contribuer à l'hygiène mentale, à la réadaptation et au reclassement professionnel et social des personnes relevant ou ayant relevé d'une prise en charge en secteur psychiatrique ; apporter son concours à l'administration et au service médical pour l'organisation des ateliers thérapeutiques ; organiser et gérer certaines activités de prévention et de thérapie par le travail, les arts, les sports, les loisirs, en complèment de l'action hospitalière, pour les patients hospitalisés et ceux suivis en ambulatoire par l'un ou l'autre des services psychiatriques ; collaborer avec les associations poursuivant un but similiaire, soit en passant des accords avec elle, soit en adhérant à des Fédérations d'Associations ; participer à la promotion et à la création d'institutions extra hospitalières, des services et des équipements de prévention, de diagnostic et de soins
contribuer à la gestion, l'organisation et le développement de toute activité thérapeutique centrée sur la pratique de la voile et les activités nautiques, pour des enfants suivis ou hospitalisés dans les différents services de secteurs de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du Centre Hospitalier de Brest; apporter son concours financier et matériel à l'organisation de séjours de voile en collaboration avec l'administration du CHU de Brest, pour une population d'enfants et d'adolescents; collaborer avec des associations poursuivant un but similaire auprès des enfants et adolescents; participer à des sessions de formation ou d'information ayant trait à la pratique thérapeutique de la voile
concevoir, mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir dans le strict respect des règlements et des lois en vigueur, des réunions entre médecins et toutes personnes concernées par les problèmes de la maternité, de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à la formation, l'information, la documentation et au perfectionnement du personnel oeuvrant en faveur de la santé de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à la formation, l'information et la documentation des enfants requérant des soins ainsi que des parents regroupés en association ou à titre individuel ; toutes recherches médicales, biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques, génétiques, tant dans le domaine fondamental qu'opérationnel, notamment sous forme de prestations de service ; toutes actions éducatives et/ou informatives pour un meilleur diagnostic et une meilleure prévention de la prise en charge de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à favoriser les échanges et faciliter les relations entre les personnes oeuvrant en faveur de l'enfant et de sa famille d'une part et, d'autre part, les organismes, institutions, administrations et tout corps constitué tant public que privé, susceptibles de les aider dans leurs activités ; toutes actions ayant pour but d'améliorer la qualité de prise en charge de l'enfant malade et de sa famille
renforcer le travail de réhabilitation psycho sociale et/ou professionnelle, améliorer les soins en santé mentale par le biais de la médiation artistique pour des personnes bénéficiant d'une prise en charge en secteur psychiatrique
participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation des patients en hématologie clinique, informer sur les maladies du sang et de la moelle osseuse, et participer à la recherche médicale et scientifique, en pérennisant l'organisation d'un évènement sportif solidaire, en marge de la course solidaire virtuelle HEMATORUN organisée dans le cadre de SEPTEMBRE ROUGE - mois de sensibilisation aux cancers du sang
Accueillir et héberger les familles et les proches des malades hospitalisés à Brest, soutenir, réconforter et accompagner ces familles et ces proches
Réunir, informer, éduquer les diabétiques du Finistère Nord qui seraient susceptibles d'être intéréssés
Accompagnement des enfants hospitalisés lors de la période d'endormissement, Intervention de bénévoles offrant aux enfants et aux familles désireux un travail de contage et d'amusement à travers un jeu de société
cf statuts
METTRE EN RELATION LES ENFANTS HOSPITALISES DANS LES SERVICES DE PEDIATRIE ET LES ECOLES PRIMAIRES AVEC LE BATEAU "LICK SAMBA" PENDANT SA CROISIERE GRACE A UN CARNET DE VOYAGE ELECTRONIQUE ET INTERACTIF. METTRE A DISPOSITION SON BATIMENT LE LICK SAMBA PAR LA DECOUVERTE DE LA CROISIERE COTIERE A CES ENFANTS DE FACON EXCEPTIONNELLE A TITRE INDIVIDUEL OU DE CONVENTION AVEC D'AUTRES ASSO. PERMETTRE LA REMISE EN ETAT DU BATEAU ET SON BON FONCTIONNEMENT ET EQUIPEMENT. PERMETTRE LA RECHERCHE ME
