MORBIHAN — accompagnement, aide aux malades

améliorer la vie quotidienne des enfants et des adolescents atteints de cancers et de leucémies hospitalisés dans le service d'oncologie pédiatrique de Nantes, créer un service d'entraide apportant soutien moral et matériel aux familles éloignées de leur domicile quand elles vivent quotidiennement dans l'unité de soins, rechercher et participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisations sur tous les plans: humains, matériel et principalement les jeux, les jouets, la lecture, la musique, les vidéos, l'informatique, la photographie, la peinture, le dessin, les loisirs créatifs, la cuisine, la pâtisserie etc.

encourager les diabétiques insulino-dépendants à naviguer et leur permettre la pratique de la voile ; organisera des navigations pour et avec des diabétiques type 1 et plus généralement, ses actions devront permettre d'aider à modifier la représentation et l'image du diabète de type 1 ; d'accepter son diabète, d'apprendre à vivre avec lui et à le gérer ; de partager une expérience riche d'enseignement pour les personnes diabétiques ; d'informer sur la navigation avec le diabète et la vie avec son diabète en situations extrêmes (informations médicales, scientifiques, technologiques, humaines et psychologiques)

améliorer le confort de vie dû à la maladie de Morgan LECOUR-GUILLERMO, qui a un TSA (Trouble du Spectre Autistique) sévère; cet handicap se traduit chez Morgan par un trouble important de la communication, interactions sociales, des difficultés dans l'apprentissage, des particularités sensorielles et difficultés motrices ; participer aux frais engagés pour les soins de la maladie de Morgan afin de suivre un programme adapté à son état de santé ; participer au financement de tous les déplacements et les frais occasionnés par des séjours thérapeutiques "dans "et "hors" du territoire national ; participer aux frais de matériel nécessaire à son bien-être

apporter un soutien financier et physique à Stéphane et son entourage, leur apporter l'aide nécessaire compte tenu de son état critique, et envisager à nouveau une opération

accompagner les personnes atteintes du cancer dans leurs parcours de soins et de vie en organisant des évènements et animant divers ateliers

créer des groupes de paroles ; apporter un soutien moral aux malades de la sclérose en plaques ; verser des fonds à la recherche ; organiser diverses manifestations

apporter une aide financière, matérielle et morale pour les enfants atteints d'une maladie grave et leur famille, dont la famille d'ethan

favoriser dans le cadre des projets thérapeutiques les projets de réhabilitation et d'insertion psychosociale destiné aux personnes en soin à l'EPSM Charcot, le soutien de leurs projets de réinsertion sociale durant les différentes étapes de leur parcours de soin

aider Shana ; organiser des manifestations, des collectes de dons, tout autre aide susceptible d'apporter une aide à Shana

récolte de dons au profit d'associations qui oeuvrent pour la recherche et l'amélioration du quotidien des malades du cancer et des aidants

aider les familles dont les enfants sont confrontés à la maladie ou au handicap

orienter un programme de rééducation cardiovasculaire par le biais d'exercices physiques surveillés pour les personnes ayant eu un ennui cardiovasculaire. Elle à pour but de retrouver une fonction complète ou, à défaut, de maintenir ou de récupérer l'autonomie, au moins dans les activités de base de la vie quotidienne, dans les limites imposée par l'atteinte cardiaque

reconnaître et valoriser les capacités des personnes atteintes de maladie du cerveau (troubles psychiques, neurologiques, psychiatriques, neurodégénératifs ou neurodéveloppementaux), en mettant en lumière leurs créations auprès de tous les publics ; lutter contre la stigmatisation ; favoriser leur intégration et renforcer leur inclusion dans la société

associer les parents des personnes handicapées accueillies à la maison d'accueil spécialisée de Guémené, à la vie quotidinne de cet établissement et étudier avec la direction toutes les suggestions susceptibles d'améliorer la prise en charge de celles-ci ; susciter les activités et manifestations de toutes sortes au profit des résidents et d'en faciliter la réalisation ; apporter aux familles un appui moral et matériel et dévellopper entre elles un esprit d'entraide et de solidarité ; fournir aux familles informations et conseils

