oeuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques ; soutenir les recherches médicales et scientifiques de lutte contre le cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner les femmes atteintes d'un cancer du sein et leur famille ; accompagner les femmes atteintes d'un cancer du sein dans leur parcours de soin et de rémission à travers la pratique d'activités sportives ; informer, soutenir et accompagner les enfants atteints de cancers pédiatriques et leur famille soutenir les recherches médicales et scientifiques de lutte contre les cancers pédiatriques ; organiser des évènements, des campagnes de sensibilisation et des collectes de fonds pour financer ses actions

récolter des fonds par le biais d'évènements locaux, sportifs, médiatiques et culturels afin de financer la partie non remboursée par la Sécurité Sociale de tout type de matériel adapté et nécessaire au handicap et au confort de Faustine Motton ; pouvoir apporter les modifications nécessaires au lieu d'habitation par la mention Amélioration de l'habitat ; financer certaines activités pédagogiques pour le bien-être et l'épanouissement de Faustine ; subvenir à ses soins courants et investir dans la recherche d'un traitement pour stopper l'évolution de la maladie en France comme à l'étranger

poursuivre au sein de l' UNAPEI l'étude et la défense des intérêts moraux et matériels des enfants et adultes déficients intellectuels ; entretenir entre les familles adhérentes l'esprit familial et de solidarité nécessaire et apporter pour leurs enfants l'appui matériel et moral indispensable ; promouvoir et développer le Sport sous toutes ses formes , rendre accessible les personnes porteuses de handicap à toute installation sportive existante afin d'améliorer leur inclusion, leur santé et leur épanouissement, adhérer à toutes structures sportives existantes et créer, le cas échéant, si possible les structures manquantes nécessaires au développement de nos personnes porteuses de handicap, venir en aide aux familles par des renseignements et des conseils et promouvoir et mettre en oeuvre tout ce qui pourrait être nécessaire pour le meilleur développement physique, intellectuel et moral de leurs enfants, création et gestion d'établissements appropriés tendant à l'éducation, la rééducation, l'adaptation, la mise au travail, l'insertion sociale, l'accueil, l'organisation des loisirs, trouver une solution adaptée à l'évolution du handicap en favorisant au maximum le maintien dans ses structures, et éventuellement pour les personnes handicapées totalement privées de famille et de soutien, un suivi personnalisé de l'association, une aide à la protection juridique et la prise en charge complète de toute la vie de la personne, le tout dans un cadre et une atmosphère familiale et dévouée

de venir compléter le dispositif de soin du secteur de psychiatrie adulte 59G34 afin de promouvoir toutes actions de soins relatives à la réadaptation et la réhabilitation des patients souffrant de maladie mentale.

promouvoir et soutenir l'art, la culture et l'art thérapie en milieu rural et urbain par l'organisation d'ateliers, actions culturelles, actions de médiation, expositions, voyages, stages, formations débats, conférences auprès de toute personne éloignée des pratiques artistiques, enfants ou adultes rencontrant des difficultés sociales ou de santé ; diffuser l'art thérapie, comme démarche thérapeutique, éducative, de développement personnel, mental et culturel dans le cadre du code déontologique des praticiens en art thérapie

élargir l'action thérapeutique au travers d'activités proposées par les différentes unités constituant le secteur de Pédopsychiatrie de Denain - Valenciennes-Sud pour gagner l' autonomisation, l' individuation, la communication, la socialisation ; faire de la formation

participer au financement de la prise en charge de Maïdyne, autiste ; permettre aux familles vivant dans le denaisis et le valenciennois et ayant un ou plusieurs enfants atteints d'autisme ou de TED, de se rencontrer, de s'informer et de s'entraider

aider Lilia atteinte d'une IMC (Infirmité Moteur Cérébrale) entraînant une quadriplégie, à améliorer son quotidien et son éducation ; aider à acquérir le matériel médical non pris en charge par la sécurité sociale

aider les enfants ayant des soucis de santé à travers diverses activités et accompagner les parents dans leurs démarches

promouvoir la pratique de la course à la voile légère et au large afin de lutter contre le cancer pédiatrique ; Sensibiliser, collecter des fonds, organiser des évènements, offrir des expériences de voile aux enfants malades et à leurs familles

solidarité confraternelle d'offre de soins médicaux et formation médicale adéquate.

