prise en charge éducatives des enfants en situation de handicap mental ; aide au maintien des liens sociaux et motiver l'habileté sociale au travers des mobilisations et activités extérieures ; accompagnement et conseil dans les démarches administratives ; proposer des ateliers et activités à but éducatif pour promouvoir les apprentissages ; mettre en place des outils de communications adaptés ; ateliers d'échange et toutes autres activités en lien avec les activités précitées

récolter des fonds pour financer les besoins essentiels de Gengis atteint du syndrome d'angelman à compter de ce jour et tout au long de sa vie ; contribuer au financement de ses thérapies et soins spécialisés de ses équipements adaptés de ses supports éducatifs ainsi que de toutes autres dépenses liées à sa situation, lui offrir un soutien durable afin d'améliorer sa qualité de vie, de favoriser son développement son bien-être et son autonomie ; l'accompagner au quotidien de manière bienveillante jusqu à la fin de sa vie ; sensibiliser le public au syndrome d'angelman maladie encore méconnue ; créer des liens et fédérer une communauté solidaire engagée et bienveillante autour de Gengis et de tous les enfants atteints de cette pathologie ; rassembler un réseau de familles confrontées au syndrome d'angelman pour favoriser l'entraide le partage d'expériences de conseils et le soutien moral

défense des droits de l'enfant conformément à la convention internationale des droits de l'enfant ; accompagner, conseiller et outiller les mineurs et les adultes en contact avec des mineurs dans le besoin ; lutte pour la défense de l'ensemble des droits de l'enfant qu'ils soient dans leur famille, en famille d'accueil ou en institution gérée par les pouvoirs publics (Mecs, foyers, LVA) ; accompagnement des témoins dans la révélation de la vérité dans des faits de violence sur les mineurs ; création ou la mise en place d'outils à destination des professionnels ; création de lieux protecteurs en cas de besoin