servir les personnes atteintes de troubles vestibulaires en fournissant un accès à l'information, en offrant un réseau de soutien et en sensibilisant aux défis associés à ces troubles ;
sensibiliser le grand public et les institutions a la connaissance de la maladie de Charcot (sclérose latérale amyotrophique) aider à promouvoir la recherche scientifique sur la maladie de Charcot (SLA) soutenir les personnes atteintes de la SLA et leur famille par différents moyens organiser des évènements et des activités dans le but de collecter des fonds destinés à remplir les buts de l'association
l'association a pour but de porter la Communauté Professionnelle Territoriale de Santé (CPTS) du territoire de « Provence Verte », dont les objectifs s'inscrivent dans une approche populationnelle et sont : ; améliorer l'offre de soin pour mieux répondre aux besoins de santé des habitants du territoire de « Provence Verte » ; faciliter la coordination, la continuité, la qualité et l'efficience des soins curatifs, préventifs et palliatifs délivrés aux habitants du territoire ; faciliter l'accès aux soins (programmés ou non programmés) et à la promotion de la santé ; faciliter l'implication des habitants dans les démarches en santé ; faciliter la lutte contre les inégalités sociales de santé Un projet de santé co-construit et partagé par ses membres décline, en actions, ces objectifs ; A cet effet, l'association sus nommée crée, organise, administre et assure le fonctionnement d'une CPTS conformément à la loi pour la modernisation du système de santé Loi 2016-41 article L1424-12 du code de la santé publique ;
mettre en relation des professionnels de santé des communes de saint-maximin-la-sainte-baume, ollieres, pourcieux et seillons-source-d'argens dans le but d'organiser un réseau de soins centré sur les patients dans le cadre d'une MSP agréée par l'ARS; améliorer la prise en charge des patients avec une meilleure coordination entre les différents acteurs de santé;
promouvoir la pérennité de l'étiopathie ; assurer un enseignement post-grade qui respecte les critères rigoureux des principes fondamentaux de l'étiopathie ; élargir le champ d'application des indications de l'étiopathie en développant la recherche ; former des enseignants répondant aux exigences des normes européennes pour la reconnaissance ; l'adhésion en tant que membre est une condition requise pour pouvoir participer aux formations organisées par l'ACDE
information et vulgarisation sur les domaines suivants santé , médecine au sens large, écologie, alimentation, agriculture et culture
aider les sportifs atteints de maladies rhumatismales à exercer et évoluer dans leurs pratiques sportives de haut niveau
une Vie de Ouf est une association fondée en hommage à Monsieur Jonathan De GIORGI, jeune homme atteint d'une épidermolyse bulleuse, faisant preuve d'un courage à toute épreuve tout au long de sa vie pour combattre la maladie et dont le rêve était de promouvoir le message suivant au plus grand nombre : « le bonheur se crée, nous sommes tous acteur de notre propre bonheur » ; l'objet de l'association est double : réaliser, au cas par cas, le rêve de personnes atteintes d'une épidermolyse bulleuse et ce de manière « démesurée » (en allant plus loin que le rêve initialement souhaité) ; faire passer le message de Jonathan rempli de courage, de force et laissant la « pitié » de côté pour que ces personnes puissent consolider, voire trouver, leur propre chemin vers le bonheur
promouvoir la formation continue, faire des formations secouriste faire des exercices avec les pompiers