relayer au niveau départemental les actions de l'A.I.R. Bretagne et de la F.N.A.I.R.; aider les insuffisants rénaux, dialysés et greffés à régler leurs problèmes spécifiques qu'ils soient d'ordre social, administratif ou autre; informer les insuffisants rénaux, mais aussi les professionnels de santé, les administrations concernées et le grand public sur tout ce qui concerne l'insuffisance rénale chronique; cette information peut se faire en collaboration avec d'autres associations; représenter et défendre les intérêts des malades au sein des structures de décision ou de consultation départementales et régionales; d'aider la recherche, la promotion des traitements, la préventionet le dépistage; promouvoir le don d'organes en collaborant avec d'autres associations; défendre un système de santé basé sur le principe de la solidarité nationale et de l'accès au soins pour tous sans discrimination
Permettre le regroupement de médecins libéraux et de professionnels de santé pour offrir aux patients à domicile, pour lesquels les soins curatifs ne laissent plus d'espoir, une attention et des soins spécifiques en réponse à a des besoins légitimes
réunir pour l'essentiel les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'une soutien mutuel : aider par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; informer les familles sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux ; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; sensibiliser l'opinion des professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées et poursuivre auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche médicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines) site internet : france.alzheimer.org
Développement humain, social et culturel des malades et handicapés
Organiser des séances récréatives ou éducatives de nature à favoriser la réadaptation des convalescents à la vie active
Améliorer l'environnement et la prise en charge des patients porteurs d'une pathologie cancéreuse, en participant aussi à l'amélioration des conditions de travail des personnels
Défense des intérêts matériels et moraux des traumatisés craniens et de leurs familles
Améliorer la qualité et les résultats des soins dispensés aux personnes atteintes de diabète dans le nord-ouest Finistère.
subvenir aux besoins des enfants hospitalisés, améliorer leurs quotidiens par diverses interventions et organisation d'animations tout au long de l'année, participer avec l'administration hospitalière à l'amélioration des conditions matérielles de leur hospitalisation et à l'accueil des parents, participer aux campagnes de Santé Publique touchant l'enfant, réunir des étudiants de différents horizons, désireux d'intervenir sur le thème de l'enfant et de la santé
permettre aux personnes en fin de vie d'aller jusqu'à la mort avec un maximum de confort et de dignité ; recruter des bénévoles, les former, les constituer en équipes, les agréer, les soutenir et coordonner leurs actions en liaison étroite avec les équipes soignantes ; promouvoir les actions de formation et de sensibilisation à la culture palliative ; contribuer à la formation du personnel soignant et des équipes pluridisciplinaires dans le domaine des soins palliatifs ; proposer des bvénévoles auprès des personnes en fin de vie, afin de la rendre la plus humaine possible, en aidant à dédramatiser, à soulager l'angoisse que génère cette situation ; soutenir les familles et assurer, à leur demande, des suivis de deuil ; développer des relations avec les institutions oeuvrant en faveur des soins palliatifs ; développer les échanges d'expérience et tout moyen d'information interne ; s'associer à tout projet utile au développement des soins palliatifs ; participer à la représentation des usagers
Création et soutien matériel et moral de toutes oeuvres médico-sociales ou l'entraide en faveur de l'enfance, des malades, des personnes agées et de toutes celles ayant besoin d'une aide sociale et plus particulièrement des oeuvres au fonctionneemnt desquelles participent les Soeurs Servantes des Pauvres
amélioration des conditions d'accueil et d'environnement de l'enfant à l'hôpital et étude des différents projets proposés par les services, de leur concrétisation en fonction des finances
aide et organiser des actions destinées à la collecte de fonds au profit du Téléthon
Aide au financement de la recherche sur la paralysie cérébrale, unité BEaCHHILD à Brest
lutter contre le sida par les moyens suivants : accueil, prévention, soutien et échange d'informations, manifestations, pour les personnes concernées
amélioration de la prise en charge des patients souffrant d'une pathologie cancéreuse par l'amélioration de leur accompagnement et celui de leurs enfants ; amélioration de la qualité des soins donnés aux patients traités pour cancer ; amélioration de la qualité de vie des patients traités pour cancer ; soutien de l'action des soignants qui se consacrent à ces traitements ; participation à l'information ou à la formation de ce personnel ; promotion des actions de recherche clinique dans le cadre des cancers ; amélioration de la prévention des difficultés psychologiques chez les patients et leurs proches
