démocratiser l'art-thérapie en créant des espaces d'expression artistiques et culturelles et de guérison accessibles à tous ; accompagner les publics (jeunes, adultes, familles) en situation de fragilité sociale, psychologique ou scolaire, en leur offrant des temps d’expression, de créativité et de reconstruction personnelle ; proposer des ateliers, des parcours d’accompagnement et des événements au profit des bénéficiaires ; développer des partenariats avec les collectivités, établissements scolaires, structures sociales, et acteurs culturels

animer une communauté citoyenne d'usagers du système de santé et de soins et promouvoir la défense de la dignité inviolable et inaliénable de toute personne de la société française rendue vulnérable par la maladie, la vieillesse ou le handicap, notamment dans les contextes de fin de vie, ainsi que celles de leurs proches aidants, afin que leurs vies soient valorisées jusqu'aux derniers instants, y compris lorsqu'elles vivent dans des contextes socio-économiques dégradés

améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies rares et notamment réduire l'errance diagnostique, par le développement, la promotion et la mise en oeuvre de technologies numériques, notamment l'intelligence artificielle, appliquée aux données de santé ; concevoir, porter et mettre en oeuvre des solutions numériques innovantes en partenariat avec les professionnels de santé, les établissements hospitaliers et toutes les parties prenantes concernées (associations de patients, pouvoirs publics, industriels) ; encourager et soutenir la recherche et l'innovation dans l'analyse des données de santé afin d'améliorer le diagnostic des maladies rares ; favoriser la sensibilisation et la formation des professionnels de santé et du grand public sur les enjeux liés aux maladies rares et à l'errance diagnostique ; fédérer les membres fondateurs publics et privés au sein d'initiatives nationales qui puissent profiter à l'ensemble de l'écosystème d'innovation en maladies rares ; développer et promouvoir la recherche dans le domaine des maladies rares et encourager le travail des chercheurs et cliniciens

gestion et développement d'établissements de santé privés à but non lucratif, de centres de santé, ainsi que de toute structure sanitaire, médicosociale ou sociale ; exercice de toutes activités relevant des domaines sanitaire, médicosocial et social, incluant des actions de prévention, d'accompagnement, d'information et de soutient au bénéfice des usages du système de santé ; participation à toute mission ou tout projet de recherche en santé ; plus généralement, réalisation de toutes opérations se rapportant directement ou indirectement à l'objet social ou à tout objet similaire ou connexe, de nature à en favoriser le développement

promouvoir l'activité physique et le bien-être physique et psycho-émotionnel ;

promouvoir le bénéfice public dans l'avancement de la science, de la santé et de la recherche éducative, dans le respect du droit fondamental à la communication, à travers des partenariats avec les principales organisations mondiales d'intelligence artificielle pour concevoir, démocratiser et déployer des technologies de communication construites avec les personnes vivant avec des handicaps extrêmes ; développer et maintenir CANDOR, le corpus multilingue ouvert de parole dysarthrique, afin de garantir la précision des systèmes d'IA au fil de la progression des maladies neurologiques, notamment la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson et l'AVC ; former la prochaine génération de chercheurs et d'entrepreneurs à travers des partenariats universitaires mondiaux et favoriser les partenariats de recherche européens dans le cadre du programme horizon Europe

promouvoir l'inclusion et favoriser l’accès durable à l'emploi, à l'entrepreneuriat, à l'évolution professionnelle et plus largement à toute forme d’activité économique pour les personnes confrontées à des parcours de santé complexes, en situation de handicap, vivant avec une maladie chronique, un trouble invisible ou tout autre frein lié à la santé ou au parcours de vie, tant au niveau national qu'international ; agir pour prévenir et limiter les ruptures dans les parcours de formation ou professionnels ainsi que les situations de désinsertion professionnelle et d'isolement social ; collaborer avec des structures locales et internationales pour concevoir et promouvoir des solutions innovantes, inclusives et adaptées aux contextes sociaux, culturels ou économiques des bénéficiaires