favoriser des liens entre les parents les professionnels et toutes personnes souhaitant oeuvrer pour la cause des personnes autistes. de créer des espaces de réflexion et d'écoute accessible à touts ainsi que des échanges conviviaux initier développer et mener touts projets toutes actions pour améliorer le mieux être des personnes autistes et apporter son support aux familles

développements de projets concernant le thème "petite enfance, jeunesse et handicap" ainsi que la création et la gestion de structures destinées à accueillir et à favoriser l'inclusion des enfants en situation de handicap ou de troubles du comportement ; développement d'action de sensibilisation, d'information et de recherche dans le domaine "'petite enfance, jeunesse et handicap" par le regroupement de professionnels de la petite enfance, de l'accompagnement des jeunes et du secteur handicap ; l'association agit dans l'objectif de répondre à un besoin énoncé par la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées

defendre les victimes d'infractions traumatismes accidents et maladies en offrant, dans un premier temps, de se mettre à l'ecoute de tous leurs maux qu'ils exprimeront sous la forme de paroles, d'ecrits, de texte lus, chantés ..

objet d'organiser des opérations culturelles, concerts et spectacles dans le but de réaliser, au mieux, les rêves des patients atteints de la mucoviscidose, d’améliorer le bien-être et le confort de vie des patients de la mucoviscidose

lutter contre le cancer

la création et le maintien du lien social et d'un lien intergénérationnel, l'ouverture vers l'extérieur et l'enrichissement et le divertissement du programme d'animation déjà existant et toutes actions entrant dans cet objet; l'intégralité des actions, des fonds recueillis, des communications seront dédiés au bénéfice des résidents de centre hospitalier

faire connaître le syndrome de Pitt-Hopkins et de regrouper les familles dans une entraide et permettre ainsi d'aider l'enfant dans son développement complet, et ainsi de mettre tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social

informer, sensibiliser, écouter, diriger sur les maladies de nature neurologiques ou neurodégénératives: Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, fibromyalgie ; être, par son positionnement en amont de l'existant, un maillon de la chaine d'entraide en simplifiant les démarches des malades et des familles ; être le relais localement auprès des associations, établissements, professionnels de santé ; permettre la mutualisation des informations

récolter des fonds pour lutter contre le cancer, d'une part, mais aussi de sensibiliser le public féminin à la pratique physique et sportive pour diminuer les risques d'avoir un cancer, d'autre part

contribuer aux financements de matériels médicaux, de soins médicaux et aides pour des personnes handicapées souffrant de problèmes neurologiques

lutter contre le cancer à travers toute organisation, rassemblement ou action

organiser une marche et course solidaire afin de récolter des dons pour la lutte contre le cancer au profit de l'institut Gustave Roussy

communauté professionnelle territoriale de santé

accompagner les personnes en fin de vie et leur famille dans le respect du cheminement de chacun ; promouvoir le developpement des soins palliatifs ; participer à la recherche et à la reflexion et à la formation dans le domaine des soins d'accompagnement

promouvoir la coordination des différents professionnels de santé libéraux, hospitaliers et associatifs par un travail en réseau ; formation des acteurs de santé, des patients, de leur entourage et du grand public dans les domaines de la diabétologie et des pathologies cardiovasculaires

sauver un être humain d'au moins une de ces addictions par an

proposer un ensemble de clés permettant d'accéder à la réalisation pleine et entière du potentiel de vie de l'être humain

améliorer la prise en charge des patients en soins palliatifs et leur entourage dans le service d'oncologie-hématologie hc du ghbs Lorient ; promouvoir la formation des acteurs de santé du service oncologie-hématologie hc ; promouvoir toutes recherches épidémiologiques ou pharmaceutiques ; promouvoir le bien-être au travail des acteurs de santé du service oncologie-hématologie hc

représenter les victimes des implants gynécologiques de stérilisation Essure du laboratoire Bayer et des implants clips de Filshie du laboratoire Femcare-Nikomed