apporter un soutien moral et pratique aux familles confrontées aux problèmes liés à la toxicomanie, notamment par des groupes d'écoute et d'entraide ; informer de ces problèmes dans un but préventif et curatif ; servir de lien entre les familles, les toxicomanes, les organismes et associations concernées ; lutter contre la toxicomanie par des actions de prévention, en partenariat avec les autres associations poursuivant les mêmes buts ainsi qu'avec les responsables locaux (élus, tutelles)
facilité la communication et l'information entre des personnes concernées par une maladie rare, grave ou chronique. regrouper autour d'une même structure les listes de discussion francophone existant déjà dans le domaine de la santé. héberger le siteweb d'associations francophones dont l'objet gravite autour du thème de la santé. assister les utilisateurs des services médicalistes.
provoquer une étroite et fraternelle solidarité entre ses adhérents et de les aider à faire valoir et maintenir leurs droits, aider les pouvoirs publics, les organismes privés dans la lutte pour la défense et la conquête de la santé, etc...
coordonner toutes les actions et moyens possible pour créer des oeuvres originales dont tous les droits seront reversés à l'association Stardust, dans le cadre d'un contrat tacite entre les auteurs, compositeurs interprètes ou toutes autres personnes travaillant sur le projet, la Sacem et l'association Stardust; organiser des soirées, concert, festival, évènements et rencontres diverses dans le but d'aider des enfants en souffrances ou en difficultés; reverser ou utiliser une partie des bénéfices engendrés par les diverses oeuvres ou manifestations ou pour des associations ou organismes ayant pour but d'aider des enfants; sensibiliser les acteurs sociaux, les politiques, les médias et le public; être les interlocuteurs des personnes, familles ou proches d'enfants; accompagner des personnes à aider un ou des enfants en fin de vie, en souffrances, maltraités ou en difficultés, que ce soit de manière financière, marérielle ou artistique
organiser des spectacles, rencontres, animations pour récolter des fonds pour les centres de recherches pour la lutte contre le cancer : acheter du matériel plus performant pour soigner au mieux les patients atteints de cancer
sensibilisation à la protection, l'éducation et la recherche sur l'autisme, et notamment le syndrome d'asperger : aider, guider et accompagner les familles en cours de diagnostic, et une fois que le diagnostic médical est établi, tant au niveau des démarches à effectuer d'un point de vue administratif, qu'à celui de l'apport d'un soutien humain amical et réel au sein de l'association ; faire découvrir et comprendre l'autisme et le syndrome d'asperger au grand public, afin de le démystifier et faire table rase d'idées préconçues qui entravent un nécessaire changement des mentalités ; promouvoir par la circulation des informations, l'intégration des jeunes asperger et autistes d'un point de vue scolaire, social et affectif ; favoriser la promotion et l'organisation de formations à l'égard des professionnels et du grand public, la mise en place d'actions éducatives ou thérapeutiques à destination des jeunes enfants, adolescents ou jeunes adultes autistes ; contribuer, en partenariat avec d'autres associations ayant les mêmes visées, à l'élaboration et au fonctionnement de structures aptes à prendre en charge les personnes autistes ; favoriser les actions de recherche, en partenariat avec d'autres associations ou centres de recherches et d'études, visant à faire évoluer les connaissances sur l'autisme et le syndrome d'asperger ; agir contre les discriminations frappant les personnes avec autisme
accompagnement individuel des enfants ou des adultes handicapés dans leurs activités de loisir : sensibilisation au handicap grâce à des moyens technologiques, informatiques, diffusion sur la place publique entre les offres culturelles et sportives
soutenir, organiser tous projets liés aux enfants malades, et leurs familles, à l'équipe soignante du service de pédiatrie spécialisée du CHU morvan brest, à caractère médical, social, ou éducatif ; sensibiliser le public aux cancers pédiatriques
promouvoir les activités physiques adaptés et la santé auprès des personnes en situation de handicap, des autres étudiants, des professionnels et du grand public
réaliser les rêves d'adultes malades dans la limite du raisonnable humain et financier ; mettre en place un système basé sur des perles pour le suivi de la maladie et du parcours de chaque malade ; musicothérapie et soutien psychologique
réunir les moyens matériels destinés à aider les associations ou groupements de parents de polyhandicapés à réaliser toutes missions de défense du monde du polyhandicap dans le finistère comme partout en france. elle peut participer à la création etprendre une part active à toute association ou groupe de défense des polyhandicapés.
