MAINE-ET-LOIRE — associations de personnes malades, ou anciens malades

D2VELOPPER LES ACTIVIT2S PROF DES FOURNISSEURS DE SERVICES DANS LE DOMAINE DES PERSONNES D2FICIENTES AUDITIVES

Recherche sue les pratiques psychomotrices

L'association a pour but le soutien aux enfants et adolescents diabétiques ainsi qu'à leur famille

Aider les phobiques et leurs familles organiser des groupes de soutien

participer a la lutte contre la maladie;briser la solitude du malade

defendre les interets des insuffisants respiratoires

etudier la faisabilite et definir un plan d4action pour la mise enplace d'un institut de qualite de l'ouest

améliorer la prise en charge du patient mucoviscidosique

favoriser les travaux en microbiologie exp

etude du diabete et des facteurs de risques cardio-vasculaires - collaboration de moyens humains et materiels

CCCCCC

favoriser les etudes et recherches concernant les medicaments actifs sur les polypes du tube digestif

valoriser dans le milieu industriel les recherches et travaux con cernant la microencapsulation de produits diverses

developper les travaux de recherche fondamentales ou appliquees dans le domaines des maladies osseuses et rhumatismales

promouvoir la recherche bio-clinique en hepato-gastro-enterologie

defense de l'ensemble des interets des traumatises craniens et aides a leurs familles durant le sejour a l'hopital

etudes et recherches concernant les maladies articulaires rhumatismales

être à l'écoute et aiser les malades et leurs proches;faire des sorties;organiser différentes manifestations

renseignements, accompagnements, soutien aux adultes et enfants obèses ainsi qu'à leur entourage afin de ne plus rester seul face à cette maladie. Regroupement de ses membres pour des réunions à thèmes divers et variés. Permettre aux personnes ayant bénéficiées d'une chirurgie bariatique de rester en contact avec le corps médical

mettre a disposition de toute personne des gardes-malades a domi- cile

promouvoir l'etude et la recherche en toxologie clinique dans la region angevine

faciliter la reinsertion familiale sociale et professionnelle des ethyliques dependant sur les plans affectif et culturel.

promouvoir la recherche medicale et l'enseignement en ophtalmologie.

informer le public, le milieu médical et autre organisme sur le syndrome de la fibromyalgie; créer des contacts et/ou des partenaires avec les organismes et les associations françaises; aider la recherche médicale dans le domaine de la fibromyalgie et syndromes voisins et pour promouvoir la recherche

faire connaître et reconnaître les troubles spécifiques du langage écrit et/ou oral dénommés ci-après troubles dys (tels que la dyspraxie, dyslexie, dysphasie, ...)comme un handicap à part entière, ainsi que les troubles pouvant y être associés ; informer les pouvoirs publics, les professionnels et les partenaires concernés ; mettre en oeuvre des actions pour favoriser le dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée et l'intégration sociale, scolaire et professionnelle ; représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics ; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide ; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves atteints de troubles dys dans le système éducatif, et au développement de participations et partenariats institutionnels

aider les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire (anorexie, boulimie, hyperphagie et autres), les parents, les familles, les proches, les ami(e)s ; agir dans le domaine de la prévention

faire connaître la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (dite SLA) ; permettre aux malades de sortir de l'isolement et permettre aux malades et à leur entourage de voir au-delà du handicap et d'avoir des projets de vie ; l'association a également pour objet de récolter des fonds afin de : contribuer à l'accès aux soins, équipements, aménagements, formations nécessaires aux malades ; contribuer aux voyages, déplacements et sorties des malades et de leurs familles ; contribuer aux projets de vie ; ainsi qu'à tout besoin spécifique aux malades et à leur entourage