informer et sensibiliser le tout public et plus specifiquement les scolaires, les personnes en grande misere sociale (public précaire), le monde du travail, sur la problématique liee au VIH, aux hépatites et aux autres IST (infections sexuellement transmissibles) par la mise en place d'actions d'éducation a la santé, participatives et communautaires, afin de diminuer le nombre de transmissions du VIHet des autres IST, favoriser le recours au soin des personnes en situation de précarite (RMIstes, chômeurs de longue durée, personnes en grand misère sociale) par un accompagnement de ces personnes, par une mise en réseau des professionnels sanitaires et sociaux sur un secteur déterminé, par la mise en place d'actions d'éducation à la santé participatives et communautaires ; apporter une écoute, un soutien moral, une aide financière (factures de charges relatives à la vie quotidienne, bons alimentaires) pour les personnes séropositives ; mettre en place des suivis personnalisés en collabora

mise en place de moyens humains, matériels et financiers pour aider les enfants atteints d'autisme

bénéficier de plus de temps médical pour avoir la possibilité d'accueillir plus de nouveaux patients en embauchant un (e) assistant (e) médical (e) ;

financer, réaliser, organiser des rêves pour des enfants atteints du gliome infiltrant du tronc cérébral, vivant en france métropolitaine ou dans un pays d'europe, via la mise en place d'un accompagnement financier, matériel, moral, physique et psychologique ; prise en charge à l'extérieur des frontières françaises au cas par cas, dans la limite de nos capacités financières et de nos charges en cours, exclusivement en langue française, pour faciliter les échanges et notre accompagnement ;

développer l'animation de spectacles et d'évènements pour tous publics en faveur d'enfants malades ; mettre en valeur les différentes formes d'expression et d'animation à travers la photographie ; réaliser les vocations d'enfants défavorisés, handicapés et malades ; développer des partenariats avec des associations ayant des but et objectif similaires ; mettre en place des projets de solidarité et de proximité pour et avec le public malade ; récolter des fonds afin d'aider les structures soignantes et les associations en faveur des enfants malades

venir en aide au frais liés à l'handicape d'un enfant

améliorer le séjour des patients âgés hospitalisés au centre hospitalier de valenciennes

soutenir tout projet lié aux enfants malades et leur famille, à caractère médical ou éducatif du Centre Oscar Lambret de Lille

sensibiliser le public à la maladie de la rétinopathie pigmentaire ; soutenir et accompagner les malades et leur famille ; récolter des fonds

récolter des fonds pour permettre à Nathan WAILLIEZ de bénéficier de soins médicaux en France ou à l'étranger, pour couvrir toute autre dépense ultérieure qui l'aiderait à acquérir la marche ou qui contribuerait à aider ses déplacements, pour financer l'hébergement des personnes l'accompagnant lors de ses déplacements médicaux tant en France qu'à l'étranger ; financer toutes les dépenses liées au handicap de Nathan WAILLIEZ ainsi qu'à l'achat de tout appareillage médical ou orthopédique ; financer en totalité ou en partie, l'équipement ou la transformation d'un véhicule automobile classique en TPMR - véhicule pour le transport des personnes de mobilité réduite

récolter des fonds nécessaires afin d'aider la recherche à trouver un traitement efficace contre la tumeur Rhabdoïde

aller dans les hôpitaux pour rendre les enfants gravement malades heureux et voir le sourire sur leur visage à l'occasion des anniversaires, baptêmes

amener de la joie aux enfants ; améliorer le quotidien des enfants (hôpitaux, orphelinats, ASE)

organiser des évènements et des rencontres pour rompre l'isolement lié au milieu du handicap ; financer des soins (ou thérapies) et frais associés (transport, hébergement) connus dans le milieu du handicap pour favoriser les acquisitions, mais pas par la sécurité sociale, donc non remboursés, afin de permettre à Eloïse, porteuse du Syndrome d'Angelman et à sa famille d'aspirer à une qualité de vie qui serait toute autre sans ; financer les appareillages nécessaires au bon développement et au confort d'Eloïse, dont la base ou les options ne seraient pas totalement prise en charge par la sécurité sociale et qui sont très onéreux ; financer formations et frais associés (transport, hébergement) pour les personnes accompagnant Eloïse au quotidien, dans le cadre professionnel ou familial, afin qu'elle bénéficie d'un accompagnement de qualité ; participer à la recherche pour le Syndrome d'Angelman par le biais de l'Association Française du Syndrome d'Angelman

groupe proposant des activités sportives destinées aux enfants TSA afin qu'ils puissent comme tout enfant neurotypique participer à des activités et loisirs extra-scolaires ; dans cette démarche nous proposons différents créneaux horaires sur différentes communes, dans la limite du département 59

collecter des fonds pour prendre en charge les dépenses liées aux maladies de Mathis et Paul Arnould;Paul étant atteint d'une leucémie et Mathis d'un naevus congénital géant; mettre en place des actions qui permettraient d'adoucir et d'améliorer la quotidien de Paul, de Matthis et de leurs parents

récolter des fonds financiers et/ou trouver des bénévoles permettant d'aider ES FIH Aya petite fille de 8 ans atteinte d'autisme en vue du développement d'une prise en charge psycho éducative de type A.B.A