favoriser et adoucir le retour et la réintégration en milieu professionnel après maladie ; stabiliser et ancrer le patient-salarié dans son activité professionnelle et sa vie sociale ; protéger et pérenniser les emplois des personnes malades en France
promouvoir l'amélioration de confort, de la qualité d'accueil du patient relevant des soins palliatifs ; développer la démarche palliative en établissement de soins ; soutenir la formation initiale et continue des professionnels de santé et des professionnels qui les secondent dans leur tâche ; favoriser dans le domaine des soins palliatifs la mise en oeuvre de la recherche clinique
promouvoir l'intégration des personnes en situation de handicap à travers l'organisation d'événements nationaux et internationaux
soutien et aide aux patients seropositifs
organiser des courses de voitures sans permis pour réunir des fonds afin d'aider les services pédiatriques de l'Hôpital Morvan en finançant console vidéo, salle de jeux, bibliothèque, multimédia, écran plat et divers ; pour organiser la course, envisager le commerce par plusieurs moyens, sous forme de kermesse dans le but de récolter un maximum de fonds
conseiller et former en developpement humain psycho-social, par tout moyen
mise en place d'actions ponctuelles dans le service de pédiatrie du CHU Morvan afin d'égayer la vie des enfants hospitalisés
mener au niveau local toutes actions en faveur d'une amélioration de la qualité de vie des personnes avec épilepsies et notamment de réunir les familles et les personnes souffrant d'épilepsie, d'aider les familles dans leurs relations avec leur environnement familial, social...
promouvoir et améliorer les soins et techniques éducatives relevant de l'unité d'orthopédie du CHU de Brest.
promouvoir, organiser et coordonner le développement de la chimiothérapie anticancéreuse à domicile
cette association a pour but de contribuer au traitement de la drépanocytose et autres maladies hémoglobiniques sur le territoire de la République du Togo et pour objet de collecter des médicaments, des articles et ouvrages médicaux, du matériel en lien direct à ces traitements, s'assurer de leur acheminement vers Lomé capitale du Togo, se garantir de la distribution sur place par des professionnel reconnus
organisation de la mise en relation de professionnels de santé pluridisciplinaires intervenant auprès de patients âgés en situation médicale complexe et précaire.
créer des liens entre des jeunes adultes diabétiques de Bretagne
informer les parents pour accompagner la naissance et la petite enfance (grossesse, naissance, accueil du bébé, allaitement, maternage, éducation...) ainsi que sur leurs droits d'usagers de la santé. aider les futurs parents à vivre la naissance selon leur propre souhait (s'il n'y a aucun danger pour le bébé ni pour la future maman) ceci en favorisant le dialogue entre les futurs parents et l'équipe de la maternité. donner confiance aux parents par un soutien, ..................
