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ACROMEGALES, PAS SEULEMENT...

Informer sur l'acromégalie pour mieux diagnostiquer, soutenir les patients et booster la recherche pour améliorer les soins.

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Activité

renseignée par l'association

Forte de 10 ans d’expertise, notre association nationale créée en 2015 œuvre pour la reconnaissance de l'acromégalie auprès du public, du corps médical et des autorités. Nous agissons concrètement pour accélérer le diagnostic, soutenir la recherche et optimiser les soins. Au-delà de l'expertise scientifique, nous croyons en la force de l'union : être ensemble est notre meilleur atout pour s'informer, se soutenir mutuellement et briser l'isolement face à la maladie.

Nos activités

Nous organisons des Journées Rencontre en présentiel, des cafés virtuels pour échanger, se soutenir même à distance.

Notre public

Nous accueillons les personnes porteuses d'acromégalie et FIPA (Adénomes hypophysaires isolés familiaux), ainsi que leurs aidants, conjoint, enfants, parents...