recevoir des dons de tierce personne ou association; créer des évènements; aider les familles d'enfant vacterl financièrement et matériellement

aider Jérôme CREPIN, matériellement et physiquement atteint de la maladie dite : 'l'ataxie de FRIEDREICH'

aider et soutenir des projets sportifs, individuels ou collectifs, de personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique)

prise en charge therapeutique,pedagogique et educative avec hebergement des adultes atteints d'un syndrome autistique ; elle a egalement pour objet de promouvoir la recherche et l'etude dans le but d'ameliorer la prise en charge de l'autisme

sensibiliser le public sur cette maladie orpheline ; mener des actions commerciales pour récolter des fonds dans le but d'améliorer le quotidien d'une petite fille polyhandicapée

regrouper majoritairement des personnes en souffrance psychique, pour rompre leur isolement, proposer des activités adaptées aux capacités de chacun, dans un lieu convivial et sécurisant, le tout, dans un esprit d'entraide mutuelle

créer un lien social entre les personnes atteintes d'un handicap neurodéveloppemental et les familles, accompagnants et personnes intéressées par ces troubles ; partage d'activités de groupe ; cadre sécurisé prenant en compte les spécificités des participants ; activité de loisirs

rechercher, former dans le domaine de l'ophtalmologie ainsi que promouvoir, en particulier par l'organisation et la participation de ses membres à des congrès et réunions à but scientifique ; mettre en oeuvre des actions de formation continue, ou ponctuelles des membres et invités de l'association ; permettre la diffusion continue des avancées scientifiques, technologiques dans le domaine de l'ophtalmologie, diffuser les connaissances acquises auprès des médecins, des étudiants, du personnel paramédical et du public au moyen de réunions, de séminaires, de conférence en présence ou vidéo-transmises, de tables rondes, d'informations écrites et illustrées et en général par tous les moyens disponibles pour diffuser une information scientifique ; favoriser ou contribuer, par toute activité qui, de manière directe ou indirecte, aux objectifs ci-dessus ; participer aux activités des organismes de prévention et de lutte contre cécité et la malvoyance ; apporter une aide en argent, ou en matériel à des chercheurs ou internes en ophtalmologie ; pouvoir recevoir, acheter, louer gérer à titre onéreux ou gratuit des fonds et des biens meublés nécessaires à la poursuite de son objet, par contre son activité ne pourra donner lieu à aucune distribution de bénéfice

informer sur la maladie de Lyme et engager toute action visant à mettre en place des moyens efficaces de lutte contre la borelia à l'origine de cette maladie transmise par les tique sachant que la médecine française refuse de prendre en considération la maladie de Lyme contrairement à des pays comme les USA ou l'Allemagne

réunir pour l'essentiel des familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel en aidant, par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; informer les familles sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc ; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; sensibiliser l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche médicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines)

promouvoir sous toutes ses formes possibles, la connaissance de la maladie de Waldmann, tout soutien de quelle que forme que ce soit aux personnes qui en sont atteintes, leurs familles, leurs proches et pour la mise en place de toute action d'information et de sensibilisation auprès des autorités et du grand public ; favoriser l'échange par tout moyen entre les personnes touchées par la maladie de Waldmann et toute personne concernée, leurs familles, leurs proches et tout professionnel intéressé, en libéral ou en institution y compris auprès des établissements hospitaliers, sociaux et médico-sociaux ; rechercher, promouvoir, coordonner les moyens et actions susceptibles d'améliorer les conditions de vie et de citoyenneté des personnes concernées par la maladie de Waldmann ; représenter et défendre les intérêts de l'association, de ses membres et sympathisants dans les instances publiques, politiques et administratives ; créer et entretenir des relations avec d'autres associations ou organisations intéressées et/ou partageant les mêmes préoccupations ; effectuer des informations sur tout support médiatique (presse, télévision, internet,...) et participer à des manifestations culturelles, humanitaires, sportives pour faire mieux connaître la maladie de Waldmann et pour permettre le soutien de toute action favorisant un partage des connaissances

aider et soutenir des personnes souffrant de troubles bipolaires dans les côtes d'armor ; accompagner ces personnes dans leur processus de rétablissement ; faire connaître les troubles bipolaires au public des côtes d'armor, aux médias locaux, à la classe politique du département afin de lutter contre la stigmatisation liée à cette pathologie ; favoriser l'insertion des personnes atteintes de troubles bipolaires dans la société ; diffuser des informations visant à mieux connaître la maladie, lutter contre elle, vivre avec elle et favoriser le rétablissement ;