mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les personnes atteintes d'une maladies graves et leur famille ; améliorer leurs conditions de soins et de vie ; récolter des fonds pour la recherche ; organisation de rencontres, débats, conférences ; organisation de ventes de produits locaux en collaboration avec des agriculteurs de la région ; organisation d'activités et de ventes diverses ; exercera des activités économiques, de façon habituelle, offrir des produits à la vente, les vendre ou les fournir

participation à la lutte contre l'endométriose pour en approfondir la connaissance par le plus grand nombre et en améliorer la reconnaissance comme enjeu de santé publique, représentation, aide, soutien et accompagnement des personnes atteintes de l'endométriose et leurs accompagnants, réponse à un besoin exprimé par de nombreuses personnes à l'échelle régionale et l'érection comme acteur breton pour la lutte contre l'endométriose, maintien et renforcement des liens entre les institutions, personnes morales et physiques, pouvant venir en aide aux malades

financer la part restante des frais médicaux non remboursée par la sécurité sociale et la mutuelle ; tous les frais annexes non remboursés par la sécurité sociale : déplacements, hébergements, transports, interventions chirurgicales, avances de frais de soins (avant remboursement total ou partiel suivant les soins), les déplacements à l'étranger pour consultations auprès de spécialistes si besoin est ; les appareillages et matériels médicaux spécialisés ; l'assistance de personne ou de personnel médical à domicile ; l'acquisition d'un véhicule aménagé afin de rendre les déplacements plus faciles ; les travaux du domicile pour rendre la vie de tous les jours plus faciles ; les centres d'éducation scolaire spécialisés ; les frais juridiques

soutien et aide au développement d'un jeune garçon atteint de troubles du spectre autistiques et plus particulièrement le syndrome d'asperger ; demande d'une aide humaine et matérielle pour l'aider à avancer et progresser

aider Timothé ROUDAUT et sa famille face aux imprévus dû à sa maladie d'Hirschsprung et à sa monosomie partielle 13 ( aide administrative, soutien financier...) afin de lui assurer un meilleur éveil possible, dans un cadre familial adapté à ses besoins et aider sa famille : parents, frère et soeur, à l'accueillir dans les meilleures conditions possibles au vue de sa maladie et cette association sera un pôle ou les malades et familles de malades pourront se tourner pour partager leurs expériences, leurs témoignages pour lutter contre la maladie et faire avancer la recherche

soutenir toute association ayant pour objectif de vaincre les maladies génétiques rares et/ou toute association qui aide les personnes malades ou handicapées

proposer des temps de répits et d'activités aux familles d'enfants porteurs de troubles du comportement et associés, diagnostiqués ou non

défendre les intérêts et les droits des personnes porteuses de Troubles Neuro Développementaux, lutter contre les discriminations, mener des actions en faveur des personnes porteuses de Troubles Neuro Développementaux

contribuer à l'accès aux traitements paramédicaux et toutes autres techniques innovantes, pourvoir aux besoins matériels adaptés à la situation d'enfants atteints de l'Ataxie de Friedreich, favoriser l'insertion scolaire, sociale et professionnelle, soutenir la recherche sur la maladie de l'Ataxie de Friedreich, mettre en place une réelle collaboration entre parents, personnes ataxiques et professionnelles, proposer des activités d'épanouissement au sein d'un cadre aménagé

informer et sensibiliser l'opinion public au syndrome d'Angelman, organiser des actions et vendre des produits, des objets et de la marchandise pour récolter des fonds afin de financer des thérapies intensives pluridisciplinaires et du matériel adapté, financer des formations en lien avec le syndrome d'Angelman, répondre à tout ce qui pourrait aider Sacha pour progresser, pour son confort actuel et futur

enseigner la Méthode Feldenkrais, dans des cours collectifs et des leçons individuelles ; faire connaître, enseigner, et approfondir la Méthode Feldenkrais comme discipline à part entière, et en lien avec ses différents champs d'application (santé, création artistique, activités sportives)

rassembler des personnes volontaires pour venir en aide, ponctuellement, à des enfants malades ou handicapés, à leurs familles, ou à des services de soins ou d'accueil de notre région

financer des stages intensifs pour le développement de Rylane en France et à l'étranger, financer le matériel médical adapté au syndrome CDKL5, organiser des déplacements liés à ses soins, sensibiliser le public à cette maladie génétique rare et récolter des fonds pour améliorer son quotidien

rompre l'isolement, se réapproprier son corps, reprendre confiance en soi, accueillir les personnes en situation de handicap, vieillissantes et valides

proposer, développer, gérer des formes d'habitats alternatifs, inclusifs et adaptés aux besoins spécifiques des personnes en situation de handicap, atteintes de troubles cognitifs ou en situation de vulnérabilité et autre ; accompagner des personnes fragilisées ainsi que leurs aidants dans leur quotidien, leur parcours de vie et leur autonomie ; promouvoir l'inclusion sociale, la solidarité intergénérationnelle et la cohabitation bienveillante ; informer, sensibiliser et former les acteurs du territoire sur les enjeux de l'accompagnement des personnes en situation de fragilité ; collaborer avec d'autres structures ou institutions poursuivant des objectifs similaires

organiser des actions, afin d'apporter un soutien financier, moral et matériel aux parents de Flavie ; petite fille touchée par un cancer à l'âge de 5 ans