aider financièrement, moralement et matériellement toutes les personnes atteintes d'un cancer ainsi que les aidants, tous types de cancer, dans la limite des possibilités de l'association dans les hauts de France et dans toute la France ; l'association s'engage à aider financièrement la recherche la ligue contre le cancer, institut pasteur, la fondation arc et toute association luttant contre le cancer ; nos missions, aider financièrement prise en charge des différents soins et accessoires non pris en charge par la cpam et les organismes complémentaires, prothèses capillaires, soins de peaux, médicaments, équipements divers, séance de bien être, équipements et abonnements sportifs, cure thermale ; liste non exhaustive aucun plafond n'est établi mais cela se fera en corrélation avec les fonds disponibles sur le compte associatif ; chaque cas sera étudié ; aider moralement , organiser des groupes de paroles sur des thématiques ou des ateliers bien être ou ateliers divers ; accompagner pour remplir les dossiers administratifs ; rendre visite sur demande à la personne malade ou à l'aidant ou discute ; organiser des événements ; liste non exhaustive aider matériellement, étude des besoins matériels sur demande ; autres, toutes demandes sortant de ses 3 catégories sera étudié

aider la famille d'Esteban en récoltant des fonds pour les frais à prévoir lors de l'hospitalisation, sensibiliser les familles pour les dons d'organes, accompagnement et soutien des patients et des familles qui seront dans la même situation

créer et gérer un service de soins infirmiers à domicile ; créer et gérer des services à la personne ; mener des actions visant à améliorer la permanence des soins ; proposer toute action de développement sanitaire partant de besoins exprimés par la population ; proposer des actions de prévention, de dépistage ou d''éducation sanitaire et sociale ; mettre en oeuvre un dispositif de coordination de l'action sociale et médico-sociale ; créer et gérer de nouveaux services répondant aux objectifs de l'association

aider les enfants atteints de handicaps dans leur scolarité en achetant du matériel spécifique, en participant aux déplacements ou projets éducatifs

apporter de l'aide au quotidien aux familles et aux enfants atteint de drépanocytoses et de thalassémiques. Ses actions se focalisent autour de la prise en charge et l'accompagnement des enfants drépanocytaires ; Par ce que la drépanocytosec'est l'affaire de tous; conscient des difficultés que certains parents vivent au quotidien, l'association ZOE ACTION ZA DREPALORS s'engage à aider ces personnes qui rencontrent d'énormes difficultés pour la recherche de sang et luttent perpétuellement pour vivre aux cours des différentes crises. Nos actions portent également sur la vulgarisation de la maladie en utilisant les différentes plates-formes de communication, créer des liens entre les habitants du village afin de faciliter les échanges amicaux autour d'activités artistiques, culturelles, éducatives voire sportives et d'organiser, animer et promouvoir tous types d'événements

soutenir la recherche sur les lésions de la moelle épinière et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes ;

sensibiliser au syndrome Phelan Mac Dermid et de faciliter le développement et la mobilité de Maxence Vandeville qui en est atteint

mise à disposition de professionnels qualifiés, favoriser le maintien à domicile des personnes souffrant de dégénérescence cérébrale, contribuer aussi au maintien de leurs capacités et de leur autonomie, favoriser la qualité de vie des malades et des aidants, par la formation et le conseil, contribuer également à une meilleure qualification des personnels et des services

rompre l'isolement des personnes touchées par des pathologies cancéreuses et de leurs proches, en proposant des prestations, des activités et en organisant des évènements à destination de tout public ; accompagner le patient dans son parcours de santé (démarches administratives et sociales etc.) ; l' accompagner dans son retour à la "vie normale" après l'arrêt des traitements

réunir des fonds pour l'acquisition d'un véhicule adapté au transport d'Elsa Schepens en fauteuil roulant, de matériel médical et la réalisation de travaux nécessaires au logement

amplifier, développer et renforcer tous les combats pour la vie et la lutte contre le cancer ; concourir à la lutte contre le cancer en contribuant au financement de la recherche médicale ; soutenir par tous moyens, patients et famille en leur permettant de mieux vivre leur hospitalisation

informer les malades sur leurs droits à obtenir une reconnaissance, une aide financière par rapport à leur situation, une aide morale et à se faire entendre par le biais de cette association

permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de l'enfant ; favoriser son intégration en tenant compte de ses difficultés d'adaptation, de socialisation et de communication etc ; lui donner la possibilité d'avancer dans la vie de tous les jours "grandir..apprendre...jouer...vivre comme tout le monde" ; apporter une aide financière ; trouver des fonds ; solliciter des subventions ; financer les frais non rembourses ; fournir un moyen de transport ; financer diverses fournitures éducatives et loisirs ; écouter, conseiller et aider les parents ; diffuser l'information sur le syndrome de l'X FRAGILE (maladie rare)

aider les enfants sur liste d'attente pour intégrer un IME ; aider les familles à garder une vie professionnelle

intervenir dans les domaines de la santé et de la solidarité envers les enfants malades du cancer

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider LIAM à se développer le plus harmonieusement possible, matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, traitements non pris en charge, thérapie alternative non prise en charge ; être à l'initiative ou participer à améliorer la prise en charge, le bien être et l'épanouissement de LIAM et de sa famille