Associations associations de personnes malades, ou anciens malades PYRENEES-ORIENTALES regroupées par commune.
aider un petit garçon appelé Lilyo qui souffre d'une maladie génétique rare ceci permettra de récolter des fonds nécessaires à la prise en charge des frais liés aux thérapies du petit garçon, de gérer entièrement les besoins matériels nécessaires à sa rééducation, ses déplacements, sa vie quotidienne, comme l'achat de matériels spécialisés, médicaux, etc ; d'autre part, l'association espère aider et informer d'autres parents d'enfants atteints de maladies similaires
faire le lien entre les personnes concernées par un handicap invisible non identifiable ou une maladie ; invalidante et le monde du travail ; de contribuer à faire reconnaître les handicaps invisibles, non identifiables et les maladies invalidantes en milieu professionnel (troubles envahissants du développement, pathologies psychiatriques, l'ensemble des troubles dys , maladies auto-immunes, diabètes, troubles sensoriels, allergies, maladies neurodégénératives, séquelles AVC, néphropathie, cardiopathie, fibromyalgie, endométriose, maladies ostéoarticulaires liste non exhaustive) en milieu professionnel ; de s'adresser aux professionnels en particulier, mais aussi à tous les publics intéressés de tous les milieux (scolaires, administratifs, employeurs publics et privés, entrepreneurs, artisans, commerçants, sociétés et entreprises de services, aidants familiaux) par le biais de réunions, de tous supports ou moyens d'informations et de sensibilisations aux handicaps invisibles et maladies invalidantes (listes non exhaustives) ; de faire se rencontrer dans les entreprises les employés lambdas et les employés en situation de handicap non visible ou de maladie invalidante à travers des groupes de paroles ; de mettre en place des projets pédagogiques et éducatifs afin de faciliter l'intégration des enfants et des adultes en milieu lambda, de mettre en place des évènements (liste non exhaustive) permettant de récolter des fonds afin de pouvoir financer l'association et les projets afin de contribuer à changer le regard sur les handicaps invisibles, non identifiables (dans leurs globalités) et des maladies invalidantes pour faciliter l'accès à l'éducation, la formation et à l'emploi et à mettre en place des campagnes d'informations ; de récolter des fonds afin de pouvoir aider financièrement des adhérents concernés par une pathologie ou un handicap invisible (après délibération du conseil d'administration) en difficulté ponctuelle
vise à promouvoir l'inclusion d'adolescents et adultes porteurs de handicaps, notamment 'autistes ou TSA, pour défendre leurs droits et lutter contre toutes les discriminations et violences dont ils pourraient être victimes. L'association mène toutes actions en leurs faveurs
regrouper les insuffisants rénaux, informer susciter, aider la promotion des traitements de l'insuffisance rénale, traitement de tout autre problème propre aux insuffisants rénaux, défense, représentation, organisation de la vie même du dialyse, et faire en résumé tout ce qui contribuera au mieux être social, humain, professionnel, et familial de l'insuffisant rénal
La défense des intérêts des personnes atteintes de myelite radique ou post radique à la suite d'irradiations inopportunes ou de traitements radiothérapique ainsi que leur accompagnement physique, psychologique et juridique
venir en aide aux enfants malades
Soutenir les familles de malades d'Alzheimer ou de pathologies assimilées, résidant à Perpignan ou dans les communes voisines et plus précisément, faciliter la mise en oeuvre et le fonctionnement d'un centre d'accueil de jour pour les malades de Alzheimer, géré par la maison de retraite de la Croix-Rouge (Fondation Dantjou-Villaros) et soutenu par le Lions Club Perpignan-Pyrénées Doyen, développer des actions en faveur des malades et de leurs familles notamment pour les informer sur la maladi
développement et recherche en médecine du sport mais aussi l'aide à la formation et à la reconversion des sportifs de haut niveau, la lutte contre le dopage, la protection de la santé par le sport et la diététique
amélioration du sort des diabétiques avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectemen
apporter les services décrits ci-dessous, prioritairement, au Centre Hospitalier de Perpignan, à plusieurs IEM et IME, non limitatif à d'autres centres d'enfants malades ou handicapés dans le département, à des classes LCIS ou ULIS en milieu scolaire : réalisation d'actions non limitées pour l'amélioration et la qualité de vie des enfants malades et handicapés, animation par divers intervenants du spectacle, don de matériels, vidéo, informatiques, jeux, livres, sans limitation particulière, participation à toute action des personnes en contact avec l'enfant hospitalisé. Toutes ces activités et actions seront offertes, quel que soit le service où les enfants se trouveront et selon les besoins
regrouper en son sein les uro - iléo -colostomisés des Pyrénées-Orientales qui le souhaitent pour développer l'entraide, porter assistance, encourager la formation médicale et paramédicale, favoriser l'information sur les thérapeutiques et sur les appareillages, promouvoir la recherche, sensibiliser l'opinion sur les problèmes des stomisés, développer les échanges avec les autres associations de stomisés, organiser des actions conviviales
ateliers de créations artistiques et artisanales réalisées par des personnes atteintes d'un cancer ou autres pathologies
équiper, former et accompagner des enfants concernés par des troubles des apprentissages et leur famille, à l'utilisation de systèmes numériques de compensation ; ces systèmes ne peuvent prétendre répondre aux attentes des familles et des enfants sans un accompagnement complet, allant de proposition de systèmes numériques (matériel et logiciels) à la formation, en passant par l'assistance technique et l'accompagnement administratif et éducatif, tant auprès des familles que des professionnels de santé et du monde de l'enseignement ; cet accompagnement prend la forme d'un ensemble de services proposés aux familles adhérentes ; ces services pourront être détaillés dans le règlement intérieur, mais la liste n'est pas exhaustive ; ils concernent, principalement : le conseil dans le choix de systèmes numériques, la fourniture éventuelle de systèmes "clef en main", la formation des utilisateurs, des parents et des professionnels concernés, la représentation des familles concernées dans les démarches que l'association entreprendra auprès des pouvoirs publics, des institutionnels et des acteurs de l'éducation et de la lutte contre l'échec et le décrochage scolaire ainsi que ceux concernés par le handicap et les troubles des apprentissages ; les familles adhérentes devront, en outre, participer à des évaluations régulières en vue d'améliorer cette offre ; la démarche de l'association FUSO FRANCE n'a pas de but lucratif ; elle contribue au respect du droit qu'a chaque enfant d'aller à l'école et d'être accompagné dans ses apprentissages de la meilleure façon possible
réunir dans un lieu convivial accueillant des usagers ou ex-usagers de la psychiatrie, des personnes en situation de handicap psychique, cérébro-lésées, seules ou isolées, suffisamment rétablies pour mettre en oeuvre ensemble l'entraide mutuelle nécessaire à la création d'activités culturelles, artistiques, sportives et sociales ; favoriser l'amélioration de l'état psychologique de personnes sujettes ou qui ont été sujettes à des troubles psychiques, les sortir de la stigmatisation pour qu'ils accèdent à une citoyenneté totale ; son objectif social se situe dans le cadre de la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées psychiques ; prendre en charge et mettre en oeuvre conformément aux recommandations de l'arrêté du 13 Juillet 2011, le Groupe d'Entraide Mutuelle (G.E.M.) "Elan 66" promu en son temps par Catalogne Espoir affiliée à l'UNAFAM dont nous prenons le relai
accompagner les personnes vivant avec une pathologie chronique, notamment le VIH et le VHC, cela en créant toute sorte de lieux (avec ou sans hébergement), d'ateliers mobiles, d'espaces de parole, de rencontres, d'échanges et de partage permettant aux personnes accompagnées de rompre leur isolement, de se ressourcer, de mutualiser les compétences par le partage des expériences individuelles, de travailler à l'estime de soi, au mieux-être avec soi et les autres, d'être acteur de leur santé, de pallier les effets secondaires des traitements, de favoriser le désir de se remettre en mouvement, d'élaborer à nouveau des projets de vie, de favoriser un retour à une vie active adaptée à leurs souhaits, etc