promouvoir et rendre accessible au plus grand nombre le développement de l'information sur l'endométriose (NB : ces informations ne sauraient remplacer un diagnostic médical ni en aucun cas engager la responsabilité de l'association), apporter une aide morale aux femmes et adolescentes touchées par l'endométriose ainsi qu'à leur entourage, favoriser la solidarité et les échanges entre les personnes atteintes par cette maladie ; prendre toute initiative utile entrant ou susceptible d'entrer dans le cadre d'intervention de l'association pour sensibiliser la société autour d'une maladie méconnue, handicapante et incurable ; comme par exemple des campagnes de prévention dans les établissements scolaires, universitaires ; la distribution ou la vente de divers objets comportant un logo avec le ruban jaune de l'endométriose ; mais surtout s'unir pour sensibiliser le plus grand nombre sur la maladie

contribuer à la diffusion des informations sur la drépanocytose ; soutenir les malades atteints de drépanocytose ; éduquer les enfants malades pour une meilleure prise en charge de la maladie ; être l'interface entre les malades, les hopitaux et les institutions administratives ; collaborer avec les centres de référence ; aider et favoriser l'accès aux soins pour les patients de drépanocytose en République Centrafricaine

programme social en faveur des insuffisants respiratoires et des patients atteints de tout autre pathologie respiratoire sur les dispositifs suivants : - mise en œuvre d'un programme d'action sociale ; elle peut décider l'allocation de prestations personnalisées de quelque nature qu'elles soient selon les besoins mis en évidence par sa Commission Sociale et peut apporter une aide méthodologique et financière aux Associations de Patients dans le but de développer leur projet d'accompagnement des patients - la réflexion sur les besoins des patients et des professionnels de santé en matière d'éducation thérapeutique (...) - la formation (...) - l'aide à la recherche médicale et à l'amélioration de la qualité de soins (...) - la mise en œuvre d'ordre humanitaire (...) l'acquisition, la possession, l'aliénation de tous immeubles, et administrations de tous immeubles, notamment en les donnant à bail, afin de faciliter ou de financer directement, indirectement ses programmes d'action sociale, ses réflexions sur les besoins des patients et des professionnels de santé en matière d'éducation thérapeutique et sur l'encadrement psycho-éducatif des patients atteints d maladies chroniques, ses projets d'ordre humanitaire, la formation de médecins et autres professionnels de santé, et l'aide à la recherche médicale et à l'amélioration des soins, ainsi que ces notions sont précisées plus haut dans le présent article

apporter un soutien moral et financier aux malades; participer a l'amelioration des conditions d'hospitalisation, informer et sensibiliser la population

faire connaître et apporter une aide financière à la recherche médicale concernant la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)

financer des participations à des événements solidaires, sportifs et humanitaires soutenir les associations en faveur du cancer du sein et de l'éducation dans les pays en développement/émergents ;

sensibiliser le grand public et autres acteur de l'enfance ; a pour mission d'utilité public dans le but de récolter des fonds pour la fondation pour la recherche des avc situer à paris ;

accompagner l’association «Les enfants du désert » aaider les enfants géographiquement isolés dans leur scolarité. cette association vient également en aide aux mamans du désert.cette association a pour but d’apporter un soutien à l’association « Ruban Rose » pouraider les femmes atteintes du cancer du sein par le biais d’un trek associatifafin de participer à ce trek associatif, il sera organisé des événements et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement l’objet social ou susceptibles d’en faciliter d’extension ou le développement

permettre à ange, porteur du syndrome cérébelleux, de grandir normalement et d'évoluer en sécurité de faire connaître cette maladie rare à travers des animations, des actions, des conférences de soutenir tout projet ou association liés aux enfants malades ainsi qu'à leurs familles, dans un cadre médical, social ou culturel (éducatif)

organiser des manifestations et des ventes, récolter des dons pour soutenir la recherche contre la mucoviscidose, aider les patients au quotidien, vendre des goûters, organisation d'un challenge sportif, organisation de manifestation ;

