PREPARER, METTRE EN PLACE, PROMOUVOIR, ORGANISER, COORDONNER, GERER ET EVALUER LE DEPISTAGE DES CANCERS EN FINISTERE, EN ACCORD AVEC LE CADRE REGLEMENTAIRE
L'étude de la physiologie cutanée et des maladies cutanées sexuellement transmissibles. Elle doit permettre l'amélioration des connaissances et des traitements de ses maladies, éventuellement en réalisant des prestations de service, et contribuer à la formation des dermatologues ainsi qu'à celle de tout acteur de santé, ou de recherches dont les spécialités ont un lien avec la dermatologie.
favoriser des actions de prévention des conduites suicidaires, promouvoir des études et participer à la recherche sur le suicide, diffuser des informations scientifiques sur le suicide
campagne de dépistage du cancer du sein
apporter un soutien moral et pratique aux familles confrontées aux problèmes liés à la toxicomanie, notamment par des groupes d'écoute et d'entraide ; informer de ces problèmes dans un but préventif et curatif ; servir de lien entre les familles, les toxicomanes, les organismes et associations concernées ; lutter contre la toxicomanie par des actions de prévention, en partenariat avec les autres associations poursuivant les mêmes buts ainsi qu'avec les responsables locaux (élus, tutelles)
aider le fonctionnement d'équipes dans les domaines biologiques et biocliniques dont le travail porte sur les perturbations biologiques associees à la consommation d'alcool ; susciter des collaborations entre ses membres ; favoriser les échanges d'informations, imprimés, journaux, livres, films médicaux
favoriser par tous les moyens possibles la connaissance et la reconnaissance de la dyspraxie ainsi que le repérage, le dépistage, le diagnostic, l'accompagnement des personnes atteintes de dyspraxie (ou suspectées de l'être) avec des troubles éventuellement associés ; elle s'appuie pour ce faire sur sa structure locale et sur son affiliation à l'association nationale Dyspraxie France Dys
étude de la peau sensible (réactive) au travers de projets permettant l'amélioration de leur connaissance et de leur prise en charge, diffusion de l'information auprès des dermatologues, formation de tout acteur de santé ou de recherche en lien avec la dermatologie
organiser une communication médiatique à grande échelle sur les épilepsies rares et sévères afin d'apporter un changement durable du regard sur la société sur la maladie ou syndrome épileptique sur le statut la place les droits des personnes concernées
association de professionnels de santé s'occupant des pathologies en rapport avec des troubles de la cognition (maladie d'Alzheimer et troubles apparentés), maladie neurologique avec troubles cognitifs (maladie de Parkinson, épilepsie, sclérose en plaques et tumeurs), troubles neuro-développementaux au traumatismes crâniens)
promouvoir la connaissance et la mise en oeuvre des soins de support en oncologie et en radiothérapie ; proposer aux patients l'ensemble des soins et soutiens nécessaires aux personnes malades, parallèlement aux traitements spécifiques, tout au long de la maladie
création et organisation d'événements à but caritatif et préventif afin d'aider la lutte contre le sida
promouvoir la solidarité en développant notamment des activités de prévention au COVID-19, ou tout autre pandémie par la distribution de protections réalisées par les bénévoles de l'association, tant pour les enfants, les jeunes, les familles que pour les personnes âgées, ainsi que les structures ou entreprises ne disposant d'aucun moyen ; la fabrication de masques, visières,calots, sur-blouses ou tout équipement de protection, en respect des demandes médicales et des normes médicales et/ou AFNOR ; la livraison des ouvrages aux structures, particuliers, dans le respect des gestes barrières liés au confinement
permettre la réalisation de l'ascension du Pic de l'Étendard par des patients en cours de suivi ou de traitement pour un cancer digestif, en étant encadré par des professionnels et accompagnés par une équipe médicale ou paramédicale ; a pour ambition de se pérenniser une fois par an, puis être éventuellement étendu à d'autres activités de montagne ; promouvoir le dépistage et informer le grand public sur les cancers digestifs et le sport-santé, par l'intermédiaire de la couverture médiatique