soutenir les patients et leurs familles, améliorer la prise en charge médicale et sociale (qualité de vie du patient) , informer et sensibiliser sur la drépanocytose et la bêta-thalassémie, soutenir le progrès médical et la recherche scientifique ;
favoriser tout type de rencontres entre jeunes patients atteints d'une affection de longue durée, leurs familles, leurs amis, leurs proches etc ; ; - aider, soutenir, informer et écouter les familles, les amis, les proches des patients mineurs atteints d'une affection de longue durée ; - organiser des réunions d'information à destination du grand public ; - favoriser la sensibilisation, la formation et l'information des personnels d'établissements scolaires, des centres d'accueil et de garde d'enfants publics ou privés, des médecins et infirmiers scolaires, des personnels de restauration scolaire, des membres des clubs sportifs ou artistiques, etc ; ; - organiser des ateliers de formation à la prise en charge quotidienne des patients mineurs atteints d'une affection de longue durée ; - organiser des manifestations, des sorties, des concerts, des spectacles, etc ; , pour récolter des fonds afin de soutenir les actions de l'association ; - défendre les droits d'accès des patients mineurs atteints d'une affection de longue durée à des soins de qualité, à leur gratuité, défendre leurs intérêts individuels et collectifs - s'inscrire dans les actions des autres associations ayant un objet social identique ou proche et promouvoir les actions individuelles et collectives - créer une fédération d'associations ;
amélioration de l'état de santé des personnes handicapées électro-hyper-sensibles et de leur condition en tant que personnes handicapées ; aider et défendre ces personnes intolérantes aux champs électromagnétiques et défendre leurs droits dans la société et dans tous domaines de la vie pour une accessibilité adaptée, contre toute forme de discrimination ; militer pour des conditions de vie en milieu totalement protégé pour ces personnes et lutter contre toute exclusion de la société ; association de défense de l'environnement naturel non pollué en ondes artificielles ; l'association pourra mener des actions et des campagnes de sensibilisation pour mieux faire connaître et comprendre ce handicap d'électro-hyper-sensibilité, des actions de prévention et d'information dans le domaine des champs électromagnétiques ainsi que toutes activités connexes et annexes pouvant servir l'objet
regrouper et partager des informations et les expériences des parents et familles touchés par les maladies génétiques encore non identifiées de leurs enfants
aider par tous les moyens possibles les malades dAlzheimer et leurs familles : informer sensibiliser relations avec les org. publics et prives, formation gestion dans l'esprit de l'association France Alzheimer
organiser des rencontres, sorties, manifestations diverses destinées aux personnes atteintes de sclérose en plaques et à leurs proches ; Informer et mettre en place des partenariats ou rencontres avec des personnes visant à améliorer le vécu de la maladie ;
récolter des fonds personnels ,associatifs institutionnels ou autres et les redistribuer aux parents de Benoit enfant de 11 ans atteint de myopathie de Duchenne avec des traitements et des besoins matériels très lourds , afin qu'ils puissent faire face aux obligations financières incontournables, engendrées par la situation de leurs fils
récolter des fonds personnels, associatifs, institutionnels ou autres et les redistribuer aux parents de Benoit enfant de 11 ans atteint de myopathie de duchenen avec des traitements et des besoins matériels très lourds ,afin qu'ils puissent faire face aux obligations financières incontournable engendrées par la situation de leur fils
Developper la solidarite entre ses membres les assister presenter et soutenir leurs revendications legitimes
informer et de faire se rencontrer des parents d'enfants touchés par le syndrome d'Ehlers-Danlos, afin de créer des moments d'échange, de partage et de soutien ;