frédéric atteint d'atrophie multi systématisée AMS, collecter des fonds, organiser toute action solidaire ou évènementielle, sensibiliser le public aux maladies neurodégénératives, contribuer à l'amélioration du quotidien des personnes concernées et soutenir toute initiative d'entraide ou de recherche liée à ces pathologies
aider Alexandre à participer à des épreuves sportives ; financer l'achat de matériel adapté au sport pour Alexandre ; faire connaître le handicap d'Alexandre et sa maladie au public
récolter des fonds afin de mener des actions de sensibilisation pour la promotion du don d'organes auprès du grand public ; elle a aussi pour vocation, grâce aux dons récoltés, d'améliorer les conditions de prise en charge et d'accompagnement des proches des donneurs d'organes admis sur le centre hospitalier ; les actions économiques visant à récolter des fonds pourront être des tenues de stands lors de manifestations organisées sur la région des Pays de la Loire, des appels aux dons sur la page internet (Facebook) de la coordination nazairienne, et surtout l'acceptation de tout don financier fait spontanément par la population
récolter des fonds par tous les moyens dans le but de participer au financement du traitement d'immunothérapie à visée curative en Allemagne, dans le cadre du traitement du cancer du sein triple négatif métastatique d'Anne-Françoise Sébilo ; développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives ou sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toutes personnes atteintes d'un cancer du sein ; sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies et les traitements existants ; promouvoir et développer toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'objet social, pourvu qu'elles ne modifient en rien le caractère non lucratif de l'association ; se focaliser principalement sur les cancers du sein triple négatif en nette progression depuis plusieurs années ; favoriser les rencontres, la convivialité et les échanges de savoirs entre les adhérents ; sortir de l'isolement les femmes atteintes de cancer du sein triple négatif ainsi que leur entourage ; proposer des rencontres et des actions communes avec d'autres associations déjà en place ; pouvoir développer toutes autres activités en lien avec la lutte contre le cancer du sein triple négatif, pour favoriser l'objet de l'association
faire connaître le syndrome de Rett, soutenir Noémy ainsi que les personnes concernées, développer des actions d'entraide et de solidarité, organiser ventes, brocantes et ventes d'objets afin d'améliorer leur quotidien, mener des actions de sensibilisation et de collecte de fonds, favoriser l'inclusion et le partage entre les familles et les aidants
dans sa zone d'influence : mettre en oeuvre tous moyens pour aider les aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur réinsertion et à leur réadaptation sociale, développer l'amitié et la solidarité entre les aphasiques et leurs familles, créer et aider à la création de nouvelles actions de stimulation à la communication, défendre les droits moraux et matériels des aphasiques et de leurs familles soit collectivement soit individuellement en ce qui concerne leur handicap et leur réinsertion sociale, faire connaître l'Aphasie et la faire reconnaître en tant que fait social par l'opinion publique
soutenir moralement et psychologiquement les malades atteints de maladies génétiques du globule rouge (en particulier la Drépanocytose et la Thalassémie) ainsi que leur famille ; organiser les réunions d'informations et des conférences sur le thème des maladies génétiques ; contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitements de ces maladies ; aider, soutenir et favoriser la recherche scientifique ; servir de trait d'union entre les malades atteints de maladies héréditaires du globule rouge
favoriser au sein du territoire de santé de Saint-Nazaire, l'accès aux soins des patients souffrant de conduites addictives et de leurs proches, ainsi que la coordination, la continuité ou l'interdisciplinarité des établissements de santé, sociaux et médicaux-sociaux et des professionnels de santé intervenant au bénéfice de ces patients
venir en aide aux malvoyants togolais et réunir les fonds nécessaires à des soins ou des interventions pratiqués au Togo ou en France