promouvoir une synergie entre la France et le reste du monde en particulier la république du Congo dans le domaine de l'éducation la santé la culture le sport

améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant a l'amélioration des actions humanitaires et sociales la collecte l'acheminement et la distribution de matériel médical de médicaments de denrées alimentaires et de tout produit de première nécessite le soutien psychologique et social des personnes en situation de détresse de péricardite ou d'exclusion la lutte contre toutes les formes de discriminations dans l'accès aux soins la sensibilisation et l'éducation à la santé des populations notamment en matière de prévention des épidémies et des maladies endémique système de santé actions de financement et de sensibilisation la recherche de fonds l'organisation de manifestations de campagnes de sensibilisation et toute action de communication visant a soutenir les missions de l'association la réception de dons legs subventions et toute autre forme de soutien financier ou matériel la collecte l'acheminement et la distribution de matériel médical de médicaments de denrées alimentaires et de tout produit de première nécessiteécreations centres médicaux developpement de projet médicaux et tous objets similaires connexes ou complémentaires ou susceptibles d"en favoriser la réalisation ou le developpement

promouvoir et développer le concept et l'activité de patient partenaire, notamment dans le domaine de la santé visuelle en France et à l'international ; sensibiliser et accompagnés les patients, les aidants tous les professionnels de santé afin d'améliorer le parcours de soin, la qualité de vie et l'autonomie des patients

promouvoir l'accès aux soins médicaux des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité, assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous, garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées, intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse, assurer de la télémédecine d'urgence

informer, sensibiliser et former le public, les professionnels de santé, les chercheurs et les décideurs sur les troubles lies a la mutation du gêne slc6a1, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic, faire connaitre et reconnaitre la maladie ; favoriser la solidarité et l'entraide entre les personnes atteintes, leurs familles et l ensemble de la communauté concernée par la mutation du gêne slc6a1 ; soutenir, promouvoir et financer des actions d'intérêt général, qu'elles soient nationales, européennes ou internationales, en faveur de la recherche scientifique et médicale visant a comprendre, traiter et guérir les troubles liés à la mutation du gène slc6a1 et, plus largement, aux maladies génétiques rares du neurodéveloppement ; soutenir et promouvoir des actions d d’intérêt général en faveur de l’amélioration de la prise en charge, des parcours de soins et du bien être des patients affectes par la mutation du gêne slc6a1 et, plus largement, par les maladies génétiques rares du neurodéveloppement ; collecter et gérer des fonds, notamment et de manière non limitative, par des dons, legs, subventions, partenariats ou campagnes de financement, en vue de les affecter a la réalisation de l'objet de l'association ; et, plus généralement, mener toute action d’intérêt général à caractère scientifique, éducatif, social ou médical en lien avec l'objet de l'association

faire connaître et sensibiliser le public à la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH), de soutenir les personnes atteintes et leurs proches, de collecter des fonds, et de constituer un équipage pour participer au rallye automobile Aïcha des gazelles du Maroc ;

permettre l'accès aux soins pour tous

promouvoir la création d'une maison de santé pluridisciplinaire dans le 13ème arrondissement de Paris, regrouper des professionnels de santé dans un exercice de soins coordonnés, favoriser l'accès aux soins de premiers recours

enseignement aux jeunes l'importance de leur santé mentale et comment la protéger

promotion de la santé et de l'accès aux soins auprès du grand public ; prévention des risques sanitaires et des maladies par des actions de sensibilisation et d'information ; accompagnement des personnes dans leur parcours de santé ; conseil personnalisé et orientation vers les services, professionnels et structures de santé adaptés à leurs besoins ; soutien aux personnes éloignées du système de santé ou en situation de vulnérabilité afin de faciliter leur prise en charge et leur suivi médical ; l'association n'exerce aucun acte médical ou paramédical et ne pratique aucune activité relevant d'une profession réglementée au sens du droit français