informer ses adhérents sur les maladies respiratoires, aider et accompagner des personnes malades dans le respect de l'éthique, faire de la prévention, participer aux groupes de travail par des activités adaptées sportives en groupe ou autres, rompre l'isolement des malades
promouvoir l'égalité des chances pour tous dans l'accès aux études de santé ; fournir une aide à la préparation du concours de première année des études de santé, en partenariat avec les enseignants de première année et l'Université de Bretagne Occidentale ;
prise en charge des enfants défavorisés et déficients mentaux dans le respect de leurs capacités intellectuelles et physiques, promotion des actions contribuant à l'intégration sociale, au bien être ainsi qu'au développement physique et mental de ces derniers
oeuvrer en Afrique et dans le monde : production et vente des biens et services ; accompagnement scolaire ; accueil des parents et enfants en situation précaire ; promotion de la culture pour tous ; sensibilisation à l'environnement ; couture ; éducation ; crèche parentale ; club des ados ; ateliers adultes/enfants ; alphabétisation ; formations ; informatique ; développement durable ; loisirs des jeunes ; aide et accompagnement des malades et familles ; protection de la nature ; santé ; assurer son rayonnement sur le plan national et international par le biais de partenariat, exposition, formation ou autres formes de son choix
sensibiliser à l'autisme, sur les impacts à court et moyen terme, sur la vie et l'entourage de l'enfant autiste, informer des mesures gouvernementales, mener des actions, afin de récolter des fonds pour permettre l'achat de matériel sensoriels, propice au bien-être de l'enfant, comme une couverture lestée, des heures avec un enseignant en cours privés, un abonnement à des cours de piscine, financer des séjours adaptés et participer au coût financier des prises en charge spécifique
améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
aider la famille de Maella, atteinte de paralysie cérébrale à améliorer son confort de vie ; financer les rééducations et les voyages thérapeutiques non remboursés par la sécurité sociale ; financer les appareillages et aménagements nécessaires liés au handicap ; faire connaître la paralysie cérébrale auprès du grand public ; contribuer à la recherche médicale sur la paralysie cérébrale
proposer des activités aux enfants du service d'oncologie pédiatrique et faire en sorte qu'ils puissent s'évader psychologiquement et ainsi occuper leur journée d'hospitalisation
promouvoir l'accès aux soins ophtalmologiques des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et la jeunesse
promouvoir l'accompagnement thérapeutique pour favoriser le mieux-vivre en lien étroit avec les professionnels de soins en utilisant les techniques d'hypnose, de l'EMDR-DSA, de l'écriture et du dialogue
maison de répit pour parents et enfants présentant des TND (Troubles Neuro Développementaux, tels que DYS, TDAH, TSA) , diagnostiqués sans déficiences intellectuelles
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale ;
de favoriser les relations entre les acteurs évoluant dans le domaine de l'aide et des soins à domicile, de promouvoir une approche partenariale efficiente afin d'insuffler une dynamique d'amélioration commune de nos procédés ; de permettre une transparence et une circulation des informations entre les différents adhérents ; de développer la mutualisation & la consolidation de la formation des personnes morales employeurs ; de développer et conduire des projets communs ; de contribuer à la politique de l'emploi en menant des actions en ce qui concerne l'emploi, le recrutement, dans le but de pérenniser l'emploi de nouveaux collaborateurs ; de concourir à l'innovation sociale ; de définir des solutions dédiées aux aidants ; et plus généralement conduire toute opération se rattachant directement ou indirectement à l'objet ci-dessus ou à tous autres objets similaires ou connexes ou susceptibles d'en faciliter l'application ou le développement
faire connaître la maladie d'Arthur Cadet (la mutation du gène GRIN1, environ 200 cas dans le monde), permettre l'organisation d'évènements caritatifs et de ventes diverses pour l'aide au financement de soins et d'achats de matériels adaptés pour Arthur et à terme, d'autres enfants en situation de handicap
permettre la réalisation de l'ascension du Pic de l'Étendard par des patients en cours de suivi ou de traitement pour un cancer digestif, en étant encadré par des professionnels et accompagnés par une équipe médicale ou paramédicale ; a pour ambition de se pérenniser une fois par an, puis être éventuellement étendu à d'autres activités de montagne ; promouvoir le dépistage et informer le grand public sur les cancers digestifs et le sport-santé, par l'intermédiaire de la couverture médiatique
