Collines Isère Nord Communauté — accompagnement, aide aux malades

aider financièrement la famille de maël, porteur d'une anomalie génétique rare, dans les prises en charges quotidiennes de maël financer les thérapies et tous les frais afférents aux thérapies (transports, logement, hôtel, repas ) Financer le matériel financer les formations en lien avec le syndrome med13l et pouvant améliorer le quotidien des parents et de maël financer les prises en charge de maël financer le fonctionnement de l'association : tout achat lié à l'organisation d'évènement (boissons, alimentaire, goodies, reprographie ) , supports de communication, frais bancaire, assurance

celle-ci a pour but : - de soutenir elias et sa famille dans leur quotidien car elias a besoin d'être accompagné en permanence (or à ce jour il n'est accueilli dans un institut médicoéducatif que 2 jours par semaine) - de pouvoir lui proposer différentes activités visant son bien-être, son éveil, son développement et ses apprentissages - de pouvoir réaliser des projets éducatifs et lui donner accès à des nouvelles thérapies - de permettre aux parents d'elias de continuer à suivre des formations adaptées au profil d'elias - de permettre l'aménagement au domicile d'elias du salle de travail afin que sa maman puisse réaliser des temps d'activité sensoriel et des séances de travail cognitif - de récolter des dons pour pouvoir réaliser ces différents projets - de permettre les échanges avec d'autres associations ayant un même but que la nôtre - d'organiser des manifestations permettant de récolter des dons ou subventions afin de subvenir aux besoins d'accompagnements et éducatifs d'elias

organiser et promouvoir une action bénévole et solidaire consistant en une récolte de fonds pour permettre à Séverine de financer d'autres soins pour elle à Paris ou à l'étranger, de soulager ses souffrances, d'améliorer son quotidien et celui de sa famille

venir en aide à la prise en charge des traitements médicaux, matériels et orthèses de Joshua Ramos relatif à la pathologie dont il est atteint, une plagiocéphalie-brachicéphalie sévère

promouvoir et développer des actions, ainsi que toutes activités répondant à cet objectif, en vue de stimuler le quotidien d'enfants en difficulté face à la maladie, en difficulté sociale ou éducative