aider les familles confrontées aux défis des maladies rares par le partage d'expériences vécues avec le syndrome de Cohen et d'autres maladies rares leur objectif est de combler les lacunes existantes et de répondre à des problématiques spécifiques telles que l errance diagnostique et l accès à l éducation spécialisée ils offrent un soutien de proximité et constituent un point de contact local pour les familles de la métropole et de la région ainsi que par tous autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de cet objectif
financer et organiser le rapatriement des corps de personnes décédées depuis la France vers l'Algérie ; Apporter un soutien administratif, logistique et, le cas échéant, moral aux familles concernées ; Mener toute action en lien direct ou indirect avec cet objet, dans le respect des lois et règlements en vigueur ;
faire connaître l'amyotrphie spinale de type 1B , sensibiliser le public et favoriser la recherche sur cette maladie ; aider à financer du matériel médical nécessaire aux besoins de Siméo et des enfants atteints de cette maladie ; organiser des événements solidaires et des campagnes de sensibilisation ; soutenir moralement et informer les familles concernées par cette maladie ;
remettre en service des robots au bénéfice d'activités ludiques éducatives
promouvoir l'entraînement et la participation à des concours locaux de fléchettes sur cibles électroniques