soutenir les parents ou les membres d'une famille composée d'une personne ou plus en situation de handicap, prendre soin des parents « aidants », ouvrir des espaces de paroles et d'échanges qui ressourcent, proposer des dispositifs d'accompagnements qui répondent aux besoins des familles, être au service des familles avec des enfants en situation de handicap, former les professionnels afin d'améliorer leur travail auprés des familles
faire connaître le handicap de notre fille qui est la paralysie cérébrale, et récolter des fonds afin de pouvoir faire opérer Aylin en Amérique
création de réseaux partenaires de l'accompagnement ; partage de réseaux de professionnels certifiés avec les bénéficiaires de nos interventions ; création de liens entre les bénéficiaires par le biais d'animations (conférences, formations aidants, temps de répit) ; création d'un espace de convivialité pour les partenaires bénéficiaires ; accompagnement des jeunes bénéficiaires vers l'autonomie et l'insertion dans le monde professionnel
mettre en oeuvre tous moyens pour aider les Aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur réinsertion et à leur réadaptation sociale, développer l'amitié et la solidarité entre les Aphasiques et leurs familles, créer et d'aider à la création de nouvelles actions de stimulation à la communication, défendre les droits moraux et matériels des Aphasiques et de leurs familles, soit collectivement, soit individuellement, en ce qui concerne leur handicap et leur réinsertion sociale, faire connaître l'Aphasie et de la faire reconnaître, en tant que fait social, par l'ensemble de l'opinion publique
créer un réseau de familles de patients atteints de maladies auto-immunes (MAI), quel que soit le type de pathologies auto-immunes concernées, en particulier en mettant en relation les personnes confrontés aux même sans diagnostic établi, venir en aide aux familles en leur apportant du soutien pour répondre à leurs difficultés et permettre ainsi une meilleure insertion scolaire, professionnelle et sociale, informer les malades et leurs proches de l'état des connaissances scientifiques et sensibiliser le grand public, favoriser l'information des équipes médicales pouvant être au contact de ces familles, et dans la mesure du possible aider matériellement les chercheurs, promouvoir et encourager les recherches scientifiques sur les MAI et l'auto-immunité, lutter contre la détresse des familles et l'errance de diagnostic, créer un réseau de chercheurs et de médecins agissant sous l'égide d'un conseil scientifique, participer à des projets en vue d'améliorer la qualité de vie et la préventi
venir en aide aux enfants gravement malades sans oublier leurs frères et soeurs, mener des actions pour soutenir les enfants et leurs familles, sensibiliser sur les cancers pédiatriques, mobiliser sur les actions pouvant sauver des vies et aider la recherche
soutenir les patients touchés par le cancer ainsi que leurs aidants tant lors de leur parcours de soin qu'après la fin des traitements pour les patients
proposer des projets éducatifs, artistiques et culturels aux élèves empêchés par la maladie (hospitalisations longues ou répétées, éviction scolaire), et de leur permettre de créer et entretenir le lien avec différents partenaires (établissements scolaires, associations, structures culturelles)
aider les jeunes diabétiques à mieux vivre avec le diabète, en particulier les enfants et adolescents défavorisés du Congo- Brazzaville, créer un espace de parole libre et bienveillant pour les personnes vivant avec le diabète et leurs familles, promouvoir l'éducation thérapeutique et la sensibilisation au diabète auprès des jeunes, des parents et du grand public, organiser des campagnes de détection, d'information et de prévention du diabète au Congo- Brazzaville, favoriser la solidarité entre les jeunes diabétiques du Congo
favoriser l'accessibilité, l'inclusion et la participation des personnes sourdes, malentendantes et de tout public confronté à des difficultés d'accès à l'information dans les domaines maritimes, océaniques, culturels, scientifiques, éducatifs, patrimoniaux et environnementaux ; développer des actions de sensibilisation, de médiation, de transmission, de formation, d'innovation sociale et de coopération ; promouvoir l'accès aux savoirs, à la culture maritime, à la sécurité en mer et aux enjeux liés à l'océan, contribuer à une société plus inclusive, durable et accessible au service de l'intérêt général ;