faire connaître les tnd Troubles du neurodéveloppement, sensibiliser, informer, former et mettre en place des actions visant à faire avancer la cause des tnd, pour la connaissance et la reconnaissance de ces troubles ;

proposer des animations en fonction des besoins

promouvoir une formation continue dans l'inter-region ouest et le developpement des methodes therapeutiques en chirurgie plastique, reconstructive et esthetique

récolter des fonds pour promouvoir la formation en geriatrie et en soins palliatifs ; promouvoir la recherche biomédicale en gériatrie et en soins palliatifs

maintenir et developper la qualite des soins et favoriser la formation continue

defendre les intérêts propres de toute personne atteinte d'une affection cardio-vasculaire ou ayant subi une opération ou une intervention cardiaque ; contribuer a la prevention de ces maladies cardiaques

le groupe GEM Soleil est conçu comme un lieu convivial où les personnes en souffrance physique peuvent se retrouver, rompre avec la solitude, rencontrer d'autres personnes, s'impliquer dans la vie d'une association, proposer, participer à des activités, le tout dans unesprit d'entraide et de convivialité ; le GEM Soleil a donc une fonction sociale et non thérapeutique ; ce n'est pas un lieu de soin mais un lieu d'échange et d'implication citoyenne

accueillir, informer, écouter, soutenir et orienter les personnes atteintes du cancer et leurs proches, pendant et après la maladie ; il sera proposé des animations, des ateliers, des activités physiques, des débats et conférences

faciliter la réadaptation sociale et culturelle des malades

aider matériellement et moralement ses adhérents au moyen de visites, bulletins de liaison, réunion.

développer l'hémodialise et traitement de l'insufisance rénale dans la région choletaise

venir en aide aux personnes aphasiques ou victimes d'accident vasculaire cérébral et leur procurer une joie de vivre par des rencontres, des échanges, des activités

soutien moral et financier de louis par le biais de ses parents dans un cadre médical, social ou culturel (éducatif) ; le soutien moral et financier d'enfants atteints de myopathie duchenne par le biais de leurs parents, dans un cadre médical, social, culturel ou éducatif ; de reverser 14% du résultat positif du compte 'exploitation (hors cotisation) à l'afm- téléthon ;

promouvoir le développement de la pneumologie et de l'oncologie, aider les médecins et les paramédicaux ;

concevoir des programmes de formation médicale continue, de mener des recherches et d'études cliniques.

creer des rencontres entre les familles concernees par la malformation du neavus giant congenital afin d'aider celles-ci dans toutes les demarches et les moments penibles ; contribuer a la recherche medicale de cette maladie orpheline

rendre aux femmes ce que la maladie cherche parfois à leur prendre : leur identité, leur force et leur féminité à travers des activités, des soins, des visites, du soutien humain et diverses actions, l'association agit sur le terrain pour accompagner les femmes touchées par la maladie elle intervient au-delà des laboratoires et des campagnes de dons, convaincue que le combat se joue aussi dans le quotidien, la présence et l'accompagnement réel

assurer la gestion du centre et assurer l'accessibilié aus services de soins et de santé

la valorisation de travaux de recherche fondamentale et appliquée en psychologie sociale;

créer une chaîne de solidarité pour venir en aide à Maël atteint du syndrome d'Angelman, soutenir et accompagner sa famille ; Récolter des fonds privés ou publics, en organisant des manifestations, notamment à caractère culturel, artistique ou sportif ; Acquérir du matériel et financer des thérapies pour adapter l'environnement à ses besoins et stimuler son développement ; Participer aux dépenses liées à son handicap (matériel, transports, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, temps de répit ; ; ; ) ; Faire connaître le syndrome d'Angelman, ses thérapies ; Faire connaître et soutenir l'AFSA et ses missions ; Toute autre activité susceptible de concourir à la réalisation des présents buts ;