aider les enfants et parents atteint d'une maladie très rare appeler la 'Tétrallogie de Fallot' et des enfants de très grande prématuritée ; subvenir aux frais médicaux, transports, nourriture liés à cette maladie ; récolter des fonds, organiser des repas, lotos, des marchés, etc;
améliorer la prise en charge, le confort et l'accueil des patients et de leur entourage au sein du service d'oncologie médicale ; le service d'oncologie médicale regroupe le service d'hospitalisation complète, et les services d'hospitalisation de jour et de semaine
aider Laouenan par la mise en place d'une méthode développementale par le jeu méthode des 3I ; soutenir les parents de Laouenan par des actions permettant le financement du matériel pédagogique nécessaire à l'installation d'une pièce dédiée aux activités de Laouenan, de l'intervention régulière d'une psychologue et toutes autres interventions contribuant à l'amélioration des troubles de Laouenan ainsi que toute action et prise en charge permettant son mieux être ; sensibiliser par ses propres moyens lors de ses manifestations au sujet de l'autisme ou tout autre trouble du comportement
améliorer les conditions d'hospitalisation des patients accueillis dans le service de pneumologie de l'hôpital de Saint-Nazaire, le cadre de vie, la promotion et la recherche sur la santé des maladies pulmonaires (mucoviscidose, cancer broncho-pulmonaire, allergologie, insuffisance respiratoire, pathologies infectieuses, apnée du sommeil, asthme, soins palliatifs, etc
soutien, entraide, échanges entre les personnes souffrant de fibromyalgie, leurs entourages et leurs amis ; ainsi que toute action pouvant concourir à son objet ; y compris les activités de nature économique pouvant contribuer à son action ou son développement
financer les différents frais engendrés par l'état de santé de Thierry PIERRE atteint de la maladie de Charcot
l'association a pour objet de soutenir la recherche médicale et paramédicale au sein du centre hospitalier de Saint-Nazaire et d'accompagner les actions favorisant l'amélioration de la prise en charge des usagers du centre hospitalier de Saint-Nazaire
améliorer la prise en charge des patients et de leurs familles en soins palliatifs au sein de l'Unité de Soins Palliatifs ; financer des projets au sein de l'unité (aménagement des locaux, achats de matériels) ; créer des projets innovants ; financer des formations
favoriser la mise en lien pour les personnes en situation d'isolement ; ses axes de développement sont : mettre en place d'activités collectives, rendre accessible un réseau solidaire, créer un réseau de partenaires au bénéfice de ce public
amélioration de la prise en charge des enfants et adolescents accueillis en secteur de Pédopsychiatrie de l'Hôpital de Saint-Nazaire
communiquer envers la maladie spondylarthrite ; et, tout particulièrement, par la pratique d'un sport avec une tenue symbolique Team Spondylarthrites, pour sensibiliser, informer et rassembler autour de la lutte contre les spondylarthrites
récolter des fonds afin d'améliorer les conditions d'accueil des patients, ainsi qu'améliorer le cadre de vie du personnel dans le service de radiologie du centre hospitalier de Saint-Nazaire
valoriser la qualité des soins et la prise en charge globale des patients en oncologie ; organiser des actions de prévention et d'éducation à la santé ; proposer des ateliers, formations ou conférences à destination des professionnels de santé et du grand public
promouvoir la recherche, la formation et la diffusion des connaissances et des pratiques fondées sur les preuves dans le domaine des troubles post-traumatiques ; favoriser la formation et la certification en France dans le domaine des troubles post-traumatiques ; favoriser les échanges entre professionnels de santé et chercheurs et aider à la mise en place de programmes interventionnels et de recherche en France sur les troubles post-traumatiques (par exemple, organiser un congrès annuel de la FSTSS) ; soutenir et développer des actions de prévention et d'intervention auprès du grand public et des victimes d'événements potentiellement traumatiques ; représenter les professionnels français en psychotraumatologie au niveau national, européen et international ; assurer le lien, la collaboration, et la coordination des actions par une fonction de représentation auprès des organisations nationales, européennes, et internationales