de représenter des femmes atteintes du cancer du sein ou en rémission lors d'événements sportifs ;
association aidant à la prise en charge d'une pathologie d'une enfant concernée par le syndrome d'angelman et d'autres enfants atteints par cette même pathologie, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Paola DE LEZARDIERE, née le 11/09/2019 à Paris, ainsi que d'autres enfants qui présentent un trouble sévère du développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, etc)
apporter une aide technique (de logistique, d'organisation, de gestion et de formation) à toute structure et/ou association départementale, pluri-départementale ou régionale participant à la gestion des soins non programmés dans le cadre du SAS et de la PDSA sur le territoire national ; elle a vocation à travailler avec des tiers, notamment le ministère de la Santé, la DGOS, la CNAM, le CNOM, et d'autres partenaires institutionnels : ARS, préfecture, CPAM, SAMU, SDIS, Forces de l'Ordre (Police, Gendarmerie), CDOMs, ORS, SAS, CPTS, et à mener des actions collectives au nom de ses adhérents ; elle s'engage à : accompagner les médecins dans la constitution d'associations départementales de permanence des soins et fédérer les associations déjà existantes, accompagner les associations de permanence des soins volontaires pour faire évoluer leurs missions afin d'y inclure la coordination de l'effection et/ou de la régulation du service d'accès aux soins, être force de proposition sur les sujets se rapportant à l'amélioration de l'accès aux soins non programmés en ville, représenter ses adhérents dans les échanges avec le ministère de la Santé et les autres interlocuteurs
faciliter l'organisation de l'offre de soins et de santé en réponse aux besoins du territoire ; faciliter la coordination, l'accès aux soins, la continuité des soins, la prévention et la promotion de la santé des habitants du territoire dans une démarche de qualité et de santé publique ; faciliter l'implication de tous les acteurs de santé intervenant sur le territoire et de ses habitants dans les démarches en santé et participer à lutter contre les inégalités de santé
cette association a pour objet d'apporter aux personnes en situation de handicap, aide et soutien dans leurs démarches à l'accès à l'autonomie ou toute autre forme de bien être, pour améliorer leur qualité de vie, et en particulier aide et soutien en matière financière pour l'acquisition de matériels et équipements permettant de favoriser leur autonomie
promouvoir des activités de bien-être, notamment la pratique et le développement des arts énergétiques et sportives mutliculturels dans leurs activités orientées vers le bien-être, la relaxation et la méditation
diffuser, promouvoir et transmettre l'expérience et le savoir de la pratique de la Méthode Feldenkrais, un processus d'apprentissage basé sur le mouvement, qui mobilise le potentiel humain pour redécouvrir l'extraordinaire palette de mouvements dont notre corps est capable ; accessible à tout le monde : enfants, adultes, femmes enceintes, artistes, sportifs et même personnes limitées dans leurs mouvements ou handicapées, cette méthode permet de réorganiser chaque mouvement de la façon la plus adaptée pour diminuer douleurs, tensions et inconfort et retrouver la mobilité du corps ; on retrouve ainsi une vie créative et autonome et une plus grande liberté ; faire connaitre et apprécier la Méthode Feldenkrais par des ateliers et des stages à thème, des participations aux diverses rencontres, des passerelles avec d'autres disciplines artistiques : la danse, le chant ou la pratique d'un instrument ;
favoriser le développement et l'épanouissement des enfants et des adultes atteints de cataracte congénitale ainsi que de leurs familles, vise à améliorer la prise en charge et le bien-être de ces enfants et de leurs familles ; soutenir et accompagner les familles touchées par la cataracte congénitale et promouvoir la sensibilisation et la connaissance de cette maladie au sein des milieux médicaux et éducatifs, favoriser le diagnostic de cette maladie ; faciliter également la communication entre familles concernées pour rompre l isolement social, collaborer avec les professionnels de santé pour garantir la qualité de vie des patients ; militer pour une reconnaissance des droits des personnes atteintes de cataracte congénitale, ainsi qu'une prise en charge adéquate par les pouvoirs publics ; acquérir du matériel médicale pour les enfants et adultes atteints de cataracte congénitale ; développer ou soutenir des activités artistiques, créatives ou artisanales, telles que la peinture ou l animation d ateliers manuels pour la valorisation du lien social entres les familles concernées et du financement solidaire ; organiser ou participer à des évènements culturels, tels que les expositions, marchés solidaires, ateliers créatifs contribuant à la cause de l'association
promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centres de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapées physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées, intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé , des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;
rassembler les locataires et/ou futurs locataires et leur famille des logements spécifiques TSA/TND de la résidence « Les colibris » située 12 rue pierre landais 44000 Nantes ; la gestion, l'organisation, l'administration des logements spécifiques TSA/TND de la résidence « Les colibris » destiné à ce but ; de manière générale, d'être accompagné des méthodes cognitivo- éducatives telle que recommandé par la haute autorité de la santé à destination des personnes autistes et de leur famille ; la liberté de faire ses propres choix et le droit de participation aux décisions le concernant directement ou avec l'aide de son représentant légal ; le droit à une vie personnelle, privée et familiale ; le droit d'accès aux soins ; le droit de bénéficier d'une compensation des conséquences de son handicap, notamment d'une aide personnelle nécessaire pour vivre et s'insérer dans la société ; le droit à l'exercice de ses droits civiques, notamment le droit de vote ; le droit à un logement ; à l'emploi ; l'association peut organiser des formations, des sensibilisations, des présentations, participer à des groupes de travail ; l'association peut également se pourvoir en justice