soutenir moralement et financièrement les enfants atteints du syndrome de rett et, plus largement, leurs familles ; informer, sensibiliser et mobiliser le public autour du syndrome de rett et favoriser toute action de solidarité, d'accompagnement et d'amélioration de la qualité de vie des enfants atteints de cette maladie ; soutenir en priorité des actions bénéficiant à lola, atteinte du syndrome de rett, sans que cette aide ne soit exclusive ;

créer une communauté bienveillante favorisant l'entraide, l'expression et le partage ; organiser des rencontres, ateliers, Cafés Blabla, événements et actions solidaires ; offrir un espace sécurisé d'expression et de libération de la parole ; mener des actions locales, nationales ou internationales, dont des projets caritatifs ; développer sur d'autres territoires via des responsables sectorielles; accueillir toutes les personnes et communautés, sans distinction.