assistance morale humaine et administrative d'enfants lésés cérébraux de leur famille ou de tout autre personne souhaitant bénéficier de méthodes éducatives spécifiques et le financement de thérapies traitements et de tout moyen destiné à améliorer les capacités physiques motrices et intellectuelles de Timéo Mutel (fils de Christophe Mutel et d'Aurélie Mutel) à favoriser l'autonomie la mobilité l'intégration et en définitive l'épanouissement de Timéo Mutel dans son milieu

apporter aide et soutien aux malades alcooliques et à l'entourage

aider une famille touchée par la maladie de leur fille atteinte d'atrésie des voies biliaires, de faire connaître la maladie, de faire changer le regard des gens face à la maladie

soutenir les anciens salariés dans leur projet, elle a aussi pour vocation d'améliorer leurs conditions de vie notamment la défense des intérêts des victimes de l'amiante, la défense au côté de tous les salariés actifs ou retraités, privés d'emploi, de leurs droits et intérêts individuels collectifs professionnels, moraux, matériels, sociaux et économiques et d'organiser en parallèle des activités festives, culturelles et sportives

etudes des differents niveaux de conscience

accompagner après une maladie cancéreuse toutes personnes y compris les aidants vers la reconstruction et l'estime de soi ; accompagner les personnes vers leur reconstruction et l'estime de soi, dans un lieu ressourçant avec des équipements et du personnel adaptés ; permettre aux personnes d'êtres écoutées, de se libérer émotionnellement par des activités sensorielles, créatives et des soins non médicalisés, adaptés à leur cheminement ; accueillir toutes personnes ayant vécu la maladie directement ou indirectement, comme un évènement traumatisant qui bloque son avancée personnelle ou professionnelle

projets visant à fédérer des personnes diabétiques ou non

organisation de manifestations (bals, festivals, stages, etc) en relation avec la country line et celtic danse dont les bénéfices seront versés à une ou plusieurs associations en rapport avec le cancer du sein (lutte, soutien aux malades, etc)

servir de trait d'union entre les personne attentes par le syndrome tatton brown rahman gêne DNMT3A et de les aider, eux ainsi que leurs famille à résoudre les diverses problématiques et difficultés causées par la maladie, d'accompagner, soutenir et regrouper les différentes familles concernées par cette pathologie, de favoriser l'information et la sensibilisation d'un large public sur cette maladie, de promouvoir et financer la recherche scientifiques, d'être un interlocuteur avec les pouvoirs publics pour une véritable prise en compte nationale des maladies génétiques rares, d'établir des relations avec les fondations étrangères analogues

réinsertion familiale et sociale des personnes invalides suite à une rupture d'anévrisme

etude des techniques orthodontiques utilisant des attaches multi ples sur les faces linguales et palatines des dents

pratiquer les experimentations medicamenteuses pour ameliorer les therapeutiques humaines

promouvoir l'ethique, la pratique et la recherche scientifique et culturelle en medecine

Favoriser le maintien a domicile des personnes agees, malades ou handicapees ouverture des services et établissements médico sociaux

lutter contre la mucoviscidose ,aider les familles

mettre en oeuvre des séjours de vacances individuelles ou collectives pour les résidents des foyers de vie, foyers médicalisés adhérant aux statuts de l'association, afin d'améliorer la qualité et le coût des services rendus

sensibiliser le public et les personnes ayant un enfant touché par une maladie génétique ulta-rare liée à la mutation WWOX (syndrome de WOREE et de SCARE 12); soutenir Coline et sa famille et la maladie de WWOX,grâce à la réalisation de défis et de manifestations sportifs et culturels et toutes actions (repas associatifs, stands d'information, évènements, ventes, campagnes de dons et partenariats) permettant de récolter des dons manuels et financiers, pour permettre l'achat d'équipement médicaux, de matériel d'éveil, de psychomotricité, frais de logistiques liés à d'éventuels déplacements à l'étranger et contribuer aux frais de gestion de l'association; l'association peut créer et vendre des produits contribuant à sa gestion et à la réalisation de son objet social; et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social;