aider les personnes anorexiques en assurant une permanence à date fixe dans un local fixe, un lieu d'écoute, un lieu d'échange; un lieu de parole
organiser et assurer la représentation d'Autisme France en région ; organiser l'unité, la solidarité régionale entre les différentes associations locales, départementales adhérentes à l'Union Régionale AUTISME FRANCE ; soutenir toute action en faveur des personnes atteintes d'autisme et/ou présentant des Troubles Envahissants du Développement (TED) et/ou des Troubles du Spectre de l'Autisme et/ou troubles apparentés à l'autisme, notamment la création et la gestion d'établissements ou services permettant leur accompagnement tout au long de leur vie ; Représenter, accompagner, soutenir les associations adhérentes auprès des instances régionales, départementales et locales avec lesquelles elle collabore activement ; à cet égard, le conseil d'administration procède à la désignation de ses représentants au sein des instances représentatives régionales : Conférence Régionale de la Santé et de l'Environnement (CRSA), Comité Technique Régional Autisme (CTRA), Comité d'Entente Handicap Bretagne (CEHB), Comité d'Entente Handicap de chaque département ; ces représentants sont choisis parmi les membres ds associations membres de l'union ; ils reçoivent un mandat du conseil d'administration, auquel ils rendent compte de leur action
aider les enfants et les adolescents en difficulté de développement et leur famille en améliorant les liens entre les différents acteurs intervenant auprès de ces enfants afin de faciliter leur prise en charge ; réunions interprofessionnelles, réunions entre professionnels et associations de parents, informations
organiser des voyages d'études à l'international pour des profesionnels spécialisés dans le domaine médico-social ; apporter des réponses dans l'accompagnement des personnes
divertir, aider et soutenir, sans distinction de sexe, d'origine ou de religion, les enfants et/ou jeunes adultes malades et/ou en situation de handicap ainsi que leurs familles afin d'améliorer leur quotidien
promouvoir les contacts entre les enfants hospitalises et les chiens
aider les malades atteint par la leucémie ainsi que leur famille et aider la recherche contre la leucémie
créer, organiser, promouvoir, informations et formations en soins palliatifs et accompagnement de patients en fin de vie dans la philosophie des associations francaise et europeenne de soins palliatifs
rassembler toutes les personnes physiques et morales désireuses daider à mieux comprendre et à mieux soigner la « Fobrodysplasie Ossifiante Progressive » plus connue sous le nom de : maladie de lhomme de pierre ; récolte, traduire et diffuser le plus largement possible les informations relatives à cette maladie ; provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives privées ou publiques tendant à faciliter les recherches liées à cette maladie
Aider les personnes atteintes d'autisme, de troubles globaux du développement apparentés, ou présentant des troubles d'apprentissage ; soutenir et informer les familles sur les moyens d'actions ; promouvoir d'éducation des enfants et de toute personne atteinte d'un handicap ; apporter une information pratique
promouvoir, faciliter l'accès et contribuer aux développements des activités nautiques, de loisirs en plein air pour les enfants valides et en situation de handicaps; faire connaître au plus grand nombre qu'il existe peu de différences entre des enfants valides et en situations de handicaps
maintien et amélioration du programme de dépistage néonatal systématique de l'audition en Finistère, en assurant notamment la pérennité au-delà de ses financements FAQSV initiaux par un financement "réseau" (dotation régionale de développement des réseaux), en collaboration avec le réseau régional ; amélioration de la prise en charge médico-sociale des personnes sourdes réhabilitées au moyen de l'implantation cochléaire, ou susceptibles de l'être ; cette amélioration passe notamment par la coordination des différents actes des personnels médicaux, paramédicaux et techniques concernés aux différentes étapes de la procédure d'évaluation initiale (bilan pré implantatoire) et du suivi (adaptation des réglages et évaluation des résultats post implantatoires) ; création d'un réseau de coordination ouvert au plus grand nombre possible de professionnels régionaux (libéraux, salariés des secteurs privé et public) impliqués à divers titres dans la prise en charge des personnes sourdes, afin d'améliorer l'efficacité de cette prise en charge en facilitant le transfert d'informations entre les professionnels