organiser des événements et des manifestations pour sensibiliser au syndrome de Rett , collecter des dons auprès de particuliers et d'entreprises, aider au financement dans la formation de praticiens et réaliser des actions de sensibilisation pour l'inclusion et l'intégration dans la société des personnes atteintes du syndrome de Rett
graine d'autodétermination s'adresse à des personnes en situation d'autisme et a pour but de créer un environnement qui leur permette d'accéder à une vie riche et pleine de sens ; a pour mission de créer des conditions de vie favorables à l'exercice du pouvoir d'agir ; dans ce cadre, elle agit pour : favoriser l'accès à la formation professionnelle et au maintien dans l'emploi ; promouvoir et faciliter l'accès à des modes de communication adaptés ; favoriser l'accès aux soins ; permettre la participation à la vie citoyenne locale et promouvoir l'accès aux activités sportives, de loisirs et culturelles ; soutenir toute démarche vers un habitat choisi ; pour ce faire l'association s'engage à favoriser l'inclusion et le respect du fonctionnement des personnes autistes, par la montée en compétence de la société civile par le biais de son organisme de formation ; accompagner les projets de vie des personnes avec autisme, en créant des dispositifs innovants et centrés sur les besoins individuels des personnes ; expérimenter toutes méthodes scientifiques et approches novatrices de nature à faire avancer la connaissance des troubles du spectre de l'autisme, et respectueuse de leur autodétermination, et des recommandations de bonnes pratiques de la haute autorité de santé
faire connaître les maladies génétiques rares liées aux récepteurs du glutamate et affectant les gènes GRIA, GRID, GRIK et GRIN, principalement en France mais aussi à l'étranger, accompagner les personnes touchées par un trouble GRI et leur famille, développer la coopération entre familles et tous les partenaires de santé, permettre l'organisation d'évènements caritatifs et de ventes diverses pour récolter des dons (conformément au Code de commerce article L442-7), qui seront investis dans la recherche de traitements et de remèdes, dans le financement de soins, dans l'achat de matériels, dans les actions de soutien aux familles GRI, ou dans toute autre action dont pourrait avoir besoin les malades touchés par ces anomalies génétiques GRI et leur famille, en France et dans le monde
améliorer la connaissance, le diagnostic, les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux ; assurer l'entraide entre les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles ; acquérir et diffuser tout document scientifique élaboré par la fédération "France-AVC" ; représenter et promouvoir les actions du réseau "France-AVC" auprès des pouvoirs publics locaux et des différents partenaires ; de mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la fédération "France-AVC" à établir des programmes d'action ; de développer des échanges avec d'autres associations locales "France-AVC" dans le but d'aboutir à une expression collective ; veiller en permanence à la préservation de l'éthique du réseau "France-AVC"
l'organisation, le fonctionnement et la gestion du service interentreprises de Santé au Travail et, d'autre part, la fourniture d'une prestation 'santé-travail' comprenant notamment une activité deprévention des risques dans le cadre d'équipes pluridisciplinaires internes ou externes ainsi que des actions redéployées sur le milieu du travail.
agir par tous les moyens légaux, avant tout localement puis nationalement et aussi internationalement ; prouver que des manipulations non protégées et de longue durée de ces produits chimiques peuvent causer la mort ; faciliter l'information et la formation des personnes sur la toxicité de ces produits chimiques, à ce jour peuvent causer la mort ; faisons connaître cette maladie pour la détecter le plus vite possible et augmenter les chances de guérison ; nous nous battons, pour que cette maladie soit signalée au dispositif de surveillance des maladies à déclaration obligatoire, pour qu'elle soit reconnue nationalement ; collecter des fonds afin de faire avancer la recherche médicale ; veut s'ouvrir à tous les publics particuliers, professionnels en préservant à ses activités un caractère non lucratif ; en toutes circonstances l'association garantie un fonctionnement transparent