LOT-ET-GARONNE — associations de personnes malades, ou anciens malades

Suivi de l'évolution des techniques. mise àjour des connaissances. développement de la recherche clinique. formation continu du personnel médical et paramédical.

fournir des informations sur la maladie, des soutiens et contacts aux personnes atteintes de prurigo nodulaire, ainsi qu'aux personnes qui les aident, soutenir et défendre les personnes atteintes de prurigo nodulaire, leurs parents, leurs amis et les professionnels en contact avec cette affection et au public en général, proposer une éducation thérapeutique et de la formation en rapport avec le prurigo nodulaire, diffuser des informations actualisées sur le prurigo nodulaire aux professionnels de santé et au public en général, accompagner, soutenir et financer des programmes de recherche, ainsi que les soins concernant le prurigo nodulaire, l'association dans ses différentes missions pourra se faire aider d'un comité scientifique composé de professionnels éminents dans la recherche et, ou la prise en charge du prurigo nodulaire

être consacrée à l'achromatopsie (une pathologie du système visuel qui se manifeste par une absence totale de vision des couleurs) ; réunir un maximum de personnes atteintes par cette maladie, pathologie rarissime ; retransmettre à la recherche la récolte de dons ; apporter son aide aux familles qui font face à cette pathologie ; exercer des activités économiques telles que la vente d'objet ou de création manuelle

DE RESSEMBLER TOUTE PERSONNE CONCERNEE PAR LA TRISOMIE 21 POUR ETUDIER, ELABORER ET METTRE EN PLACE DES PROJETS VISANT A L'INTEGRATION SOCIALE ET A L'AUTONOMIE DES ENFANTS, ADOLESCENTS ET ADULTES PORTEURS D'UNE TRISOMIE 21. DE FAIRE CONNAITRE ET RESPECTER LES PERSONNES PORTEUSES D'UNE TRISOMIE 21.

cette association a pour but de faire connaître le syndrome "Dup15q" dont est atteint le fils d'un membre de l'association ; c'est à travers plusieurs manifestations et voyages autour de la gastronomie française et européenne sous toutes ses formes que nous sensibiliserons les gens à ce rare syndrome ;

apporter une aide aux enfants malades par l'intermédiaire de la Fondation Bergognié et/ou la Fondation Pellegrin à Bordeaux

Se réunir et échanger notre savoir-faire dans des loisirs créatifs, afin de traverser l'épreuve de la maladie et de se redéfinir comme individu "actif".

soutenir les personnes touchées par le cancer faisant partie de la communauté anglophone, quel que soit leur pays d'origine

conseiller, accompagner, aider les parents ayant un enfant atteint d'une maladie cardiaque congénitale

assistanat, accompagnement et réalisation d'aide financière et matérielle et solidarité auprès de personnes atteintes de maladies graves, orphelines, d'handicaps, de RHahbdomyosarcome embryonnaire, grâce à l'implication des adhérents, de bénévoles et le bienveillant soutien de dirigeants d'entreprises, personnalités et particuliers et plus particulièrement dans le monde médical

l'intervention de professionnels de santé à domicile : (médecin généraliste, kinésithérapeute, dermatologue, infirmiers libéraux) ; la prise en charge par des aides-soignants salariés des personnes âgées (nursing, toilettes, prises de repas) ; la prise en charge par des auxiliaires de vies sociales (entretien du domicile, accompagnement dans les démarches de la vie et administravtives)