collecter des fonds pour financer les prises en charge médicales et chirurgicales aux États-Unis pour Liam, qui souffre d'aplasie de l'oreille gauche ; Cette malformation l'empêche d'avoir une audition normale ; Malheureusement, les principales chirurgies, telles que la canaloplastie, qui pourraient lui permettre de retrouver une audition normale, ne sont pas réalisables en France ni en Europe ; En plus des frais médicaux, nous avons également besoin de soutien financier pour couvrir les frais annexes tels que les transports et l'hébergement pour Liam, sa famille et/ou ses accompagnants ; Notre association vise également à sensibiliser sur l'aplasie de l'oreille, une malformation peu connue non seulement des familles confrontées à ce défi à la naissance, mais également du personnel soignant ; À travers notre travail, nous espérons aider d'autres enfants atteints de malformations similaires ;

organisation de groupes de parole pour des personnes dépressives, suicidaires ou simplement intéressées par le sujet, dans le but d'échanger sur le sens de la vie et toutes les questions philosophiques qui en découlent ; ces groupes de paroles sont ouverts à tous mais les sujets de discussions seront principalement orientés autour de la lassitude de vivre, de la souffrance d'être en vie et des difficultés rencontrées par les participants à trouver un sens à la vie ; ces rencontres permettront, d'une part, de parler de son propre mal-être et d'autre part, de réaliser qu'il est peut-être possible de prendre du recul sur cette souffrance si ces questions et ces doutes existent pour tout le monde ; ce ne sont pas des séances de thérapies mais simplement des moments d'échange sur des sujets graves mais réels

la mise en place d'actions afin de récolter des fonds, répondre aux demandes, aux besoins, aux attentes, des personnes en situation de handicap, mais aussi des enfants; ces fonds sont destinés après étude des dossiers, avec les structures spécialisées dans l'accueil, l'hébergement, l'accompagnement de vie des personnes en situation de handicap et, ou enfants, ou particuliers, à financer des projets de vie, de voyage, du matériel médical adapté, pour répondre aux besoins, aux attentes, des personnes concernées; les valeurs partagées par les fondateurs sont, social, humanitaire, éducative, sportive, familiale, culturelle

offrir une aide directe, par l'accueil, l'écoute, la formation, le soutien et la défense des droits du malade, susciter le contrôle scientifique de thérapeutique favorisant les défenses naturelles

association ouverte aux traumatises craniens aux victimes de coma par lesion cerebrales acquises et a leurs familles defense de l'ensemble de leurs interets materiels et moraux...

récolter des fonds afin de subvenir aux besoins de l'enfant dans le cadre de sa maladie la mucopolysaccharidose

récolter des fonds afin de nous aider à réaliser les rêves de Stacy, une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare (syndrome de williams ), ce qui entraîne un retard mentale et physique, pour lui procurer de la joie et du sourire grâce à des activités de motricité et de loisirs

apporter une aide financière et un soutien moral aux enfants et familles atteints d'une maladie grave

cette association a pour objet de renseigner, de soutenir, d'écouter et d'accompagner les patients atteints du syndrome de guillian barre ainsi que leurs familles afin de les guider du diagnostic et à chaque étape de la maladie; nous souhaitons aussi sensibiliser la population ainsi que les professionnels de santé car c'est une maladie rare, brutale et une prise en charge urgente absolue

proposer un accompagnement et des soins thérapeutiques pour les adultes, adolescents et enfants fragilisés par un contexte difficile, par la maladie, par un climat anxiogène d'une situation difficile à vivre ; promouvoir et pratiquer des activités visant à accroître le bien-être psychologique et physique des individus telles que la méditation ou le yoga ; les thérapeutes travailleront de façon rapproché avec les personnes, feront preuves d'une grande écoute, apaiseront, rassureront et conseilleront afin d'aider à retrouver l'équilibre physique et émotionnel ; proposer des ateliers pédagogiques et ludiques sur le thème de l'alimentation ; démocratiser les médecines alternatives et les rendre accessibles à tous

accompagner Maina, née grande prématurée et atteinte du syndrome de West, à travers son parcours thérapeutique pour lui donner toutes ses chances d'acquérir un maximum d'autonomie, en soutenant humainement, matériellement et financièrement les différentes actions qui pourront être menées en ce sens ; favoriser et encourager échanges, retours d'expérience et solidarité entre familles et proches d'enfants souffrant de déficience motrice, ou atteints de troubles du développement causés par un syndrome touchant le système nerveux central

