favoriser la pratique et la connaissance du yoga et de la sophro-relaxation ; cours particuliers & collectifs de yoga et de sophro-relaxation ; permettre la découverte du yoga et de la sophro-relaxation lors d'ateliers et d'activités spécifiques ; apprentissage de la relaxation et ouverture à la méditation ; promouvoir le développement et l'éveil personnel ; aider à une meilleure connaissance et respect de soi et de l'autre ;

faire connaître et promouvoir les vertus thérapeutiques et préventives de la consommation de plantes et particulièrement de tisanes ; Proposer à ses adhérents des produits naturels contribuant à la santé et au bien-être ; faire connaître et promouvoir les procédés de fabrication permettant de faire pousser des herbes et plantes aromatiques 100% naturels ; développer des activités liées à l'herboristerie comme des formations, conférences, ateliers, à destination du grand public ; mettre en exergue la solidarité, les réseaux d'entraides, les échanges participatifs et collaboratifs à partir des activités de l'association ; informer le public de toute activité, discipline, ou pratique pouvant contribuer au bien-être comme les massages, les conseils en alimentation, recettes en phytothérapie, conseils cultures en agriculture raisonnée etc ; ;

travailler sur l'histoire du site de vaucluse, recueil, conservation, mise à disposition de témoignages, documents, objets, etc;;; en lien avec l'hôpital de vaucluse; organisation des manifestations, rencontres, conférences, expositions, etc;;; éventuellement avec des associations culturelles, médicales et historiques; développer des projets avec d'autres associations, chargées des mêmes objectifs dans le cadre d'autres établissements psychiatriques; création d'un site internet;

récolter des fonds dans le but de pouvoir financer et mettre en place tous les moyens d'aider, d'améliorer le quotidien, le développement et le bien-être d'angelica, notre fille polyhandicapé atteinte d'une maladie rare grave et non répertoriée à ce jour et de lui permettre une progression et un épanouissement grâce à des soins, des traitements, des appareils, du matériel, des équipements, des aménagements, des aménagements, un véhicule adaptés pour son transport et ses trajets mais aussi la rémunération d'intervenants, de professionnels, d'enseignements spécialisés et des formations de l'entourage, des activités, des apprentissages, des améliorations de sa prise en charge, des jouets et des vêtements adaptés, etc... ; de financer des recherches permettant de trouver de quelle maladie est atteinte angelica et de lui donner un nom ; de financer les frais de déplacements, d'hébergements et de séjours afférents aux soins de notre fille et pour tout ce qui est cité ci-dessus concernant Angelica et ses accompagnateurs en France et partout dans le monde ; d'aider d'autres enfants polyhandicapés quand cela est possible ; de créer ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge des moyens pour faire progresser et d'oeuvrer pour l'épanouissement et le bien-être d' Angelica, des enfants polyhandicapés et de leurs familles ; d'informer et de sensibiliser sur le handicap en général ; de soutenir les droits des enfants handicapés et permettre la scolarisation en milieu ordinaire ; l'association exerce toutes les activités et accomplit toutes les opérations tendant à réaliser cet objet, en France, dans l'Union européenne et partout dans le monde

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé ; promouvoir l'accès aux soins d'actes d'ophtalmologies des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centres de santé de proximité

organiser les soins de Layel et des autres enfants pris en charge par l'association, créer un centre d'éducation conductive pour accueillir les enfants polyhandicapés, récolter des fonds de toute nature (matériel, activités, recettes d'activités et d'évènements organisés par l'association ) permettant d'aider les enfants handicapés moteurs pris en charge dans leur développement, soutenir et accompagner les familles d'enfants handicapés, informer sur la lissencéphalie, mettre à disposition des moyens pour aider à l'amélioration du quotidien des familles d'enfants handicapés, sensibiliser à l'inclusion des enfants handicapés auprès des autres enfants, informer l'entourage de l'enfant aux dernières méthodes de stimulations psychomotrices des enfants polyhandicapés, recruter du personnel spécialisé dans l'éducation conductive et la méthode Padovan et le mettre au service des enfants pris en charge par l'association, oeuvrer pour la reconnaissance des droits des handicapés et de leur famille ainsi qu'à leur prise en charge par des structures étatiques, travailler en collaboration avec une entreprise de robotique tournée vers l'aide aux handicapés, organiser des événements, éventuellement en collaboration avec d'autres associations