assurer la gestion et le développement d'une plateforme d'appui et de coordination de l'éducation thérapeutique du patient (ETP) sur les territoires de santé 1 et 2 du Finistère
optimiser et simplifier, sur le territoire du nord Finistère, au bénéfice des effecteurs de soins, l'organisation et la planification des parcours de santé et du suivi du patient en situation complexe, en lien avec les professionnels de premier recours et en premier lieu du médecin généraliste, apporter un appui fonctionnel aux différents intervenants:les professionnels de santé de premier recours, sociaux, médico-sociaux, la famille, en favorisant un service de proximité efficient, lorsqu'un parcours de santé complexe, pour lesquels l'intervention de plusieurs catégories de professionnels de santé, sociaux ou médico-sociaux, est nécessaire au regard de l'état de santé, ou de la situation sociale, quel que soit l'âge du patient, favoriser une bonne articulation entre la «médecine de ville» et l'hôpital et avec les intervenants des secteurs sanitaire, médico-social et social, en vue d'aboutir à une véritable coopération des professionnels et des structures pour l'organisation des parcours des patients concernés, sensibiliser les professionnels de premier recours au repérage de la complexité et de les aider à coordonner l'action des différents professionnels qui interviennent sur le territoire, favoriser la continuité des soins en évitant les ruptures du parcours de soins, repérer les besoins sanitaires et médico-sociaux non-couverts à partir d'un référencement des ressources existantes sur le territoire afin de proposer progressivement les réponses à mettre en oeuvre, favoriser le décloisonnement de l'action de l'ensemble des acteurs par le développement de partenariats, en coordination avec les centres locaux d'information et de coordination gérontologique -CLIC-, les services des conseils départementaux et les maisons départementales des personnes handicapées -MDPH- ainsi que les établissements de santé, sociaux, médico-sociaux, constitués ou intervenant sur le territoire du nord Finistère, participer à la création et au fonctionnement de l'ensemble des services constituant le futur service territorial de santé au public -STSP- du territoire du nord Finistère
collecter des fonds afin de pouvoir faire opérer Liam aux Etats-Unis, qui est atteint d'une aplasie majeure à l'oreille droite
informer, promouvoir, échanger auprès de tout public, sur les techniques, pratiques et conseils, relevant du bien-être, du mieux-être, permettant d'agir sur les émotions liées aux évènements traumatiques ;
lutter contre le handicap
rassembler toute personne concernée par la trisomie 21 pour étudier, élaborer et mettre en place des projets visant à l'intégration sociale et à l'autonomie des enfants, adolescents et adultes porteurs d'une trisomie 21; faire connaître et respecter les personnes porteuses d'une trisomie 21
améliorer le quotidien des enfants atteints de cancer ou traités pour toute autre pathologie lourde : cette réflexion très large vise à la fois l'aspect relationnel et le côté pratique des soins, en collaboration étroite avec les équipes soignantes, ainsi que l'aspect matériel du vécu de l'enfant à l'hôpital ou dans son environnement familial
réunir des fonds pour assurer le confort de vie de Maxime Drouelle, atteint d'une maladie neuro-développementale d'origine génétique, par la mise en uvre de thérapies alternatives et le soutien aux aidants et à leur formation, permettre à Maxime et à ses aidants de réaliser des voyages pour des consultations spécialisées, des prises en charge intensives et des stages à visée thérapeutique, communiquer sur les handicaps qui affectent Maxime et leur prise en charge dans le but de sensibiliser son entourage, de changer les mentalités pour lutter contre la discrimination et la marginalisation et de favoriser une bonne intégration sociale
récolter des dons pour lutter contre l'hémophilie
mieux-être des soignés, soignants et aidants par la mise en pratique de l'approche haptonomique, en remettant l'humain au cur de la relation de soins et en complémentarité avec les prises en charges des équipes médicales et paramédicales
soutenir et accompagner Merlin, enfant atteint du syndrome d'Angelman, ainsi que les personnes atteintes de ce syndrome et leurs familles ; favoriser l'inclusion et la sensibilisation au handicap, collecter des fonds pour financer matériel adapté et accompagnements