de récolter des fonds financiers et matériels, de soutenir et d'améliorer le quotidien d'agathe ainsi que celui d'autres familles impactées par la maladie ou le handicap, notamment par la mise en place d'actions solidaires, sociales et humanitaires; elle inscrit l'ensemble de ses activités dans une démarche d'intérêt général, à ce titre l'association exerce des actions à caractère non lucratif, désintéressé et ouvert à tous publics sans discrimination, elle ne fonctionne pas au profit d'un cercle restreint de personnes; la gestion de l'association est strictement désintéressée, les dirigeants exercent leurs fonctions bénévolement, aucun bénéfice ne peut être distribué et les ressources sont intégralement consacrées à la réalisation de l'objet social; en toute circonstances, l'association garantit un fonctionnement démocratique et transparent, conformément aux principes régis par la loi du 1er juillet 1901

apporter, de façon directe ou indirecte, un soutien moral, matériel ou financier à des enfants et adolescents malades afin d'améliorer leur quotidien ; et en particulier ceux atteints de cancer

écoute bienveillante des malades atteints d' hidrosadénite suppurée, appelée aussi, maladie de Verneuil ; la mise en commun des compétences et des relations de ses membres dans le but d'informer et soutenir les malades, leurs proches et / ou accompagnants ; aux fins de réalisations dudit objet, l'association utilisera notamment les moyens d'action suivant : réunions d'information, organisations de débats et de conférences à destination des adhérents, du corps médical et du public ; diffusion de l'information sur les avancées médicales ; accompagnement des patients dans leurs démarches administratives ainsi que dans leurs parcours de soins ; rencontres et échanges amicaux ; collecte de fonds pour réaliser ces objectifs ; promotion des droits et participation des personnes malades et usagers à l'élaboration des politiques de santé et pour leur représentation dans les instances hospitalières ou de santé publique ; sa durée est illimitée à compter de sa déclaration préalable effectuée auprès de la Sous-Préfecture du Morbihan

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ..

soutenir, accompagner et améliorer la qualité de vie des personnes, notamment des enfants et adolescents, atteints de diabète de type 1 ou porteurs de dispositifs médicaux externes (capteurs de glycémie, pompes à insuline, etc)

construire et gérer un projet d'accueil collectif et d'habitat participatif pour des personnes ayant la maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée et leurs aidants ; gérer en complémentarité une résidence d'artiste, un lieu d'exposition, une mini ferme pédagogique, des gites et chambres d'hôtes ainsi que tous services nécessaires au bon déroulement du projet et conformes aux valeurs définies dans le projet

venir en aide aux malades

promouvoir le bien être général et le soulagement des douleurs ; informer sur les moyens existants pour combattre, soulager la douleur et améliorer le bien être ; partager l'information sur la douleur et les moyens thérapeutiques existants ; aider ceux qui désirent, à travers l'écoute, le partage d'expérience et l'accompagnement ; s'associer avec des associations locales, nationales et internationales poursuivant les mêmes buts

aider : Aydan, jeune enfant autiste, à poursuivre la rééducation qui lui permettra de construire son propre avenir et financer du modèle d'inclusion scolaire, sociale et sportive; et Liam son petit frère en cours de diagnostique d'un handicap, à lutter contre ses troubles du comportement et de l'attention ; elle a pour but : lutter contre l'isolement de la famille d'Aydan et de Liam, ces 2 frères souffrant chacun d'un handicap entraînant des comportements en partie inappropriés à un contexte de vie sociale normale, améliorer leur qualité de vie et apporter assistance à la famille par notamment la prise en charge financière des traitements et des méthodes permettant de réduire leurs troubles, mener des programmes d'actions, des campagnes de témoignages, et diffuser à tout public des informations relatives aux diverses techniques de rééducation existantes pour les enfants souffrant de ce type de handicap ; l'ensemble de ces actions peut se faire en direction des particuliers, des entreprises, au niveau local

information (tout public) sur les soins palliatifs par des rencontres dans les communes du canton de Port-Louis et la périphérie ; l'apport d'un complément d'aide financière au service de soins palliatifs de l'hôpital de Port-Louis sis à Riantec pour : aide à l'acquisition de matériel hospitalier utile à ce service ; aide à la formation professionnelle du personnel affecté à ce service ; aide au confort du malade et de sa famille l'accompagnant

faire connaître le syndrome smith-magenis et sensibiliser aux conséquences de cette maladie peu connue ; équipement exceptionnel de matériel spécifique au handicap ; favoriser les rencontres et les échanges entre familles ayant un ou plusieurs membres atteints d'une maladie génétique rare ; permettre à ces familles de participer à des sorties et des évènements festifs

réaliser une activité d'intérêt général à caractère social, éducatif, scientifique et dans le domaine de la santé centrée sur l'accueil et l'accompagnement des personnes en fin de vie quelle que soit leur pathologie ; elle vise à créer ou à favoriser la création d'un lieu d'accueil dédié, accessible et innovant, centré sur l'accompagnement social des personnes atteintes de maladies graves évolutives et incurables et permettant un accompagnement global de ces personnes en fin de vie, tant sur les plans physique, psychologique que culturel et spirituel ; ce lieu a également vocation à accompagner les aidants ; ce projet unique a pour spécificité de fédérer sur un même territoire des professionnels de santé (médecins, infirmières, aides soignants, etc ) ainsi que des bénévoles aux compétences diverses formés à l'accompagnement en soins palliatifs dans un cadre innovant ; l'association a également pour mission le recrutement, la formation, l'animation et la coordination des bénévoles en vue de leur participation à des actions et concertations interdisciplinaires contribuant au soulagement des douleurs, des symptômes d'inconfort et de manière plus générale, à la réduction de la souffrance globale des personnes accompagnées ; l'association agit dans un cadre non lucratif dans le respect de sa charte

apporter soutien et bien-être aux personnes en souffrance

lutter contre l'isolement en offrant des espaces d'évasion sportifs, culturels ; aux patients atteints de cancer, en cours de traitement ou en rémission ainsi qu'à leurs proches

d'initier, de favoriser et de développer un projet de regroupement entre les professionnels de santé du sourn et des communes riveraines

représenter les associations FNADEPA départementales bretonnes auprès des instances régionales et soutenir leurs actions

distraire, faire rêver, redonner du sourire et de la joie à des enfants malades ou en situation de handicap, à travers différentes actions événementielles ou par des ateliers sensoriels dans diverses structures médicales, publiques ou privées ou en association ou à domicile

promouvoir les principes d'une bonne santé dans toutes ses dimensions et aider les personnes à vaincre les comportements de dépendance

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à laur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées

oeuvrer dans le monde de la santé, de l'enfance et dans l'intérêt des familles du Morbihan ; soutenir et accompagner les parents dans la relation avec leur enfant dans un souci de prévention

mener des actions pour améliorer le confort et le bien-être du nouveau-né hospitalisé dans le service de néonatologie ; améliorer l'accueil des parents et de la fratrie au sein du service dans un environnement qui se voudrait plus rassurant et réconfortant

informer et accompagner les travailleurs indépendants, chefs d'entreprise salariés ou non salariés, commerçants, artisans, professionnels libéraux, agriculteurs, malades d'un cancer et ou autres maladies invalidantes, dans leur parcours professionnel en développant des actions concrètes pour favoriser le maintien et le retour à l'emploi du chef d'entreprise, ainsi que son évolution socioprofessionnelle;

organiser des manifestations de toutes sortes et récolter des fonds afin de permettre d'améliorer le quotidien de Sacha et de sa famille ; d'aider la famille de Sacha à faire face aux besoins spécifiques dus aux handicaps et au besoin du quotidien ; consulter des médecins et spécialistes en France et/ou à l'étranger ; pouvoir lui procurer un matériel adapté ; être accompagné par un personnel médical ; pouvoir subvenir aux coûts des éventuelles opérations, rééducations et traitements en France comme à l'étranger ; aider à l'acquisition et/ou l'aménagement du véhicule et de la maison ; et plus généralement toutes activités annexes pouvant se rattacher aux activités principales décrites ci-dessus

créer un lieu de vie qui mêle art et santé mentale pour les personnes victimes de violences sexistes et sexuelles, les pairs et les proches ; L'association pourra créer des évènements et diffuser ses œuvres artistiques dans le but de sensibiliser sur les VSS

accompagner des personnes dans le bien-être et ce via le sport